トリペテリア科

主に地衣類を形成する菌類の科

トリペテリア科
バテリウム・カロリニアヌム
科学的分類 この分類を編集する
王国: 菌類
分割: 子嚢菌門
クラス: ドシデオミセテス
注文: トリペテリアレス
家族: トリペテリア科
エシュウ(1824)
タイプ属
トリペテリウム
同義語[1] [2]

トリペテリア科は、トリペテリア目に属する、主に地衣類を形成する菌類のです[3]この科は、ほぼ熱帯にのみ分布する、皮質(樹皮に生息する)の地衣類で構成されています。[4]

分類学

トリペテリア科は、1824年にドイツの植物学者フランツ・ゲルハルト・エシュヴァイラーによって限定された。彼の科の分類は、ラテン語からの翻訳で以下の通りである。「仮根は外皮状である。子嚢殻は多様な形状をしており、仮根の髄質から形成された疣贅に浸っている。」エシュヴァイラーはさらに、この科はほぼ熱帯地域にのみ見られると指摘している。彼は当初、以下の属を限定した。アルトニア属ポロテリウム、メデュスラ属オフタルミディウム属トリペテリウム属アストロテリウム属グリフィス属チオデクトン属コニオロマ属[5]

ホークスワースとエリクソン(1988)は、一連の正式な命名提案において、一般的な用法と、 Xanthopyreniaが長らくシノニムとして扱われてきたことを理由に、Arthopyreniaceae科を維持し、 Xanthopyreniaceae科を廃止することを勧告した。彼らは、Arthopyreniaceae科を主に樹皮に生息し、しばしば地衣類を形成する菌類として描写し、当時は約6属400種以上を含むと考えられていた。この動きは、広く使用されている科名を安定させることを目的としていた(提案895)。[6]

Arthopyreniaceae科はTrypetheliaceaeと同義とされ、そのタイプ属であるArthopyreniaは2021年にTrypetheliaceaeに移された。[2] Trypetheliaceaeの他の同義語には、Astrotheliaceae、Cryptotheliaceae、Hyalophragmiaceae、Laureraceaeなどがある。[1] Trypetheliales目は2008年にこの科を含めるために提案された。[7] [8]

アンドレ・アプトルートロバート・リュッキングは、2016年に発表したトリペテリア科の改訂概要において、15属に分布する418種を認めた。[4] 2020年には、ミランダ・ゴンザレスとその同僚が、単一特異性を持つポリピレヌラ属を、以前は形態学的特徴のみに基づいてピレヌラ科に分類されていたが、トリペテリア科の初期に分岐した系統の一つとしてトリペテリア科に含める分子的証拠を提示した。[9]

説明

トリペテリア科の一般的な特徴は、主に無柄状の仮根を持つことであるが、一部の種は鱗片状から葉状、さらには果状まで成長形態をとる。この科は多様な外観を示し、明瞭に観察できる孤立した形態から、樹皮の下に隠れた儚い形態、あるいは基質からほとんど識別できない形態まで様々である。仮根表面の成長習性と発達は、環境条件と進化的要因の組み合わせによって影響を受ける。[4]

この科の子嚢体(擬似体を含む)の内部構造は分類学および系統学上の意味合いを持つ可能性のある、まだ発展途上の研究分野である。注目すべき点の一つは、Trypetheliaceae の子嚢体は表層に発生することもあれば、外皮の下から出現することもあり、種によっては両方の形態を示すこともあることである。この相違はArchitrypethelium grandeAstrothelium megaspermumなどの種に見られる。子嚢体の壁は通常多層構造で、髄質層を含むこともある。Astrothelium megaspermumなどの種では、さらに茶色がかった「髄質」層が存在する。子嚢体の複雑な構造は、Trypetheliaceae における属および種の概念の発展に用いられる様々な特徴を提供している。 [4]

ほとんどのトリペテリア科に共通するもう一つの特徴は、ハマテシウムである。ハマテシウムは、ゼラチン質基質内にネットワークを形成する、細く分岐したパラフィスから構成される。しかし、ゼラチン質基質の密度と存在は系統によって異なる。その一つであるヒメニアルインスピアションは、パラフィスを裏打ちする油滴またはインフュージョンから構成される。インスピアションはハマテシウム全体に局在することもあれば、広がることもあり、その分類学的な重要性は未だ解明されていない。[4]

トリペテリア科の子嚢は典型的には分裂管状でこの構造はより大きな子嚢胞子を持つ種で最もよく観察される。さらに、子嚢胞子の型はこの科において重要な特徴である。歴史的には隔壁が主要な区別の基準となってきたが、近年の理解では、隔壁と壁の性質がより重要な分類指標として強調されている。子嚢胞子自体は、典型的なアストロセリオイド型から多隔壁型や壁状型まで、かなり多様であり、この多様性は科内の関係性について重要な知見を提供する。[4]

化学

トリペテリア科の化学的プロファイルは、グラフィダ科のような熱帯の無柄植物科に比べて複雑ではありません。この科の副次的成分は主にキサントン類色素で、主にアントラキノン類です。[4]

