| トゥクトリア | |
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| ツクシア | |
科学的分類 
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| 王国： | 植物界 |
| クレード: | 維管束植物 |
| クレード: | 被子植物 |
| クレード: | 単子葉植物 |
| クレード: | ツユクサ類 |
| 注文： | ポアレス |
| 家族： | イネ科 |
| 亜科: | クロリドイデア科 |
| 部族： | キノドン科 |
| サブ部族: | オルカッティナエ科 |
| 属: | チュートリアル・ J・リーダー |
| タイプ種 | |
| ツクトリ・フラギリス （スワレン）J.リーダー
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| 種 | |
トゥクトリア（Tuctoria）は、イネ科イネ科の3種のイネ科植物の総称です。 [ 1]トゥクトリア属は中央カリフォルニアとメキシコのバハ・カリフォルニアの春の池に生息する群落草の一種です。春に水中で発芽し、数週間水中で生育する一年草です。池が乾くと、トゥクトリアは新しい葉を出し、開花と結実が完了するまで1～2ヶ月間続きます。
分類学
この属は1982年にジョン・R・リーダーによって限定された。OrcuttiaおよびNeostapfiaとともに、Tuctoria は、リーダーが1965年に概説した Orcuttieae族の3属のうちの1つである。 [2]これら3種のTuctoriaはすべて、以前はOrcuttieae のタイプ属であるOrcuttiaに割り当てられていた。リーダーは、この3種がOrcuttia属の他のどの種よりも、互いに近縁であると判断し、Tuctoriaを創設した。共通の特徴には、染色体数、花梗上の小穂の螺旋状配列、幼葉の欠如、被嚢の存在、種子胚に上胚葉の存在などがある。Tuctoria という学名はOrcuttiaのアナグラムである。[3]
近年（2010年）の分子系統解析では、Tuctoria属は現在定義されているような単系統ではなく、分類学上の見直しが必要であることが示唆されている。[4]
説明
Tuctoria属の小穂は軸に沿って螺旋状に配列し、外套は全縁（滑らかで均一な縁）または歯状（細かい鋸歯がある）で、中央に短く鋭い先端（mucro）を持つことが多い。花序は円筒形ではなく（Neostapfia属のように）、小穂は側方に扁平する。外套は細く、先端はmucronate、あるいは全縁または歯状である。穎果は粘着性がなく、淡色の果皮全体に褐色の胚が見える。[3]
種
Tuctoriaには 3 つの種が存在します。
- Tuctoria fragilis （1944年にJason Richard SwallenによってOrcuttia fragilisとして最初に記載された）。[5]バハ・カリフォルニア（メキシコ）に生息し、最大50cm（20インチ）の長さの稈を持ち、花序は上部の節から複数個形成されることが多く、穎果は洋ナシ型でしわがある。[3]
- Tuctoria greenei（原産地： Orcuttia grenei − Vasey）。 [6]カリフォルニア原産で、茎の長さは20cm（8インチ）未満で、花序は開花茎の先端に着生する。穎果は長さ2mm（0.08インチ）で長楕円形、しわがある。 [3]
- Tuctoria mucronata（原産地： Orcuttia mucronata − Crampton）。 [7]北カリフォルニア、 ディクソン南部のソラノ郡に固有の種。花序の一部は上部の主花序に含まれ、外套は徐々に細くなり、先端は細くなる。穎果は滑らかで、長さ3mm（0.1インチ）である。 [3]
生態と分布
Tuctoria属の種は、米国南西部の季節的な水たまりに固有の種である。Orcuttieae族のすべての種と同様に、 Tuctoria属の種の成長は水中で始まる。水たまりが干上がると、植物は変態を起こし、水生の葉が陸生の葉に置き換わる。[8]陸生の葉はクランツ解剖学を持ち、 C-4光合成を利用していることを示す。この適応により、水たまりが干上がるときに経験する長い干ばつのような状態を植物が生き延びることができる。[9]降雨量の少ない年には、その種子バンクは、水たまりを埋めるのに十分な降雨量の季節まで休眠状態のままである。T . greeneiでは、発芽は嫌気条件と光の組み合わせにほぼ完全に依存している。この戦略により、水たまりが水で満たされると植物は発芽を始めることができる。降水量の少ない年には、土壌の表層部が嫌気性または低酸素状態になり、発芽が阻害される可能性が高くなります。[10]
カリフォルニア州では、農業開発と都市拡大により春季池が減少しているため、 Tuctoria greeneiの保全は大きな懸念事項となっている。 [11]
参照
参考文献
- ^ NRCS . 「Tuctoria」. PLANTSデータベース.米国農務省（USDA） . 2015年12月12日閲覧。
- ^ リーダー, ジョン・R. (1965). 「Orcuttieae族とPappophoreae亜族（Gramineae）. Madroño . 18 (1): 18– 28. JSTOR 41423175.
