UGT1A7（遺伝子）
ホモ・サピエンスにおけるタンパク質コード遺伝子
UGT1A7
識別子
別名UGT1A7、UDPGT、UDPGT 1-7、UGT-1G、UGT1-07、UGT1.7、UGT1G、UDPグルクロン酸転移酵素ファミリー1メンバーA7、UGT1-01、UGT-1A、UGT1.1、hUG-BR1、UGT1A、UGT1、GNT1、UGT1A1
外部IDOMIM : 606432; MGI : 3576092; HomoloGene : 133281; GeneCards : UGT1A7; OMA : UGT1A7 - オーソログ
オーソログ
種ヒトマウス
Entrez

54577

394434

Ensembl

ENSG00000244122

ENSMUSG00000090175

UniProt

Q9HAW7

Q62452

RefSeq (mRNA)

NM_019077

NM_201644

RefSeq（タンパク質）

NP_061950

NP_964006

場所 (UCSC)2番目のデータ: 233.68～233.77 MB1番目のデータ: 88～88.15 MB
PubMed検索[3][4]
ウィキデータ
人間の表示/編集マウスの表示/編集

UDPグルクロン酸転移酵素1ファミリーのポリペプチドA7は、ヒトではUGT1A7遺伝子によってコードされるタンパク質である。[5]

この遺伝子は、ステロイド、ビリルビン、ホルモン、薬物などの小さな親油性分子を水溶性で排泄可能な代謝物に変換するグルクロン酸抱合経路の酵素であるUDP-グルクロン酸転移酵素をコードしています。この遺伝子は、複数のUDP-グルクロン酸抱合酵素をコードする複雑な遺伝子座の一部です。この遺伝子座には、13個の固有の代替第一エクソンと、それに続く4つの共通エクソンが含まれています。代替第一エクソンのうち4つは擬遺伝子と考えられています。残りの9つの5'エクソンはそれぞれ、4つの共通エクソンにスプライスされ、異なるN末端と同一のC末端を持つ9つのタンパク質が生成されます。各第一エクソンは基質結合部位をコードし、独自のプロモーターによって制御されます。この遺伝子によってコードされる酵素は、フェノールに対して中程度のグルクロン酸抱合活性を示します。[RefSeq提供、2008年7月]。[5]

参考文献

  1. ^ abc GRCh38: Ensemblリリース89: ENSG00000244122 – Ensembl、2017年5月
  2. ^ abc GRCm38: Ensemblリリース89: ENSMUSG00000090175 – Ensembl、2017年5月
  3. ^ 「Human PubMed Reference:」。米国国立医学図書館、国立生物工学情報センター。
  4. ^ 「マウスPubMedリファレンス：」。米国国立医学図書館、国立生物工学情報センター。
  5. ^ ab 「Entrez遺伝子：UDPグルクロン酸転移酵素1ファミリー、ポリペプチドA7」 。 2012年1月27日閲覧。

さらに読む

  • Tukey RH, Strassburg CP (2000). 「ヒトUDP-グルクロン酸転移酵素：代謝、発現、および疾患」Annual Review of Pharmacology and Toxicology . 40 : 581–616 . doi :10.1146/annurev.pharmtox.40.1.581. PMID  10836148
  • Guillemette C, Ritter JK, Auyeung DJ, Kessler FK, Housman DE (2000年10月). 「UDP-グルクロン酸転移酵素1遺伝子座における構造的異質性：ヒトUGT1A7遺伝子における3つの新規ミスセンス変異の機能的影響」. Pharmacogenetics . 10 (7): 629–44 . doi :10.1097/00008571-200010000-00006. PMID  11037804.
  • Gong QH, Cho JW, Huang T, Potter C, Gholami N, Basu NK, Kubota S, Carvalho S, Pennington MW, Owens IS, Popescu NC (2001年6月). 「ヒトUGT1遺伝子複合体座には13個のUDPグルクロン酸転移酵素遺伝子がコードされている」. Pharmacogenetics . 11 (4): 357–68 . doi :10.1097/00008571-200106000-00011. PMID  11434514.
  • King CD, Rios GR, Green MD, Tephly TR (2000年9月). 「UDP-グルクロン酸転移酵素」. Current Drug Metabolism . 1 (2): 143–61 . doi :10.2174/1389200003339171. PMID  11465080.
  • Zheng Z, Park JY, Guillemette C, Schantz SP, Lazarus P (2001年9月). 「タバコ発がん物質解毒酵素UGT1A7と口腔咽頭がんリスクとの関連」.米国国立がん研究所誌. 93 (18): 1411–8 . doi : 10.1093/jnci/93.18.1411 . PMID  11562393.
  • Vogel A, Kneip S, Barut A, Ehmer U, Tukey RH, Manns MP, Strassburg CP (2001年11月). 「肝細胞癌とUDP-グルクロン酸転移酵素UGT1A7遺伝子の多型との遺伝的関連性」. Gastroenterology . 121 (5): 1136–44 . doi : 10.1053/gast.2001.28655 . PMID  11677206.
  • Strassburg CP, Vogel A, Kneip S, Tukey RH, Manns MP (2002年6月). 「大腸癌におけるヒトUDP-グルクロン酸転移酵素（UGT）1A7遺伝子の多型」. Gut . 50 (6): 851–6 . doi :10.1136/gut.50.6.851. PMC 1773251.  PMID 12010889  .
  • Vogel A、Ockenga J、Ehmer U、Barut A、Kramer FJ、Tukey RH、Manns MP、Strassburg CP (2002 年 7 月)。 「近位消化管癌における発癌物質解毒UDP-グルクロノシルトランスフェラーゼUGT1A7の多型」。消化器病学の時代。40 (7): 497–502。土井:10.1055/s-2002-32805。PMID  12122597。S2CID 32252828  。
  • Köhle C, Möhrle B, Münzel PA, Schwab M, Wernet D, Badary OA, Bock KW (2003年5月). 「白人およびエジプト人における、ギルバート症候群に関連するTATAボックス変異（UGT1A1*28）とUDP-グルクロン酸転移酵素1遺伝子座の他の多型（UGT1A6*2およびUGT1A7*3）の頻繁な共存」.生化学薬理学. 65 (9): 1521–7 . doi :10.1016/S0006-2952(03)00074-1. PMID  12732365.
  • Ockenga J, Vogel A, Teich N, Keim V, Manns MP, Strassburg CP (2003年6月). 「UDPグルクロン酸転移酵素（UGT1A7）遺伝子多型は慢性膵炎および膵臓がんのリスクを高める」. Gastroenterology . 124 (7): 1802–8 . doi : 10.1016/s0016-5085(03)00294-4 . PMID  12806614.


スタブアイコン

ヒト2番染色体上の遺伝子に関するこの記事はスタブです。この記事を拡張することで、Wikipedia に貢献できます。

Retrieved from "https://en.wikipedia.org/w/index.php?title=UGT1A7_(gene)&oldid=1300578270"