UBQLN1

ホモサピエンスにおけるタンパク質コード遺伝子
UBQLN1
利用可能な構造
PDBオーソログ検索: PDBe RCSB
識別子
エイリアスUBQLN1、DA41、DSK2、PLIC-1、UBQN、XDRP1、ユビキリン 1
外部IDオミム:605046; MGI : 1860276;ホモロジーン: 137258;ジーンカード:UBQLN1; OMA :UBQLN1 - オルソログ
オルソログ
人間ねずみ
エントレズ
アンサンブル
ユニプロット
RefSeq (mRNA)

NM_013438
NM_053067

NM_026842
NM_152234

RefSeq(タンパク質)

NP_038466
NP_444295
NP_444295.1

NP_081118
NP_689420

場所(UCSC)9章: 83.66 – 83.71 Mb13章: 58.32 – 58.36 Mb
PubMed検索[3][4]
ウィキデータ
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ユビキリン-1は、ヒトではUBQLN1遺伝子によってコードされるタンパク質である。[5] [6] [7]

ユビキリンはN末端ユビキチン様ドメインC末端ユビキチン関連ドメインという2つのドメインから構成されています。ユビキリンはプロテアソームユビキチンリガーゼの両方と物理的に結合し、ユビキチン化機構とプロテアソームを機能的に結び付けて、生体内でのタンパク質分解を促進すると考えられています

機能

ユビキリン-1はタンパク質分解やミスフォールドタンパク質の凝集に関与しており神経変性疾患に関与している可能性がある。[8] [9]ユビキリン-1は、アルツハイマー病に関連するタンパク質であるアミロイド前駆体タンパク質(APP)分子シャペロンとして作用することが報告されている[10]

ユビキリン-1は、プレセニリンとの相互作用を通じて初めて同定されました。[11]この遺伝子には、異なるアイソフォームをコードする2つの転写変異体が見つかっています。[7]

ヒトUBQLN1は、 UBQLN2UBQLN4などの関連ユビキリンと高い類似性を共有している[12]

相互作用

UBQLN1

参考文献

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  2. ^ abc GRCm38: Ensemblリリース89: ENSMUSG00000005312 – Ensembl、2017年5月
  3. ^ 「Human PubMed Reference:」。米国国立医学図書館、国立生物工学情報センター
  4. ^ 「マウスPubMedリファレンス:」。米国国立医学図書館、国立生物工学情報センター
  5. ^ 尾崎 剛志、菱木 剛志、外山 雄志、湯浅 聡、中川原 明、崎山 誠 (1997年8月). 「DANと特異的に相互作用する新規細胞タンパク質の同定」. DNA and Cell Biology . 16 (8): 985–91 . doi :10.1089/dna.1997.16.985. PMID  9303440.
  6. ^ 花岡 英治、尾崎 剛、大平 正治、中村 雄二、鈴木 正治、高橋 栄治、他 (2000年7月). 「ヒトDA41遺伝子の分子クローニングと発現解析および染色体9q21.2-q21.3へのマッピング」. Journal of Human Genetics . 45 (3): 188–91 . doi : 10.1007/s100380050209 . PMID  10807547.
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  8. ^ Haapasalo A, Viswanathan J, Bertram L, Soininen H, Tanzi RE, Hiltunen M (2010年2月). 「アルツハイマー病関連ユビキリン-1のタンパク質凝集における新たな役割」. Biochemical Society Transactions . 38 (Pt 1): 150–5 . doi :10.1042/BST0380150. hdl : 11858/00-001M-0000-0010-7C06-4 . PMID  20074050.
  9. ^ Zhang C, Saunders AJ (2009年6月). 「タンパク質品質管理システムの制御と疾患発症におけるユビキリン1の新たな役割」. Discovery Medicine . 8 (40): 18– 22. PMC 3158983. PMID  19772837 . 
  10. ^ Stieren ES、El Ayadi A、Xiao Y、Siller E、Landsverk ML、Oberhauser AF、他。 (2011年10月)。 「ユビキリン-1はアミロイド前駆体タンパク質の分子シャペロンです。」生物化学ジャーナル286 (41): 35689–98 .土井: 10.1074/jbc.M111.243147PMC 3195644PMID  21852239。 
    • 「アルツハイマー病患者の脳では重要なタンパク質のレベルが低いことが判明」ScienceDaily(プレスリリース)2011年9月1日
  11. ^ Mah AL, Perry G, Smith MA, Monteiro MJ (2000年11月). 「プレセニリンタンパク質の蓄積を増加させる新規プレセニリン相互作用因子、ユビキリンの同定」. The Journal of Cell Biology . 151 (4): 847–62 . doi : 10.1083/jcb.151.4.847 . PMC 2169435. PMID  11076969 . 
  12. ^ Marín I (2014年3月). 「ユビキリン遺伝子ファミリー:進化パターンと機能的洞察」. BMC Evolutionary Biology . 14 (1): 63. Bibcode :2014BMCEE..14...63M. doi : 10.1186/1471-2148-14-63 . PMC 4230246. PMID  24674348 . 
  13. ^ Kim TY, Kim E, Yoon SK, Yoon JB (2008年5月). 「HerpはユビキリンをリクルートすることでER関連タンパク質の分解を促進する」.生化学および生物理学的研究通信. 369 (2): 741–6 . doi :10.1016/j.bbrc.2008.02.086. PMID  18307982.
  14. ^ Wu S、Mikhailov A、Kallo-Hosein H、Hara K、よねざわ K、Avruch J (2002 年 1 月)。 「mTOR相互作用タンパク質であるユビキリン1の特性評価」。Biochimica et Biophysica Acta (BBA) - 分子細胞研究1542 ( 1–3 ): 41–56 .土井: 10.1016/S0167-4889(01)00164-1PMID  11853878。
  15. ^ Ko HS, Uehara T, Nomura Y (2002年9月). 「ストレス誘発性アポトーシス細胞死における小胞体タンパク質ジスルフィドイソメラーゼ関連ユビキリンの役割」. The Journal of Biological Chemistry . 277 (38): 35386–92 . doi : 10.1074/jbc.M203412200 . PMID  12095988.
  16. ^ ab Mah AL, Perry G, Smith MA, Monteiro MJ (2000年11月). 「プレセニリンタンパク質の蓄積を増加させる新規プレセニリン相互作用因子、ユビキリンの同定」. The Journal of Cell Biology . 151 (4): 847–62 . doi :10.1083/jcb.151.4.847. PMC 2169435. PMID 11076969  . 
  17. ^ Kleijnen MF, Shih AH, Zhou P, Kumar S, Soccio RE, Kedersha NL, et al. (2000年8月). 「hPLICタンパク質はユビキチン化機構とプロテアソームを結びつける可能性がある」. Molecular Cell . 6 (2): 409–19 . doi : 10.1016/S1097-2765(00)00040-X . PMID  10983987.
  18. ^ Rolland T, Taşan M, Charloteaux B, Pevzner SJ, Zhong Q, Sahni N, et al. (2014年11月). 「ヒトインタラクトームネットワークのプロテオームスケールマップ」. Cell . 159 (5): 1212– 1226. doi :10.1016/j.cell.2014.10.050. PMC 4266588. PMID 25416956  . 