- ^ abcde Reeder, John R. (1982). 「Orcuttieae族（イネ科）の系統分類と新属Tuctoriaの記載」. American Journal of Botany . 69 (7): 1082–95 . doi :10.2307/2443083. JSTOR 2443083.
- ^ Boykin, Laura M.; Kubatko, Laura Salter; Lowrey, Timothy K. (2010). 「系統樹のルート化手法の比較：Orcuttieae（Poaceae：Chloridoideae）を用いた事例研究」. Molecular Phylogenetics and Evolution . 54 (3): 687– 700. Bibcode :2010MolPE..54..687B. doi :10.1016/j.ympev.2009.11.016. PMID 19931622.
- ^ スワレン、ジェイソン・R. (1944). 「バハ・カリフォルニア産オルカティア属の新種」ワシントン科学アカデミー誌34 :308 .
- ^ Vasey, George (1891). 「新しい草」. Botanical Gazette . 16 (5): 145– 147. doi :10.1086/326655. JSTOR 2993784.
- ^ Crampton, B. (1959). 「イネ科植物属OrcuttiaとNeostapfia：生息地と形態学的特化に関する研究」. Madroño . 15 (4): 97–110 . JSTOR 41422993.
- ^ Keeley, JE (1988). 「C-4両生類草本における日中酸変動」(PDF) . Photosynthetica . 35 (2): 273– 277. doi :10.1023/A:1006927327013. 2016年3月4日時点のオリジナル(PDF)からアーカイブ。
- ^ Keeley, Jon E. (1998). 「水生草における陸上から水域への進化的移行におけるC4光合成の改変」(PDF) . Oecologia . 116 (1/2): 85– 97. Bibcode :1998Oecol.116...85K. doi :10.1007/s004420050566. JSTOR 4222061. PMID 28308544. 2014年5月4日時点のオリジナル(PDF)からのアーカイブ。(オンライン PDF はこちら: https://www.docdroid.net/fsBkZsK/c4-photosynthetic-modifications-in-the-evolutionary-transition-from-land-to-water-in-aquatic-grasses.pdf)
- ^ Keeley, Jon E. (1988). 「2種類の春季池草における発芽刺激としての嫌気性呼吸」(PDF) . American Journal of Botany . 75 (7): 1086– 1089. doi :10.2307/2443777. JSTOR 2443777. 2016年3月4日時点のオリジナル(PDF)からアーカイブ。(オンライン PDF はこちら: https://www.docdroid.net/LAenrBq/anaerobiosis-as-a-stimulus-to-germination-in-two-vernal-pool-grasses.pdf)
- ^ Gordon, Sarah P.; Sloop, Christina M.; Davis, Heather G.; Cushman, J. Hall (2012). 「中央カリフォルニアにおける2種の希少春季池草の個体群遺伝的多様性と構造」(PDF) . Conservation Genetics . 13 (1): 117– 130. Bibcode :2012ConG...13..117G. doi :10.1007/s10592-011-0269-y.
外部リンク
- Grassbase - 世界最大のオンライン草花情報サイト