タービドスタット

タービドスタットは、ケモスタットオーキソスタットに似た、培養容器の濁度と希釈率の間でフィードバック制御を行う連続微生物培養装置である。 [ 1 ] [ 2 ]ケモスタットとタービドスタットにおける増殖 の理論的な関係は、両者が類似しているため、やや複雑である。ケモスタットは容積と流量が固定されており、したがって希釈率も固定されている。タービドスタットは、濁度を一定に保つために流量(したがって希釈率)を動的に調整する。定常状態では、ケモスタットとタービドスタットの動作は同一である。タービドスタットが機能的に異なるのは、古典的なケモスタットの仮定が破られた場合(例えば、平衡状態が崩れている場合や細胞が変異している場合)のみである。一例として、細胞が最大増殖速度で増殖している場合が考えられるが、この場合にはケモスタットを適切な一定希釈率に設定することが困難である。[ 3 ]

ほとんどの濁度計は制御目的で分光光度計/濁度計を使用して光学密度を測定しますが、誘電率などの他の方法も存在します。[ 4 ]

モルビドスタットは、抗菌薬耐性の進化を研究するために作られた同様の装置です。濁度を一定に保つことが目的ですが、これは抗菌薬の添加によって制御されます。[ 5 ] [ 6 ]

参考文献

  1. ^ Bryson V, Szybalski W (1952). 「微生物選択」. Science . 116 (115): 45– 51. Bibcode : 1952Sci...116...45B . doi : 10.1126/science.11​​6.3003.45 . PMID  14950177 .
  2. ^ Sorgeloos P, Van Outryve E, Persoone G, Cattoir-Reynaerts A (1976). 「培養容器外で細胞密度を断続的に測定する新型タービドスタット」 .応用環境微生物学. 31 (3): 327– 331. Bibcode : 1976ApEnM..31..327S . doi : 10.1128/aem.31.3.327-331.1976 . PMC 169774. PMID 16345153 .  
  3. ^ Watson TG (1972). 「タービドスタットの現状と将来展望」. Journal of Applied Chemistry and Biotechnology . 22 (2): 229– 243. doi : 10.1002/jctb.5020220206 (2025年8月23日非アクティブ).{{cite journal}}: CS1 maint: DOIは2025年8月時点で非アクティブです(リンク
  4. ^ Markx GH, Davey CL, Kell DB (1991). 「パーミティスタット:新しいタイプのタービドスタット」 . Journal of General Microbiology . 137 (4): 735– 743. doi : 10.1099/00221287-137-4-735 .
  5. ^ Toprak E, Veres A, Michel JB, Chait R, Hartl DL, Kishony R (2012). 「動的に持続する薬剤選択下における抗生物質耐性への進化経路」 . Nature Genetics . 44 (1): 101– 105. doi : 10.1038/ng.1034 . PMC 3534735. PMID 22179135 .  
  6. ^ペドレイラ、アドリアン;バスケス、ホセ・アントニオ。ガルシア、ミリアム R. (2024)。「細菌の薬剤耐性を調査するための PLC 制御モルビドスタットの設計と検証」バイオエンジニアリング11 (8): 815.土井: 10.3390/bioengineering11080815PMID 39199773