ナミハダニ

ナミハダニ
赤い個体
2つの黒い斑点がある黄色の個体
科学的分類この分類を編集する
王国： 動物界
門: 節足動物
亜門: 鋏角類
クラス： クモ類
注文： ツチグモ目
家族： ハダニ科
属: テトラニクス
種：
ナミハダニ
二名法名
ナミハダニ

ナミハダニ（ Tetranychus urticae、通称：ハダニ、ナミハダニ）は、植物食性のダニの一種で、一般的に害虫とされています。ハダニ科（ Tetranychidae ）の中で最も広く知られている種です。 2011年にゲノム全配列が解読され、鋏角類としては初のゲノム配列解読となりました。

分布

ナミハダニはもともとユーラシア大陸にのみ生息していたが、広範囲の農業システムで一般的な害虫として世界中に分布している。 [ 1 ]

説明

動物学の絵

ナミハダニは非常に小さく、肉眼ではほとんど見えず、植物の表面に赤、黄色、または黒色の斑点が現れます。成虫の体長は約0.4 mm（0.016インチ）です。[ 2 ]成虫は葉の上や下に細かい巣を作ることがあります。[ 2 ]

生態学

  • ペピーノの葉の裏側にいるナミハダニの成虫と卵
    ペピーノの葉の裏側にいるナミハダニの成虫と卵
  • ナミハダニのコロニー
    ナミハダニのコロニー

このハダニは極めて多食性であり、ピーマン、トマト、ジャガイモ、ペピーノ、豆、トウモロコシ、イチゴなどのほとんどの野菜や食用作物、バラなどの観賞用植物を含む何百もの植物を食べることができます。[ 2 ]これはインドで最も一般的なウィタニア・ソムニフェラの害虫です。 [ 3 ]葉に卵を産み付け、葉から細胞の内容物を細胞ごとに吸い上げて宿主植物に脅威を与え、緑色の表皮細胞が破壊された小さな淡い斑点や傷跡を残します。 [ 2 ]個々の病変は非常に小さいですが、数百または数千のハダニの攻撃により数千の病変が発生する可能性があり、植物の光合成能力が大幅に低下する可能性があります。 [ 2 ]彼らは、口器のような器官で穿孔された単一細胞を食べ、細胞の内容物を取り除いて、海綿状の葉肉、柵状実質、および葉緑体に損傷を与えます。[ 4 ]

ナミハダニの個体数は高温乾燥した環境では急速に増加し、わずか6日で元の個体数の70倍にまで増殖することがあります。[ 5 ]

ダニの天敵であるカブリダニは、生物学的防除法として一般的に使用されており、主にまたは排他的にハダニを捕食する多くの捕食性ダニの一種です。 [ 2 ]

ナミハダニは、カロテノイドを合成することが知られている数少ない動物の一つです。アブラムシやタマバエと同様に、カロテン合成遺伝子は真菌からの水平遺伝子伝播によって獲得されたと考えられます。 [ 6 ] [ 7 ] [ 8 ]

ライフサイクル

ナミハダニは、受精していない卵が雄に成長する単為生殖の一種であるアレノトキによって繁殖する。 [ 9 ]

ナミハダニの卵は半透明で真珠のような外観をしています。[ 1 ]卵は幼虫に孵化し、その後、2つの幼虫期（前幼虫期、後幼虫期）を経ます。後幼虫期は休眠期を経ることもあります。成虫は通常、年間を通して淡緑色ですが、後期になると赤色になります。交尾した雌は冬眠状態に入ります。[ 1 ]

近親交配の回避

近親交配はナミハダニの適応度に悪影響を及ぼす。[ 10 ] 近親交配された子孫は、異系交配された子孫よりも成熟が遅く、近親交配された雌の子孫は繁殖力が低い。 ナミハダニの雌は血縁者を認識し、配偶者選択によって近親交配を回避する能力を持っているようである。[ 10 ]

ゲノミクス

ゲノム情報
NCBI ID32264
倍数性半数体（男性）/二倍体（女性）
ゲノムサイズ90.82 メガバイト
完成年2011

2011年にT.urticaeのゲノムが完全に解読され、クモ網動物としては初めてのゲノム解読となった。[ 11 ]

参考文献

  1. ^ a b c Raworth DA, Gillespie DR, Roy R, Thistlewood HM (2002). 「Tetranychus urticae Koch, ナミハダニ（ダニ目：ハダニ科）」 . Mason PG, Huber JT (編).カナダにおける生物的防除プログラム, 1981–2000 . CAB International . pp.  259– 265. ISBN 978-0-85199-527-4。
  2. ^ a b c d e f Fasulo TR, Denmark HA (2009年12月). 「Twospotted spider mite」 .注目の生き物.フロリダ大学/食品農業科学研究所. 2011年5月20日閲覧。
  3. ^ Sharma A, Kumar Pati P (2012). 「インドでWithania somniferaに寄生するカーマインハダニ（Tetranychus urticae）の初記録」（PDF） . Journal of Insect Science . 12 (50): 1– 4. doi : 10.1673/031.012.5001 . PMC 3476950. PMID 22970740 .  
  4. ^クロイド、レイモンド（2022年5月10日）「昆虫およびダニ害虫の摂食行動と植物への被害」Greenhouse Product News 32 ( 5): 10.
  5. ^ Hodgson, Erin; Dean, Ashley (2022). 「Twospotted Spider Mites」アイオワ州立大学 エクステンション・アンド・アウトリーチ2023年4月25日閲覧。
  6. ^ Altincicek B, Kovacs JL, Gerardo NM (2012年4月). 「ナミハダニTetranychus urticaeにおける真菌カロテノイド遺伝子の水平伝播」 . Biology Letters . 8 (2): 253–7 . doi : 10.1098/rsbl.2011.0704 . PMC 3297373. PMID 21920958 .  
  7. ^ Cobbs, Cassidy; Heath, Jeremy; Stireman, John O.; Abbot, Patrick (2013-08-01). 「意外な場所に存在するカロテノイド：タマバエ、遺伝子水平伝播、そして動物におけるカロテノイド生合成」 . Molecular Phylogenetics and Evolution . 68 (2): 221– 228. doi : 10.1016/j.ympev.2013.03.012 . ISSN 1055-7903 . 
  8. ^ Bryon A, Kurlovs AH, Dermauw W, Greenhalgh R, Riga M, Grbić M, 他 (2017年7月). 「Tetranychus urticae」 . Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America . 114 (29): E5871– E5880. doi : 10.1073/pnas.1706865114 . PMC 5530703. PMID 28674017 .  
  9. ^ Feiertag-Koppen CC (1976年12月). 「ナミハダニTetranychus urticae Koch（ハダニ科、ツツガムシ目）の細胞学的研究。I：卵における減数分裂」. Genetica . 46 (4): 445–56 . doi : 10.1007/BF00128090 . S2CID 34991579 . 
  10. ^ a b Tien NS, Massourakis G, Sabelis MW, Egas M (2011年6月). 「配偶者選択はナミハダニにおける近親交配回避を促進する」 . Experimental & Applied Acarology . 54 (2): 119–24 . doi : 10.1007 / s10493-011-9431-y . PMC 3084432. PMID 21400191 .  
  11. ^ Grbić M, Van Leeuwen T, Clark RM, Rombauts S, Rouzé P, Grbić V, et al. (2011年11月). 「ナミハダニのゲノムは草食害虫への適応を明らかにする」 . Nature . 479 (7374): 487–92 . Bibcode : 2011Natur.479..487G . doi : 10.1038/nature10640 . PMC 4856440. PMID 22113690 .  
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