トリプロピレン
トリプロピレン
識別子
  • 13987-01-4 チェックはい
  • 4,6-ジメチル-1-ヘプテン:: 7379-69-3
3Dモデル（JSmol）
  • 4,6-ジメチル-1-ヘプテン::インタラクティブ画像
ケムスパイダー
  • 4,6-ジメチル-1-ヘプテン:: 10618997
  • 4,6-ジメチル-1-ヘプテン:: 13437467
国連番号 2057
  • DTXSID50540820
  • 4,6-ジメチル-1-ヘプテン:: InChI=1S/C9H18/c1-5-6-9(4)7-8(2)3/h5,8-9H,1,6-7H2,2-4H3
    キー: FSWNZCWHTXTQBY-UHFFFAOYSA-N
  • 4,6-ジメチル-1-ヘプテン:: CC(C)CC(C)CC=C
プロパティ
C 9 H 18
モル質量 126.24 g/モル
外観 無色の液体
密度 1.022 g/mL
融点 −93.5 °C (−136.3 °F; 179.7 K)
沸点 156℃（313℉; 429K）
非常に低い
危険
引火点 23 [1]  °C (73 °F; 296 K)
特に記載がない限り、データは標準状態（25 °C [77 °F]、100 kPa）における材料のものです。
チェックはい 検証する （何ですか  ？） チェックはい☒北
化合物

トリプロピレンはプロピレントリマーとも呼ばれ、通常はノネンの構造異性体の混合物として販売されています。[2] この混合物はプロピレンのオリゴマー化によって得られます。

3 C 3 H 6 → C 9 H 18

この過程では、図に示す異性体のように、2つの二重結合が失われ、1つが保持されます。この反応は、ポリリン酸などの酸によって触媒されます。[3]様々な触媒が研究されてきました。[4]この反応は、カルボカチオン（(CH 3 ) 2 CH + ） の生成を介して進行し、これが別のプロピレン基を攻撃して新たなカルボカチオンを生成します。このようなプロセスにより、(C 3 H 6 ) nの混合物が得られます。

他のアルケンと同様に、プロピレントリマーはアルキル化剤として使用されます。多くの界面活性剤や潤滑剤は、芳香族基質のアルキル化によって製造されます。

参照

参考文献

  1. ^ https://www.exxonmobilchemical.com/dfsmedia/f743208d804841f6ab89a60202cc3f56/3035-source?extension=pdf/options/download エクソンモービルケミカル製品安全性概要]、exxonmobilchemical.com
  2. ^ トリプロピレン MSDS、chemexper.net
  3. ^ GR Lappin、LH Nemec、JD Sauer、JD Wagner「オレフィン、高等」、Kirk-Othmer Encyclopedia of Chemical Technology、2010年。doi : 10.1002/0471238961.1512050612011616.a01.pub2
  4. ^ Johan A. Martens, Wim H. Verrelst, Georges M. Mathys, Stephen H. Brown, Pierre A. Jacobs「管状細孔を有する酸性ゼオライトを用いたプロペン三量化触媒」Angewandte Chemie International Edition Angewandte Chemie International Edition 2005, Volume 44, Issue 35, pages 5687–5690. doi :10.1002/anie.200463045
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