ホモサピエンスにおけるタンパク質コード遺伝子
| UGT2A1 |
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| 識別子 |
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| エイリアス | UGT2A1、UDPGT2A1、UDPグルクロン酸転移酵素ファミリー2メンバーA1複合体遺伝子座 |
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| 外部ID | オミム：604716; MGI : 2149905;ホモロジーン: 136808;ジーンカード：UGT2A1; OMA :UGT2A1 - オルソログ |
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| 遺伝子の位置（マウス） |
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 | | キリスト | 5番染色体（マウス）[2] |
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| | バンド | 5|5 E1 | 始める | 87,607,349 bp [2] |
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| 終わり | 87,638,730 bp [2] |
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| RNA発現パターン |
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| ブギー | | 人間 | マウス（相同遺伝子） |
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| 上位の表現 | - 鼻粘膜の嗅覚領域
- 睾丸
- 肝臓
- 下垂体
- 肝臓の右葉
- 下垂体前葉
- 腓骨神経
- 腎臓
- 生殖腺
- 人間の腎臓
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| | 上位の表現 | - 呼吸器上皮
- 嗅上皮
- 嗅球
- 前頭葉皮質
- 外分泌腺
- 肝胆道系
- 肝臓
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| | より多くの参照表現データ |
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| バイオGPS | |
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| 遺伝子オントロジー |
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| 分子機能 |
- グリコシルトランスフェラーゼ活性
- トランスフェラーゼ活性
- グルクロン酸転移酵素活性
- ヘキソシルトランスフェラーゼ活性
- UDP-グリコシルトランスフェラーゼ活性
| | 細胞成分 | | | 生物学的プロセス |
- 嗅覚の知覚
- 化学刺激の検出
- 細胞のグルクロン酸抱合
- 刺激に対する反応
- 代謝
| | 出典：Amigo / QuickGO |
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| オーソログ |
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| 種 | 人間 | ねずみ |
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| エントレズ | | |
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| アンサンブル | | |
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| ユニプロット | | |
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| RefSeq (mRNA) | |
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NM_001252274
NM_001252275
NM_001301239
NM_006798
NM_001389565 |
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| RefSeq（タンパク質） | NP_001099147
NP_001288162
NP_001239203
NP_001239204
NP_001288168
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NP_006789 |
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| 場所（UCSC） | 4章: 69.59 – 69.65 Mb | 5番目の文字: 87.61 – 87.64 Mb |
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| PubMed検索 | [3] | [4] |
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| ウィキデータ |
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UDPグルクロン酸転移酵素2ファミリー、ポリペプチドB1はUGT2B1としても知られ、ヒトではUGT2B1遺伝子によってコードされる酵素である。[5] [6]
関数
後鼻腔を覆う嗅神経上皮は、広範囲の臭気物質や空気中の毒性化合物に曝露されている。臭気物質は主に小さな親油性分子であり、粘液の流れに入り、感覚ニューロン上の嗅覚受容体に到達する。臭気物質の感知は一般的に一過性のプロセスであり、効果的なシグナル終結を必要とするが、これは上皮支持細胞における臭気物質の生体内変換によってもたらされる可能性がある。嗅上皮の異物代謝酵素は、臭気物質の不活性化を触媒し、排除を促進することが示唆されている。[6] UGT2A1とUGT2A2は最近、 COVID-19に関連する嗅覚喪失に関与していることが示唆された。[7]
参考文献
- ^ abc GRCh38: Ensemblリリース89: ENSG00000173610 – Ensembl、2017年5月
- ^ abc GRCm38: Ensemblリリース89: ENSMUSG00000106677 – Ensembl、2017年5月
- ^ 「Human PubMed Reference:」。米国国立医学図書館、国立生物工学情報センター。
- ^ 「マウスPubMedリファレンス：」。米国国立医学図書館、国立生物工学情報センター。
- ^ Jedlitschky G, Cassidy AJ, Sales M, Pratt N, Burchell B (1999年6月). 「新規ヒト嗅覚UDP-グルクロン酸転移酵素のクローニングと特性解析」. The Biochemical Journal . 340 (Pt 3) (Pt 3): 837– 843. doi :10.1042/0264-6021:3400837. PMC 1220318. PMID 10359671 .
- ^ ab "Entrez Gene: UGT2B1 UDPグルクロン酸転移酵素2ファミリー、ポリペプチドB1".
- ^ Shelton JF, Shastri AJ, Aslibekyan S, Auton A, et al. (23andMe COVID-19チーム) (2021). 「UGT2A1/UGT2A2遺伝子座はCOVID-19関連の嗅覚障害と関連している | medRxiv」medRxiv 10.1101/2021.05.28.21257993v1 .
さらに読む
- 飯田 明、斉藤 聡、関根 明、三島 千恵子、北村 雄二、近藤 健、他 (2002). 「3つのウリジン二リン酸グリコシルトランスフェラーゼ遺伝子：UGT2A1、UGT2B15、UGT8における86のSNPカタログ」. Journal of Human Genetics . 47 (10): 505– 510. doi : 10.1007/s100380200075 . PMID 12376738.
- Tukey RH, Strassburg CP (2001年3月). 「ヒトUDP-グルクロン酸転移酵素の遺伝的多様性と消化管における制御」. Molecular Pharmacology . 59 (3): 405– 414. doi :10.1124/mol.59.3.405. PMID 11179432. S2CID 21500183.
- Strassburg CP, Kneip S, Topp J, Obermayer-Straub P, Barut A, Tukey RH, et al. (2000年11月). 「ヒト小腸におけるUDP-グルクロン酸転移酵素活性の多型遺伝子制御と個体差」. The Journal of Biological Chemistry . 275 (46): 36164– 36171. doi : 10.1074/jbc.M002180200 . PMID 10748067.
- Heydel J, Leclerc S, Bernard P, Pelczar H, Gradinaru D, Magdalou J, et al. (2001年5月). 「ラット嗅球および上皮におけるUDP-グルクロン酸転移酵素2A1（UGT2A1）の発現：in situ mRNA局在および定量分析」.脳研究. 分子脳研究. 90 (1): 83– 92. doi :10.1016/S0169-328X(01)00080-8. PMID 11376859.
- 斉藤 明、川本 正之、鎌谷 暢（2009年6月）. 「199の薬物関連遺伝子における一塩基多型と752名の健康な日本人被験者における一般的に測定される定量的形質との関連研究」. Journal of Human Genetics . 54 (6): 317– 323. doi : 10.1038/jhg.2009.31 . PMID 19343046.
- Ross CJ, Katzov-Eckert H, Dubé MP, Brooks B, Rassekh SR, Barhdadi A, et al. (2009年12月). 「TPMTおよびCOMT遺伝子変異はシスプラチン化学療法を受けている小児の難聴と関連している」Nature Genetics . 41 (12): 1345– 1349. doi :10.1038/ng.478. PMID 19898482. S2CID 21293339.
- Mackenzie PI, Bock KW, Burchell B, Guillemette C, Ikushiro S, Iyanagi T, et al. (2005年10月). 「哺乳類UDPグリコシルトランスフェラーゼ（UGT）遺伝子スーパーファミリーの命名法の最新版」. Pharmacogenetics and Genomics . 15 (10): 677– 685. doi :10.1097/01.fpc.0000173483.13689.56. PMID 16141793.
この記事には、パブリック ドメインである米国国立医学図書館のテキストが組み込まれています。
