ツラスロマイシン
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| 臨床データ | |
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| 商号 | ドラクシン、その他 |
| AHFS / Drugs.com | 国際的な医薬品名 |
| 投与経路 | 筋肉内、皮下 |
| ATCvetコード | |
| 法的地位 | |
| 法的地位 | |
| 識別子 | |
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| CAS番号 | |
| ドラッグバンク |
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| ケムスパイダー |
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| ユニイ | |
| ケッグ | |
| CompToxダッシュボード（EPA） | |
| ECHA 情報カード | 100.166.454 |
| 化学および物理データ | |
| 式 | C 41 H 79 N 3 O 12 |
| モル質量 | 806.092 g·mol −1 |
| 3Dモデル（JSmol） | |
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| （確認する） | |
ツラスロマイシンは、ドラクシンなどのブランド名で販売されており、牛の呼吸器疾患や豚の呼吸器疾患の治療に使用されるマクロライド系抗生物質です。[ 2 ] [ 7 ] [ 8 ]
医療用途
ツラスロマイシンは、以下の場合に適応されます。
牛：マンネミア・ヘモリチカ、パスツレラ・マルトシダ、ヒストフィルス・ソムニ、およびツラスロマイシンに感受性のあるマイコプラズマ・ボビスに関連する牛呼吸器疾患（BRD）の治療とメタフィラキシス。[ 3 ]
ツラスロマイシンに感受性のあるモラクセラ・ボビスに関連する牛感染性角結膜炎（IBK）の治療。[ 3 ]
豚：ツラスロマイシンに感受性のあるActinobacillus pleuropneumoniae、Pasteurella multocida、Mycoplasma hyopneumoniae、Haemophilus parasuis、およびBordetella bronchisepticaに関連する豚呼吸器疾患（SRD）の治療とメタフィラキシー。[ 3 ]
羊：全身治療を必要とする毒性のあるDichelobacter nodosusに関連する感染性足皮膚炎（足腐れ）の初期段階の治療。[ 3 ]
社会と文化
法的地位
ツラスロマイシン（商品名ドラクシン）は、2003年11月に欧州連合で医療用として承認されました。[ 3 ]
ツラスロマイシン（商品名：トゥリシン、ツラベン）は、2020年4月に欧州連合で医療用として承認されました。[ 9 ] [ 10 ]
2020年7月、動物用医薬品委員会（CVMP）は肯定的な意見を採択し、牛、豚、羊用の動物用医薬品インクレクサおよびトゥリノベット注射液の販売承認を付与することを推奨しました。[ 11 ] [ 12 ]インクレクサの申請者はElanco GmbHです。[ 11 ]トゥリノベットの申請者はVMD NVです。[ 12 ]インクレクサは2020年9月に欧州連合で動物用として承認されました。[ 5 ]
ブランド名
ゾエティス社ではDraxxinというブランド名で販売されている。 [ 2 ]
ビメダ社ではマクロシンというブランド名で、メルク社ではアロビンというブランド名で販売されている。 [ 13 ]
Increxxaというブランド名でも販売されている。[ 2 ] [ 5 ]エランコ社
参考文献
- ^ 「2021年保健製品のハイライト：2021年に承認された製品の付録」カナダ保健省、2022年8月3日。 2024年3月25日閲覧。
- ^ a b c d「FDA、牛と豚用の初のジェネリック・ツラスロマイシン製品を承認」米国食品医薬品局（FDA） 2021年2月19日。2021年2月19日時点のオリジナルよりアーカイブ。 2023年3月4日閲覧。
- ^ a b c d e f "ドラクシン EPAR"。欧州医薬品庁(EMA)。 2018 年 9 月 17 日。2020 年8 月 20 日に取得。テキストは、欧州医薬品庁が著作権を保有するこの情報源からコピーされました。出典を明記すれば、複製は許可されます。
- ^ 「Tulinovet EPAR」 .欧州医薬品庁. 2020年7月17日. 2021年10月11日閲覧。
- ^ a b c「Increxxa EPAR」 .欧州医薬品庁. 2020年7月17日. 2023年3月5日閲覧。
- ^ 「Draxxin PI」 .医薬品連合登録簿. 2003年11月13日. 2024年12月26日閲覧。
- ^ Evans NA (2005). 「ツラスロマイシン：家畜呼吸器疾患に対する新規トリアミリド系抗生物質の概要」.獣医学治療学：応用獣医学研究. 6 (2): 83– 95. PMID 16094557 .
- ^ Villarino N, Brown SA, Martín-Jiménez T (2013年11月). 「獣医学におけるマクロライド系薬剤ツラスロマイシンの役割」. Veterinary Journal . 198 (2). ロンドン, イギリス: 352–7 . doi : 10.1016/j.tvjl.2013.07.032 . PMID 24268476 .
- ^ “トゥリシン EPAR” .欧州医薬品庁(EMA)。 2020 年 2 月 21 日。2020 年8 月 20 日に取得。
- ^ 「Tulaven EPAR」 .欧州医薬品庁（EMA） . 2020年2月21日. 2020年8月20日閲覧。
- ^ a b「Increxxa：ECの決定待ち」。欧州医薬品庁。2020年7月17日。2020年7月18日時点のオリジナルよりアーカイブ。2020年7月17日閲覧。テキストは、欧州医薬品庁が著作権を保有するこの情報源からコピーされました。出典を明記すれば、複製は許可されます。
- ^ a b「Tulinovet: Pending EC decision」 .欧州医薬品庁. 2020年7月17日. 2020年11月11日時点のオリジナルよりアーカイブ。 2020年7月17日閲覧。テキストは、欧州医薬品庁が著作権を保有するこの情報源からコピーされました。出典を明記すれば、複製は許可されます。
- ^ "Arovyn" . Merck . 2023年3月5日閲覧。