キサントン

リケキサントンは最も豊富なキサントンで、紫外線下で主に子嚢体や仮根などの部位で黄色の蛍光を発します。かつては分類学においてその存在が論争の的となっていましたが、系統学的研究により、現在では種特異的であると考えられています。もう一つの注目すべきキサントンであるコロナトンは、それほど多くは存在しませんが、UV+(オレンジ色)に反応します。[4]

顔料

アントラキノンは、トリペテリア科の色素の大部分を占め、地衣類の様々な部位に発現する。その中でも、パリエチン(別名フィシオーネ)は黄橙色の物質として際立っている。特にアストロセリウム・アエネウムマルセラリア・クミンジといった種に多く含まれ、カリウムスポットテストで紫色の反応を示す。同様に、マルセラリア・ベンゲレンシスに含まれる別の黄色色素であるテロシチンも、カリウムに紫色の反応を示す。一方、キサントリン(キサントリン)は鮮やかな赤色を呈し、マルセラリア・プルプリナ(キサントリン)で確認され、カリウムと反応して紫色を呈する。これらはよく知られている色素であるが、スカイリンやエモジンなど、少量しか存在しない色素もいくつか存在する。しかしながら、これらのあまり見られない色素の分類学的な意義については、現在も研究が続けられている。[4]

生息地、分布、生態

主に熱帯地域に生息するTrypetheliaceae科の種は、主に着生性であり、他の植物から栄養を得ることなく、主に植物上で生育します。主に熱帯地域に限られていますが、例外もいくつかあります。例えば、Viridothelium v​​irensは温帯地域にも生息し、樹皮以外の基質にも時折生息します。この分布と生態学的パターンはGraphidaceae科のものとよく似ていますが、Graphidaceae科の種は亜熱帯地域に多く、様々な基質に生息するという顕著な違いがあります。[4]

トリペテリア科は、森林の樹冠、開けたサバンナ、乾燥林など、半日照または全日照の環境でよく観察されます。これらの環境では、黄色からオレンジ色の色素を生成することで特徴付けられる、広大な無柄地衣類群落を形成することがよくあります。緑色の体状体と、部分的に浸水または覆われた子嚢果を持つ種は、熱帯雨林下層でより一般的に見られます。これらのあまり研究されていない露出した樹冠の微小生息地には、多くの未発見種が生息している可能性があることが示唆されています。[4]

アストロセリウム・アエネウム

2020年、ホンサナンらは、ディストテリア属ノボミクロテリア属のタイプ種をボゴリエラ属同義とし、この属がトリペテリア科に分類されることを確認した。[18]

