| ティラノティタン | |
|---|---|
| |
| クイーンズランド博物館の復元された骨格 | |
科学的分類 
| |
| 王国： | 動物界 |
| 門: | 脊索動物 |
| クラス： | 爬虫類 |
| クレード: | 恐竜 |
| クレード: | 竜盤類 |
| クレード: | 獣脚類 |
| 家族： | †カルカロドントサウルス科 |
| 部族： | †ギガノトサウルス類 |
| 属: | †ティラノティタン ノバスら、2005 |
| タイプ種 | |
| †ティラノティタン・チュブテンシス ノバスら、2005
| |
ティラノティタン（ / t ɪ ˌ r æ n ə ˈ t aɪ t ə n /、直訳すると「暴君の巨人」 ）は、カルカロドントサウルス科に属する大型獣脚類恐竜の属である。この属は、白亜紀前期アルビアン期に現在のアルゼンチンに生息していたT. chubutensisという1種のみが知られている。ティラノティタンは、ギガノトサウルスやマプサウルスなど、南米の他の著名なカルカロドントサウルス科と密接な関係にあると考えられている。同族とは異なり、ティラノティタンはより大きく頑丈であった。この分類群は2つの標本が知られているが、どちらも非常に不完全である。
発見と種
ティラノティタン・チュブテンシスは、フェルナンド・E・ノバス、シルビナ・デ・ヴァレー、パット・ヴィッカーズ＝リッチ、トム・リッチによって2005年に記載されました。化石はアルゼンチン、チュブ州パソ・デ・インディオスの北東28キロメートル（17マイル）に位置するラ・フアニタ農場で発見されました。セロ・バルシーノ層（アルビアン 期）のセロ・カスターニョ層から発見されたと考えられています。[1]
ホロタイプ標本はMPEF -PV 1156 と命名され、部分的な歯骨、歯、背椎3–8と 11–14、近位尾椎、肋骨とV 字骨、断片的な肩甲烏口骨、上腕骨、尺骨、部分的な腸骨、ほぼ完全な大腿骨、腓骨、および左中足骨2 が含まれていました。追加標本 (MPEF-PV 1157 と命名) には頬骨、右歯骨、歯、環椎、頸椎 (?) 9、背椎 (?) 7、10、13、癒合した仙骨中心(合計 5 つ)、遠位尾骨の集合体、肋骨、右大腿骨、断片的な左中足骨 2、足指骨2–1、2–2、および3-3. [1]
説明
ティラノティタンは大型の爬虫類で、全長11.6メートル（38フィート）、体重6～7.4トン（6.6～8.2ショートトン）に達しました。[2] [3] [4] [5] [6]脊柱は広範に空気孔を有し、背椎と尾椎にはギガノトサウルスやマプサウルスの空気孔が見られます。[7]さらに珍しいことに、ティラノティタンは前仙骨部に空気孔が見られます。これは脊柱の異なる部位の空気孔に隙間があり、呼吸器系の独立した部分（気嚢またはその憩室）によって空気孔が空気侵入しています。[7] このような隙間は、骨格の空気孔がまだ完全には発達していない幼少個体に最もよく見られます。[8]
肩甲烏口骨は癒合しており、ギガノトサウルス ・カロリンのものよりはるかに発達しているが、腕は非常に小さい。肩甲骨の幹部の大部分は失われている。[1]肩峰は幹部の軸から約 90 度湾曲しており、漠然とティラノサウルス科に似た外観をしている。分類群間の明確な違いが進化によるものか、両種の不十分な標本集団における性的二形によるものかは確定していない (後者の可能性は低いと思われる)。近位尾骨には非常に高い神経棘がある (図から判断すると、椎体の約 2 倍の高さ)。眼窩窓の基底は頬骨の体部にほぼ 90 度の切り込みが入っており、ギガノトサウルスで復元された丸い基底とは対照的で、カルカロドントサウルスのものとよく一致する。歯の小歯状突起は「ノミ状」で、皺のあるエナメル質表面、重度の鋸歯状の近心および遠心隆起部、唇舌方向に圧縮された（外側に扁平化した）歯冠など、他のカルカロドントサウルス科のものと実質的に同一である。[7]ノバスらによると、パラタイプ標本の大腿骨の長さは1.4メートル（4.6フィート）である。[1]カナレらは、ティラノティタンをギガノトサウルス族の最も基底的な種として深く位置づけている。ギガノトサウルス族を特徴づける特徴としては、頬骨に広い基底を持つ後眼窩突起があること、第四転子が弱く、遠位端に浅く広い伸筋溝を持つ派生した大腿骨があることなどが挙げられる。[9] [7]
古生態学
