トリフェニルエタノール

トリフェニルエタノール

名前
推奨IUPAC名 1,1,2-トリフェニルエタン-1-オール
識別子
CAS番号	4428-13-1
3Dモデル（JSmol）	インタラクティブ画像
チェムブル	ChEMBL118088
ケムスパイダー	214300
PubChem CID	245013
CompToxダッシュボード （EPA）	DTXSID60871076
InChI InChI=1S/C20H18O/c21-20(18-12-6-2-7-13-18,19-14-8-3-9-15-19)16-17-10-4-1-5-11-17/h1-15,21H,16H2 キー: QMPKJVBRCQVFLL-UHFFFAOYSA-N
笑顔 C1=CC=C(C=C1)CC(C2=CC=CC=C2)(C3=CC=CC=C3)O
プロパティ
化学式	C 20 H 18 O
モル質量	274.363  g·mol ^−1
特に記載がない限り、データは標準状態（25 °C [77 °F]、100 kPa）における材料のものです。 情報ボックスの参照

トリフェニルエタノール、または1,1,2-トリフェニルエタノールは、縮合構造式（C
₆H
₅）
₂C(OH)CH
₂C
₆H
₅トリフェニルエチレンと関連があり、水和反応によって合成できる。1,1,2-トリフェニルエタノールを構造中に含むため、未発売の抗エストロゲン薬エタモキシトリフェトール（MER-25）^{[1] : 7}と、販売中止となった脂質低下薬トリパラノール^[2]という2つの薬剤の構造類似 体である。

「トリフェニルエタノール」構造を持つ 異性体化合物は 3 つあります。

• 1,1,2-トリフェニルエタノール;
• 1,2,2-トリフェニルエタノール、縮合構造式は(C
  ₆H
  ₅）
  ₂CHCH(C
  ₆H
  ₅)OHは一対のエナンチオマーとして存在し、
• 2,2,2-トリフェニルエタノール、縮合構造式は(C
  ₆H
  ₅）
  ₃CCH
  ₂おお。

参考文献

1. Jordan, V. Craig (2013). 「乳がんにおけるエストロゲン作用の制御メカニズムの解明の1世紀：標的療法と化学予防の起源」Jordan, V. Craig (編).エストロゲン作用、選択的エストロゲン受容体モジュレーター、そして女性の健康：進歩と将来性. World Scientific . pp.  1– 29. ISBN 978-1-84816-959-3。
2. インド国立科学研究所紀要.インド国立科学研究所. 1964年. p. 5.