ヒトの酵素およびタンパク質コード遺伝子
UGT1A4 識別子 エイリアス UGT1A4 、HUG-BR2、UDPGT、UDPGT 1-4、UGT-1D、UGT1-04、UGT1.4、UGT1D、UGT1A4S、UDPグルクロノシルトランスフェラーゼファミリー1メンバーA4、UGT1-01、UGT-1A、UGT1A、hUG-BR1、UGT1、GNT1、UGT1.1、UGT1A1 外部ID オミム ：606429; MGI : 3032634; ホモロジーン : 88621; ジーンカード ：UGT1A4; OMA :UGT1A4 - オルソログ 遺伝子の位置（ マウス ） キリスト 染色体1（マウス） [2] バンド 1|1 D 始める 88,093,734 bp [2] 終わり 88,146,719 bp [2]
RNA発現 パターン ブギー 人間 マウス （相同遺伝子） 上位の表現 肝臓の右葉 十二指腸 胆嚢 横行結腸粘膜 人間の腎臓 鼻粘膜の嗅覚領域 膀胱 食道粘膜 腎皮質 皮膚の領域
上位の表現 肝胆道系 肝臓 顆粒球 膀胱 子宮 口 リップ 脾臓 結腸 人間の腎臓
より多くの参照表現データ
バイオGPS
遺伝子オントロジー 分子機能
トランスフェラーゼ活性 レチノイン酸結合 ヘキソシルトランスフェラーゼ活性 タンパク質ホモ二量体化活性 グリコシルトランスフェラーゼ活性 タンパク質ヘテロ二量体形成活性 酵素結合 グルクロン酸転移酵素活性 UDP-グリコシルトランスフェラーゼ活性 細胞成分
膜の不可欠な構成要素 小胞体膜 膜 細胞内膜小器官 小胞体 生物学的プロセス
細胞内グルクロン酸抱合の負の調節 ヘム分解過程 細胞のグルクロン酸抱合 異物グルクロン酸抱合 代謝 グルクロン酸転移酵素活性の負の調節 脂肪酸代謝プロセスの負の調節 ビリルビン抱合 フラボノイドのグルクロン酸抱合 出典：Amigo / QuickGO
ウィキデータ
UDP-グルクロン酸転移酵素1-4 は、 ヒトでは UGT1A4 遺伝子によってコードされる 酵素 である。 [5] [6] [7]
この遺伝子は、 ステロイド 、 ビリルビン 、ホルモン、薬物などの小さな 親油性 分子を 水溶性の排泄可能な 代謝物に変換するグルクロン酸 抱合 経路の 酵素である UDP-グルクロン酸転移 酵素 をコードしています。この遺伝子は、複数のUDP-グルクロン酸転移酵素をコードする複雑な遺伝子座の一部です。この遺伝子座には、13の固有の代替第一 エクソン と、それに続く4つの共通エクソンが含まれています。代替第一エクソンのうち4つは擬遺伝子と考えられています。残りの9つの 5' エクソンはそれぞれ、4つの共通エクソンにスプライスされ、異なる N末端 と同一の C末端を持つ9つのタンパク質が生成されます。各第一エクソンは基質結合部位をコードし、自身のプロモーターによって制御されます。この酵素はビリルビンに対してある程度のグルクロン酸抱合活性を示しますが、 アミン 、ステロイド、 サポゲニン に対してより活性があります 。 [7]
これは抗てんかん薬 ラモトリギン のグルクロン酸抱合に関与する主な酵素である 。 [8]
参考文献
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さらに読む
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