ラガミス

絶滅した齧歯類の属

ラガミス
時間範囲:更新世・完新世
科学的分類 この分類を編集する
王国: 動物界
門: 脊索動物
クラス: 哺乳類
注文: 齧歯類
家族: ネズミ科
部族: アポデミニ
属: ラガミス・
メジャー、1905年
種:
R. オルトドン
二名法名
ラガミス・オルトドン
ヘンゼル、1856年

ラガミス属(Rhagamys)は、旧世界のネズミ亜科(Murinae)に属する絶滅した 齧歯類です。この属は、スイスの動物学者チャールズ・イマニュエル・フォーサイス・メジャーによって、この属の唯一の種であるラガミス・オルトドン(Rhagamys orthodon)を収容するために地中海のコルシカ島とサルデーニャ島に固有種であり、約360万年前にこれらの島々に定着したラガポデムス(Rhagapodemus )の子孫です。現在最も近い近縁種は、ヤマネズミやヤマネズミを含む 属( Apodemus )です。

分類と進化

ラガミス属の祖先は、広く分布するラガポデムス属に属し約360万年前、前期鮮新世から後期鮮新世への移行期にコルシカ島・サルデーニャ島に初めて到達した。この系統には3つの年代種命名されており、最初期の後期鮮新世の「 Rhagapodemusazzarolii 、続いて前期更新世の「 Rhagapodemusminor 、中期更新世から完新世まで生息していたラガミス・オルトドンがそれに続く。[1]ラガミス臼歯は、ヤマネApodemus sylvaticus)やシマネズミApodemus agrarius )の臼歯に似ているが、より大きく、より派生しており、粗く研磨性のある食物を食べるのに適した歯である。[2]時間の経過とともに、ラガポデムス-ラガミスの系統は大きくなり、[3]ラガミス・オルトドン推定質量は約90グラム(3.2オンス)で、[4]本土の祖先よりも2.5倍大きく、島嶼の巨大化の例です。[5]

古環境と絶滅

紀元前 8000 年頃に人類が島に到着する以前、コルシカ島とサルデーニャ島には、高度に固有の貧弱な陸生哺乳類相が存在し、Rhagamys orthodon のほかに、小型マンモスの一種( Mammuthus lamarmorai )、ティレニアハタネズミ ( Microtus henseli )、サルデーニャナキウサギ ( Prolagus sardus )、トガリネズミのAsoriculus similisモグラ( Talpa tyrrhenica )、サルデーニャドール( Cynotherium sardous )、イタチ の動物( Enhydrictis galictoides )、カワウソ3 種( Algarolutra majoriSardolutra ichnusaeMegalenhydris barbaricina ) 、シカ( Praemegaceros cazioti ) が含まれていました。[6]ラガミス属を含む小型哺乳類は、人類が初めて島に到着してから数千年にわたって存続しました。サルデーニャ島におけるラガミス属の放射性炭素年代測定による最古の年代は紀元前822年から776年頃、コルシカ島における同属の最も新しい年代は紀元前393年頃です。ラガミス属は西暦6世紀までにほぼ確実に絶滅しました。絶滅の原因は不明ですが、カルタゴ人やローマ人といった島に新たに到着した人々によって持ち込まれた外来種によるものと考えられます。[7]

サルデーニャ島で現在も生息する唯一の固有哺乳類はサルデーニャオオコウモリPlecotus sardus)である。[8] [9]

参考文献

  1. ^ ピラス、パオロ;サンサローネ、ガブリエレ。マルコリーニ、フェデリカ。トゥベリ、カテリネッラ。アルカ、マリサ。コトサキス、タッソス (2012-11-30)。 「サルデーニャ更新世におけるラガポデムス・ラガミス系統の臼歯形態の進化傾向と停滞」。Rivista italiana di Paleontologia e Stratigrafia118 (3)。土井: 10.13130/2039-4942/6018
  2. ^ Musser, GG ; Carleton, MD (2005). 「Superfamily Muroidea」. Wilson, DE ; Reeder, DM (編). Mammal Species of the World: A Taxonomic and Geographic Reference (第3版). Johns Hopkins University Press. pp.  1496– 1497. ISBN 978-0-8018-8221-0. OCLC  62265494。
  3. ^ アレクサンドラ・ファン・デル・ギア、ジョージ・ライラス、ジョン・デ・ヴォス、マイケル・ダーミザキス(2011年)『島嶼哺乳類の進化:島嶼における胎盤哺乳類の適応と絶滅』ジョン・ワイリー・アンド・サンズ、124頁。ISBN 978-1-4443-9128-2
  4. ^ ファン デン フック オステンデ、ラース W.;ファン・デル・ギア、アレクサンドラ AE。 Wijngaarden、Carlijne L. (2017 年 7 月)。「なぜドワーフの足元に巨人がいないのか?地中海東部に生息する島状の小型哺乳類」第四次インターナショナル445 : 269–278 .ビブコード:2017QuInt.445..269V。土井:10.1016/j.quaint.2016.05.007。
  5. ^ ロモリーノ、マーク V。ファン・デル・ギア、アレクサンドラ・A.ライラス、ジョージ A.パロンボ、マリア・リタ。サックス、ダブ F.ロッツィ、ロベルト (2013 年 8 月)トリアンティス、コスタス編(編)。「ネズミとマンモスについて:島の統治の普遍性と古さ」生物地理学ジャーナル40 (8): 1427–1439書誌コード:2013JBiog..40.1427L。土井:10.1111/jbi.12096。ISSN  0305-0270。
  6. ^ Palombo, Maria Rita; Rozzi, Roberto (2014年4月). 「第四紀サルデーニャ島の哺乳類群集の年代順の順序はどの程度正確か?」 Quaternary International . 328– 329: 136– 155. Bibcode :2014QuInt.328..136P. doi :10.1016/j.quaint.2013.09.046.
  7. ^ バレンズエラ、アレハンドロ;トーレス・ロイグ、エンリック。ゾボリ、ダニエル。ピローラ、ジャン・ルイージ。アルコーヴァー、ジョゼップ・アントニ(2021-11-29)。 「西地中海の島々における非同期的な生態学的激変: 土着の小型哺乳類の絶滅に関する新たな洞察」。完新世32 (3): 137–146土井:10.1177/09596836211060491。hdl :11584/322952。ISSN  0959-6836。S2CID  244763779。
  8. ^ Mucceda, M.; Kiefer, A.; Pidincedda, E.; Veith, M. (2002). 「サルデーニャ島(イタリア)産のミミヒナコウモリ(翼手目、Vespertilionidae)の新種」(PDF) . Acta Chiropterologica . 4 (2): 121– 135. doi : 10.3161/001.004.0202 .
  9. ^ アモリ, ジョヴァンニ; ジッポリティ, スパルタコ; ルイセリ, ルカ (2013). 「人新世における哺乳類絶滅における気候と人間の役割に関する簡潔なレビュー」人新世—地球の脆弱な均衡に対する自然的および人為的変化. 25 : 95–99 . doi :10.1007/s12210-013-0240-6. S2CID  84651348.
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