さらに読む

  • 尾崎 剛志、近藤 健、中村 雄志、一宮 誠、中川原 明、崎山 誠 (1997年8月). 「DAN結合タンパク質DA41と上皮成長因子様タンパク質S(1-5)との相互作用」.生化学および生物物理学的研究通信. 237 (2): 245–50 . doi :10.1006/bbrc.1997.7122. PMID  9268694.
  • 尾崎 剛志、花岡 栄治、仲 正治、中川原 明、崎山 誠 (1999年6月). 「ラットBAT3 cDNAのクローニングと特性解析」. DNA and Cell Biology . 18 (6): 503–12 . doi :10.1089/104454999315222. PMID  10390159.
  • Wu AL, Wang J, Zheleznyak A, Brown EJ (1999年10月). 「ユビキチン関連タンパク質はビメンチン中間径フィラメントと細胞膜の相互作用を制御する」. Molecular Cell . 4 (4): 619–25 . doi : 10.1016/S1097-2765(00)80212-9 . PMID  10549293.
  • Kleijnen MF, Shih AH, Zhou P, Kumar S, Soccio RE, Kedersha NL, et al. (2000年8月). 「hPLICタンパク質はユビキチン化機構とプロテアソームを繋ぐ役割を果たす可能性がある」. Molecular Cell . 6 (2): 409–19 . doi : 10.1016/S1097-2765(00)00040-X . PMID  10983987.
  • Mah AL, Perry G, Smith MA, Monteiro MJ (2000年11月). 「プレセニリンタンパク質の蓄積を増加させる新規プレセニリン相互作用因子、ユビキリンの同定」. The Journal of Cell Biology . 151 (4): 847–62 . doi :10.1083/jcb.151.4.847. PMC  2169435. PMID  11076969 .
  • Wiemann S, Weil B, Wellenreuther R, Gassenhuber J, Glassl S, Ansorge W, et al. (2001年3月). 「ヒト遺伝子およびタンパク質のカタログ化に向けて:新規完全タンパク質コードヒトcDNA500個の配列決定と解析」. Genome Research . 11 (3): 422–35 . doi :10.1101/gr.GR1547R. PMC 311072.  PMID 11230166  .
  • Simpson JC, Wellenreuther R, Poustka A, Pepperkok R, Wiemann S (2000年9月). 「大規模cDNAシークエンシングによって同定された新規タンパク質の系統的細胞内局在」. EMBO Reports . 1 (3): 287–92 . doi :10.1093/embo-reports/kvd058. PMC  1083732. PMID  11256614 .
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  • Massey LK, Mah AL, Ford DL, Miller J, Liang J, Doong H, Monteiro MJ (2004年2月). 「ユビキリンの過剰発現はプレセニリンタンパク質のユビキチン化および分解を減少させる」Journal of Alzheimer's Disease . 6 (1): 79– 92. doi :10.3233/jad-2004-6109. PMID  15004330.
  • Colland F, Jacq X, Trouplin V, Mougin C, Groizeleau C, Hamburger A, et al. (2004年7月). 「ヒトシグナル伝達経路の機能的プロテオミクスマッピング」. Genome Research . 14 (7): 1324–32 . doi :10.1101/gr.2334104. PMC 442148.  PMID 15231748  .
  • Persson P, Stockhausen MT, Påhlman S, Axelson H (2004年11月). 「ユビキリン-1はヒト神経芽腫細胞における神経細胞bHLH転写因子のレベルを制御する新規HASH-1複合体タンパク質である」. International Journal of Oncology . 25 (5): 1213–21 . doi :10.3892/ijo.25.5.1213. PMID  15492808.
  • Bertram L, Hiltunen M, Parkinson M, Ingelsson M, Lange C, Ramasamy K, 他 (2005年3月). 「アルツハイマー病とUBQLN1遺伝子変異との家族ベースの関連性」. The New England Journal of Medicine . 352 (9): 884–94 . doi : 10.1056/NEJMoa042765 . PMID  15745979.
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