ティラノティタン・チュブテンシスは、約1億1300万年前から1億年前の前期白亜紀アルビアン期に、アルゼンチン・チュブ州セロ・バルシーノ層のセロ・カスターニョ層に生息していました。この地域はゴンドワナ大陸の一部であり、河川系、氾濫原、散在する森林が点在する半乾燥地帯など、多様な環境を特徴としていました。温暖な気候と河川や湖などの豊富な水源は、大型草食恐竜、小型獣脚類、その他の動物相を含む多様な生態系を支えていました。 [10] [11]
頂点捕食者として、ティラノティタンは生態系の形成に重要な役割を果たした可能性が高い。その食性は主にチュブティサウルスなどの大型草食恐竜で、パタゴティタンのような大型竜脚類の幼体や弱体個体も食べていた可能性がある。こうした相互作用は、ティラノティタンが食物連鎖の頂点に位置していたことを物語っている。証拠から、ティラノティタンは活発なハンターであった可能性が示唆されている。強力な噛みつきと頑丈な歯列を用いて獲物を捕らえる一方で、機会があれば腐肉を漁っていた可能性もある。[10] [12] [13]
いくつかの研究では、ティラノティタンは水源付近での待ち伏せ狩猟に適応していた可能性があると示唆されています。河川や沼地に近いことで、涼しい環境が確保できただけでなく、これらの生息地付近に避難する獲物へのアクセスも容易になりました。社会行動の可能性は依然として推測の域を出ませんが、ゴンドワナ大陸に生息する他の大型獣脚類の足跡から、ある程度の相互作用や集団行動があった可能性が示唆されています。[12] [14]
分類
カナレらは、 2022年に大型カルカロドントサウルス亜科メラクセスを記載した際、ティラノティタンをメラクセス、ギガノトサウルス、マプサウルスとともにギガノトサウルス類に分類した。彼らの系統解析の結果は、以下の系統樹に示されている。[15]
2024年に行われた獣脚類の系統関係に関するレビューにおいて、カウはティラノティタンについても同様の系統関係を発見しました。その結果は以下の通りです。[16]
| カルカロドントサウルス科 |
| |||||||||||||||||||||||||||||||||
参考文献
- ^ abcd Novas, FE; S. de Valais; P. Vickers-Rich; T. Rich (2005). 「アルゼンチン、パタゴニア産の大型白亜紀獣脚類とカルカロドントサウルス類の進化」. Naturwissenschaften . 92 (5): 226– 230. Bibcode :2005NW.....92..226N. doi :10.1007/s00114-005-0623-3. hdl : 11336/103474 . PMID: 15834691. S2CID: 24015414.
- ^ Rey LV, Holtz, Jr TR (2007). 『恐竜：あらゆる年齢の恐竜愛好家のための、最も完全で最新の百科事典』アメリカ合衆国: Random House. ISBN 978-0-375-82419-7。
- ^ グレゴリー・S・ポール (2010). 『プリンストン恐竜フィールドガイド』 . アメリカ合衆国: プリンストン大学出版局. ISBN 978-0-691-13720-9。
- ^ Campione, Nicolás E.; Evans, David C. (2020). 「非鳥類恐竜における体重推定の精度と精密度」. Biological Reviews . 95 (6): 1759– 1797. doi : 10.1111/brv.12638 . ISSN 1469-185X. PMID 32869488. S2CID 221404013.
- ^ Campione, Nicolás E.; Evans, David C.; Brown, Caleb M.; Carrano, Matthew T. (2014). 「Nicolás E. Campione, David C. Evans, Caleb M. Brown, Matthew T. Carrano (2014). 四足動物の茎状脚類比率への理論的変換を用いた非鳥類二足動物の体重推定」. Methods in Ecology and Evolution . 5 (9): 913– 923. Bibcode :2014MEcEv...5..913C. doi : 10.1111/2041-210X.12226 . S2CID 84317234.