参考文献

  1. ^ ab ヤクリッチュ、ヴァルター;バラル、ハンス・オットー。ラッキング、ロバート。ランブシュ、H. トルステン(2016)。ヴォルフガング・フライ(編)。植物科のシラバス: Adolf Engler の Syllabus der Pflanzenfamilien。 Vol. 1/2 (13 版)。ベルリン シュトゥットガルト: Gebr. Borntraeger Verlagsbuchhandlung、Borntraeger Science Publishers。ページ 76–78。ISBN 978-3-443-01089-8. OCLC  429208213。
  2. ^ ab Thiyagaraja, V.; Lücking, R.; Ertz, D.; Coppins, BJ; Wanasinghe, DN; Karunarathna, SC; Suwannarach, N.; To-Anun, C.; Cheewangkoon, R.; Hyde, KD (2021). 「Arthopyrenia のタイプ種の配列決定により、Arthopyreniaceae は Trypetheliaceae のシノニムとなる」Mycosphere . 12 (1): 993– 1011. doi : 10.5943/mycosphere/12/1/10 .
  3. ^ Wijayawardene, Nalin; Hyde, Kevin; Al-Ani, LKT; Dolatabadi, S; Stadler, Marc; Haelewaters, Danny; et al. (2020). 「菌類および菌類様分類群の概要」Mycosphere . 11 : 1060–1456 . doi : 10.5943/mycosphere/11/1/8 . hdl : 10481/61998 .
  4. ^ abcdefghijk Aptroot, André; Lücking, Robert (2016). 「Trypetheliaceae(子嚢菌門:Trypetheliales)の改訂概要」. The Lichenologist . 48 (6): 763– 982. doi : 10.1017/s0024282916000487 .
  5. ^ ab エシュヴァイラー、FG (1824)。 Systema Lichenum、Genera Exhibens rite Differenta、Pluribus Novis Adaucta (ラテン語)。ニュルンベルク:JLシュラグ。 p. 17.
  6. ^ ホークスワース, DL; エリクソン, O. (1988). 「保存または却下の提案」.タクソン. 37 (1): 190– 193. doi :10.2307/1220957.
  7. ^ Aptroot, André; Lücking, Robert; Sipman, Harrie JM; Umana, Loengrin; Chaves, José Luis (2008).ビチュニケート子嚢を持つピレノカルプス地衣類. コスタリカにおける地衣類生物多様性目録の初評価. Bibliotheca Lichenologica. 第97巻. ベルリン; シュトゥットガルト: J. Cramer. p. 13. ISBN 978-3-443-58076-6
  8. ^ ハイド、ケビン D.;ジョーンズ、EB ギャレス。リュウ・ジャンクイ;アリヤワンサ、ヒラン。ベーム、エリック。ブンミー、サランヤパット。他。 (2013年)。 「Dothideomycetes の家族」。真菌の多様性63 (1): 1–313 .土井:10.1007/s13225-013-0263-4。
  9. ^ ミランダ=ゴンザレス、リカルド;アプトルート、アンドレ。ラッキング、ロバート。フラックス、アダム。バルセナス・ペーニャ、アレハンドリーナ。エレーラ=カンポス、マリア・デ・ロス・アンヘレス(2020)。 「ポリピレヌラ(子嚢菌門:Dothideomycetes)の正体、生態および分布:分子および解剖学的データによって明らかにされたトリペセリア科の新しいメンバー」。苔癬学者52 (1): 27–35土井:10.1017/S0024282919000422。
  10. ^ Hyde, Kevin D.; Hongsanan, Sinang; Jeewon, Rajesh; Bhat, D. Jayarama; McKenzie, Eric HC; Jones, EB Gareth; et al. (2016). 「菌類多様性ノート 367–490:菌類分類群への分類学的および系統学的貢献」(PDF) .菌類多様性. 80 (1): 1–270 [80]. doi :10.1007/s13225-016-0373-x.
  11. ^ Lücking, Robert; Sipman, Harrie JM; Umaña, Loengrin; Chaves, Jose-Luis; Lumbsch, H.Thorsten (2007). 「Aptrootia (Dothideomycetes: Trypetheliaceae), a new genus of pyrenocarpous lichens for Thelenella terricola」. The Lichenologist . 39 (2): 187– 193. doi :10.1017/s0024282907006445.
  12. ^ マサロンゴ、アラバマ州 (1852)。Ricerche sull'autonomia dei licheni crostosi (イタリア語)。 p. 165.
  13. ^ Aptroot, A. (1991). Pyrenulaceae( AnthracotheciumPyrenulaを除く)とRequienellaceaeのモノグラフ、Pleomassariaceae、Trypetheliaceae、Mycomicrothelia(地衣類化子嚢菌類および非地衣類化子嚢菌類)に関する注記付き。Bibliotheca Lichenologica. 第44巻. ベルリン/シュトゥットガルト: J. Cramer. p. 120. ISBN 978-3-443-58023-0
  14. ^ アカリウス、E. (1803)。 Methodus qua Omnes Detectos Lichenes Secundum Organa Carpomorpha ad Genera, Species et Varietates Redigre atque Observationibus Illustrare Tentavit Erik Acharius (ラテン語)。ストックホルム:インペンシスFDDウルリッヒ。 p. 111.
  15. ^ ザールブルックナー、A. (1928)。 「Neue und ungenügend beschriebene javanische Flechten」。Annales de Cryptogamie Exotique (ドイツ語)。1 : 109–212 [111]。
  16. ^ abcd Lücking, Robert; Nelson, Matthew P.; Aptroot, André; Barillas de Klee, Roselvira; Bawingan, Paulina A.; Benatti, Michel N.; et al. (2016). 「地衣類化したTrypetheliaceae科(子嚢菌門:Dothideomycetes)における属概念と種の境界の再評価のための系統学的枠組み」The Lichenologist . 48 (6): 739– 762. doi : 10.1017/S0024282916000505 .
  17. ^ ライヘンバッハ、ハインリヒ・ゴットリープ・ルートヴィヒ (1841)。ドイツ植物園、エルスターバンド。 Das Herbarienbuch (ドイツ語)。ドレスデン;ライプツィヒ: In der Arnoldischen Buchh。 p. 15.
  18. ^ ab ホンサナン、シナン;ハイド、ケビン D.プーカムサック、ルンティワ。ワナシンハ、ダヌシュカ N.マッケンジー、エリックHC。サルマ、V. ヴェンカテスワラ。他。 (2020年)。 「ドチデ菌類の洗練された科: ドチデ菌類の目と科 incertae sedis」。真菌の多様性105 (1): 17–318 [184]。土井10.1007/s13225-020-00462-6
  19. ^ Aptroot, A.; Nelsen, MP; Parnmen, S. (2013). 「マルセラリア、トリペテリア科(子嚢菌門:ドシデオ菌類)のLaurera purpurinaグループに新たに追加された属」Glalia . 5 (2): 1– 14.
  20. ^ホークスワース, DL (1985). 「子嚢菌類 ミクロセリア属に分類される種の再配置大英自然史博物館紀要. 14 (2): 43–181 [165].
  21. ^ ミュラー、J. (1883)。 「Lichenologische Beiträge XVIII」。フローラ (レーゲンスブルク) (ラテン語)。66 (16): 243–249 .
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