トリメチルリン酸

トリメチルリン酸

トリメチルリン酸の球棒モデル
名前
推奨IUPAC名 トリメチルリン酸
その他の名前 リン酸トリメチルエステル リン酸 メチル、三塩基性 トリメトキシホスフィンオキシド トリメチルオルトリン酸画分
識別子
CAS番号	512-56-1^はい
3Dモデル（JSmol）	インタラクティブ画像
略語	TMP
バイルシュタイン参考文献	1071731
チェビ	チェビ:46324^はい
ケムスパイダー	10101^はい
ECHA 情報カード	100.007.405
グメリン参照	49926
PubChem CID	10541
RTECS番号	TC8225000
ユニイ	Z1E45TMW1Z^はい
CompToxダッシュボード （EPA）	DTXSID1021403
InChI InChI=1S/C3H9O4P/c1-5-8(4,6-2)7-3/h1-3H3^はい キー: WVLBCYQITXONBZ-UHFFFAOYSA-N^はい InChI=1/C3H9O4P/c1-5-8(4,6-2)7-3/h1-3H3 キー: WVLBCYQITXONBZ-UHFFFAOYAV
笑顔 O=P(OC)(OC)OC
プロパティ
化学式	(CH 3 O) 3 PO
モル質量	140.08
外観	無色の液体
融点	−46 °C (−51 °F; 227 K)
沸点	197℃（387℉; 470K）
水への溶解度	良い
危険
GHSラベル：
ピクトグラム
シグナルワード	危険
危険有害性情報	H302、H315、H318、H319、H340、H350、H351、H361、H373
注意事項	P201、P202、P260、P264、P270、P280、P281、P301+P312、P302+P352、P305+P351+P338、P308+P313、P310、P314、P321、P330、P332+P313、P337+P313、P362、P405、P501
NFPA 704（ファイアダイヤモンド）	2 1 0
特に記載がない限り、データは標準状態（25 °C [77 °F]、100 kPa）における材料のものです。 はい 検証する （何ですか  ？） ^はい北 情報ボックスの参照

トリメチルホスフェートは、リン酸のトリメチル エステルです。無色で揮発性のない液体です。他の化合物の製造において、いくつかの特殊な用途があります。^[1]

生産

トリメチルリン酸は、アミン塩基の存在下でオキシ塩化リンをメタノールで処理することによって製造されます。

POCl ₃ + 3 CH ₃ OH + 3 R ₃ N → PO(OCH ₃ ) ₃ + 3 R ₃ NH ⁺ Cl ⁻

これは弱極性溶媒である 四面体分子です。

アプリケーション

トリメチルリン酸は穏やかなメチル化剤であり、アニリンや関連複素環式化合物のジメチル化に有用である。^{[2]この方法は、ホルムアルデヒドが副反応を起こす場合に、従来の}エシュバイラー・クラーク反応 を補完するものである。

トリメチルリン酸は、農薬や医薬品の製造に必要な芳香族ハロゲン化およびニトロ化の溶媒として使用されます。

その他のアプリケーション

繊維（例：ポリエステル）やその他のポリマーの着色防止剤として使用されます。トリメチルリン酸は化学兵器の神経ガスの模擬物質として使用されます。^[要出典]

安全上の考慮事項

ラットに対するLD50は2g/kgであり、トリメチルホスフェートの急性毒性は低いと予想される。^[3]

参考文献

1. DEC Corbridge「リン：その化学、生化学、技術の概要」第5版 Elsevier: Amsterdam 1995. ISBN 0-444-89307-5。
2. William A. Sheppard (1973). 「m-トリフルオロメチル-N,N-ジメチルアニリン」.有機合成;集成第5巻、1085ページ。
3. J. Svara, N. Weferling, T. Hofmann「有機リン化合物」Ullmann's Encyclopedia of Industrial Chemistry, Wiley-VCH, Weinheim, 2006. doi :10.1002/14356007.a19_545.pub2

外部リンク

• C3H9PO4のWebBookページ