- ^ パーソンズ, SW; カリー, PJ; エリクソン, GM (2020). 「ティラノサウルス・レックスの成体で非常に大きな標本」.解剖学記録. 303 (4): 656– 672. doi : 10.1002/ar.24118 . ISSN 1932-8486. PMID 30897281.
- ^ abcd カナーレ、フアン・イグナシオ;ノバス、フェルナンド・エミリオ。ポル、ディエゴ (2015)。 「アルゼンチン、パタゴニアの白亜紀前期のティラノティタンチュブテンシスノバス、デ ヴァレー、ビッカース リッチ アンド リッチ、2005 年（獣脚類：カルカロドントサウルス科）の骨学と系統学的関係」。歴史生物学。27 (1): 1–32。Bibcode :2015HBio...27....1C。土井：10.1080/08912963.2013.861830。hdl : 11336/17607。S2CID 84583928。
- ^ Melstrom, Keegan M.; D'emic, Michael D.; Chure, Daniel; Wilson, Jeffrey A. (2016年7月3日). 「米国ユタ州ジュラ紀後期の若齢竜脚類恐竜は、鳥類型の気嚢システムのさらなる証拠を提示する」 . Journal of Vertebrate Paleontology . 36 (4) e1111898. Bibcode :2016JVPal..36E1898M. doi :10.1080/02724634.2016.1111898. ISSN 0272-4634.
- ^ 「アルゼンチンの上部白亜紀から発見された新しいカルカロドントサウルス類（恐竜類、獣脚類）”. Geodiversitas . 28 (1): 71– 118. 2006.
- ^ ab “Tyrannotitan chubutensis | Dinosaur Database by DinoAnimals.com”. dinoanimals.com . 2021年6月8日. 2025年1月13日閲覧。
- ^ カナーレ、フアン・イグナシオ;ノバス、フェルナンド・エミリオ。ポル、ディエゴ (2013)。 「アルゼンチン、パタゴニアの白亜紀前期産のティラノティタン チュブテンシス ノバス、デ ヴァレー、ビッカース リッチおよびリッチ、2005 年 (獣脚類: カルカロドントサウルス科) の骨学および系統発生的関係」(PDF)。歴史生物学。27 (1) (2015 年出版): 1–32。土井:10.1080/08912963.2013.861830。hdl :11336/17607。
- ^ ab Duhamel, Dr Alienor (2024年5月25日). 「ティラノティタン | 白亜紀前期の巨大捕食者」. 『恐竜』 . 2025年1月13日閲覧。
- ^ “Tyrannotitan”. dinosaurpictures.org . 2025年1月13日閲覧。
- ^ Moreno, Karen; Valais, Silvina de; Blanco, Nicolás; Tomlinson, Andrew J.; Jacay, Javier; Calvo, Jorge O. (2012年3月). 「西ゴンドワナにおける大型獣脚類恐竜の足跡の関連性：行動学的および古地理学的示唆」Acta Palaeontologica Polonica . 57 (1): 73– 83. doi :10.4202/app.2010.0119. ISSN 0567-7920. 2024年4月15日時点のオリジナルよりアーカイブ。
- ^ Canale, Juan I.; Apesteguía, Sebastián; Gallina, Pablo A.; Mitchell, Jonathan; Smith, Nathan D.; Cullen, Thomas M.; Shinya, Akiko; Haluza, Alejandro; Gianechini, Federico A.; Makovicky, Peter J. (2022年7月). 「新たな巨大肉食恐竜は獣脚類の腕の縮小における収束的進化傾向を明らかにする」Current Biology . 32 (14): 3195–3202.e5. Bibcode :2022CBio...32E3195C. doi : 10.1016/j.cub.2022.05.057 . PMID 35803271. S2CID 250343124.
- ^ Cau, Andrea (2024). 「捕食性恐竜の大進化に関する統一的枠組み」(PDF) . Bollettino della Società Paleontologica Italiana . 63 (1): 1– 19. doi :10.4435/BSPI.2024.08 (2025年7月12日現在非アクティブ). 2024年4月27日時点のオリジナル(PDF)からアーカイブ。 2024年5月1日閲覧。
{{cite journal}}: CS1 maint: DOIは2025年7月時点で非アクティブです（リンク）
