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| 臨床データ | |
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| AHFS / Drugs.com | 国際医薬品名 |
| ATCコード | |
| 識別子 | |
| CAS番号 |
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| PubChem CID |
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| ChemSpider |
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| UNII |
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| KEGG |
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| ChEMBL |
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| CompToxダッシュボード （EPA） |
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| ECHAインフォカード | 100.014.337 |
| （確認） | |
チロスリシンは、 1930年代後半にルネ・デュボスによってブレビバチルス・ブレビスから単離された抗生物質の混合物です。後にデュボスとローリン・ホッチキスによって、2つの異なる抗生物質、グラミシジンとチロシジンの混合物であることが示されました。[1]
グラミシジンとチロシジンはどちらも、主にグラム陽性細菌の細胞膜を破壊する短いポリペプチドです。チロスリシンとその成分抗生物質は毒性が強すぎて内服できませんが、局所抗生物質として使用されることがあります。
チロスリシンとその成分抗生物質は、コリスチン、ポリミキシンB、バシトラシンを含む薬理学的に関連するポリペプチド抗生物質化合物のグループに属します。これら3つの薬剤に対する交差耐性はありません。
参考文献
- ^ Hotchkiss RD, Dubos RJ (1940年12月). 「好気性胞子形成桿菌からの殺菌性画分」(PDF) . Journal of Biological Chemistry . 136 (3): 803– 804. doi : 10.1016/S0021-9258(18)73041-X .
