トロキセルチン

トロキセルチン
臨床データ
その他の名前	ヒドロキシエチルルチン（HER）フェラルチントリヒドロキシエチルルチン3',4',7-トリス[O-(2-ヒドロキシエチル)]ルチン
AHFS / Drugs.com	国際的な医薬品名
ATCコード	C05CA04 ( WHO );
識別子
	IUPAC名 2-[3,4-ビス(2-ヒドロキシエトキシ)フェニル]-5-ヒドロキシ-7-(2-ヒドロキシエトキシ)-4-オキソ-4 H -クロメン-3-イル 6- O -(6-デオキシ-β- D -マンノピラノシル)-β- D -グルコピラノシド;
CAS番号	7085-55-4 北;
PubChem CID	9896814;
ケムスパイダー	4589027 北;
ユニイ	7Y4N11PXO8;
ケッグ	D07180;
チェムブル	ChEMBL3182320 北;
化学および物理データ
式	C 33 H 42 O 19
モル質量	742.680 g·mol −1
3Dモデル（JSmol）	インタラクティブ画像;
	笑顔 C[C@H]1[C@@H]([C@H]([C@@H]([C@@H](O1)OC[C@@H]2[C@H]([C@@H]([C@@H]([C@@H](O2)Oc3c(=O)c4c(cc(cc4oc3c5ccc(c(c5)OCCO)OCCO)OCCO)O)O)O)O)O)O;
	InChI InChI=1S/C33H42O19/c1-14-23(38)26(41)28(43)32(49-14)48-13-21-24(39)27( 42)29(44)33(51-21)52-31-25(40)22-17(37)11-16(45-7-4-34)12-20(22)50-30(3) 1)15-2-3-18(46-8-5-35)19(10-15)47-9-6-36/h2-3,10-12,14,21,23-24,26-29,32-39,41-44H,4-9,13H2,1H3/t14-,21+,23-,24+,26+,27-,28+,29+,32+,33-/m0/s1 北; キー:IYVFNTXFRYQLRP-VVSTWUKXSA-N 北;
	北はい（これは何ですか？）（確認）

トロキセルチンは、ルチン由来のフラボノイドの一種であるフラボノールです。^[¹^]より正確にはヒドロキシエチルルトシドです。エンジュ（槐）から単離されます。

血管保護剤として使用される。^{[ 2 ]}

トロキセルチンはマウスにおいて中枢神経系のインスリン抵抗性を逆転させ、高コレステロール食によって誘発される活性酸素種を減少させることが示されている。 ^{[ 3 ]}

参考文献

^ Zhang ZF, Fan SH, Zheng YL, Lu J, Wu DM, Shan Q, Hu B (2014年9月). 「トロキセルチンは、高脂肪食投与マウスにおいてNAD(+)枯渇を介したリピン1シグナル伝達機能不全を回復させることで、肝脂質恒常性を改善する」.生化学薬理学. 91 (1): 74– 86. doi : 10.1016/j.bcp.2014.07.002 . PMID 25026599 .
^ Riccioni C, Sarcinella R, Izzo A, Palermo G, Liguori M (2004年2月). 「静脈不全の薬理学的治療におけるトロキセルチンとピクノジェノールの併用の有効性」. Minerva Cardioangiologica . 52 (1): 43–8 . PMID 14765037 .
^ Lu J, Wu DM, Zheng ZH, Zheng YL, Hu B, Zhang ZF (2011年3月). 「トロキセルチンはマウスにおける高コレステロール誘発性認知障害を抑制する」 . Brain . 134 (Pt 3): 783–97 . doi : 10.1093/brain/awq376 . PMID 21252113 .