| ティモウイルス科 | |
|---|---|
| ウイルスの分類 | |
| (ランク外): | ウイルス |
| レルム: | リボビリア |
| 王国: | オルタナウイルス科 |
| 門: | キトリノビリコタ |
| クラス: | アルスビリセテス |
| 注文: | ティモウイルス科 |
| 家族: | ティモウイルス科 |
| 属 | |

ティモウイルス科(Tymoviridae)は、ティモウイルス目(Tymovirals)に属する一本鎖プラス鎖RNA ウイルス科である。植物が自然宿主となる。この科には3つの属がある。 [1] [2]
分類学
この科には以下の3つの属が含まれる: [2]
提案されたウイルス
- イエカチモウイルス[3]
- イチジク斑点関連ウイルス
ウイルス学
ウイルス粒子はエンベロープを持たず、直径約30nmの等長体で、正二十面体構造を持ち、三角形の数T=3である。[1]
線状ゲノムは6~7.5キロベースの長さで、3つのオープンリーディングフレームをコードしています。5'末端でキャップされています。3'末端は種によってtRNA様構造またはポリA領域を持つ場合があります。ゲノムは比較的シトシンに富んでいます。[1]
| 属 | 構造 | 対称 | カプシド | ゲノム配列 | ゲノムセグメンテーション |
|---|---|---|---|---|---|
| マキュラウイルス | 正二十面体 | T=3 | 非封筒 | リニア | 一党制 |
| マラフィウイルス | 正二十面体 | T=3 | 非封筒 | リニア | 一党制 |
| チモウイルス | 正二十面体 | T=3 | 非封筒 | リニア | 一党制 |
ライフサイクル
ウイルスの複製は細胞質内で行われ、溶原性である。宿主細胞への侵入は、宿主細胞への侵入によって達成される。複製はプラス鎖RNAウイルスの複製モデルに従う。プラス鎖RNAウイルスの転写が転写方法である。翻訳はリーキースキャンによって行われる。ウイルスは、単分節非管状ウイルス誘導運動によって宿主細胞から排出される。植物が自然宿主となる。ウイルスは媒介生物(昆虫)を介して伝播する。伝播経路には媒介生物と機械的媒介生物がある。[1]
| 属 | ホストの詳細 | 組織向性 | エントリー詳細 | リリースの詳細 | 複製サイト | 組立場所 | 伝染 ; 感染 |
|---|---|---|---|---|---|---|---|
| マキュラウイルス | 植物 | なし | ウイルスの移動; 機械的接種 | ウイルス運動 | 細胞質 | 細胞質 | 機械的接種:擬似コナカイガラムシ;機械的接種:アブラムシ |
| マラフィウイルス | 植物 | なし | ウイルスの移動; 機械的接種 | ウイルス運動 | 細胞質 | 細胞質 | 機械的接種:擬似コナカイガラムシ;機械的接種:アブラムシ |
| チモウイルス | 植物 | なし | ウイルスの移動; 機械的接種 | ウイルス運動 | 細胞質 | 細胞質 | 機械的:甲虫、樹液 |
参考文献
- ^ abcd "Viral Zone". ExPASy . 2015年6月15日閲覧。
- ^ ab 「ウイルス分類:2024年版」。国際ウイルス分類委員会。2025年3月11日閲覧。
- ^ Wang L, Lv X, Zhai Y, Fu S, Wang D, Rayner S, Tang Q, Liang G (2012) 蚊から分離されたチモウイルス科の新ウイルスのゲノム特性解析 PLoS One 7(7):e39845.
さらに読む
- Martelli GP. Sabanadzovic S. Abou-Ghanem Sabanadzovic N. Edwards MC. Dreher T. (2002). ティモウイルス科.ウイルス学アーカイブ. 147(9):1837-46
- レスター大学微生物学
外部リンク
- ウイルスゾーン:ティモウイルス科
- ICTV
- UniProt分類