ホモサピエンスにおけるタンパク質コード遺伝子
UGT8 識別子 エイリアス UGT8 、CGT、UGT4、UDPグリコシルトランスフェラーゼ8、ガラクトシルセラミド合成酵素、セラミドガラクトシルトランスフェラーゼ 外部ID オミム ：601291; MGI : 109522; ホモロジーン : 20715; ジーンカード ：UGT8; OMA :UGT8 - オルソログ 遺伝子の位置（ マウス ） キリスト 3番染色体（マウス） [2] バンド 3|3 G1 始める 1億2565万8920 塩基対 [2] 終わり 125,732,268 bp [2]
RNA発現 パターン ブギー 人間 マウス （相同遺伝子） 上位の表現 迷走神経下神経節 脳梁 視床下核 上前庭神経核 C1セグメント 橋 外淡蒼球 網状部 腹側被蓋野 緻密部
上位の表現 深部小脳核 橋核 腹側被蓋野 外側膝状体 淡蒼球 背側被蓋核 黒質 外側視床下部 内側膝状体 内側前庭核
より多くの参照表現データ
バイオGPS
遺伝子オントロジー 分子機能
ヘキソシルトランスフェラーゼ活性 グリコシルトランスフェラーゼ活性 グルクロン酸転移酵素活性 トランスフェラーゼ活性 N-アシルスフィンゴシンガラクトシルトランスフェラーゼ活性 UDP-ガラクトース：グルコシルセラミドβ-1,4-ガラクトシルトランスフェラーゼ活性 UDP-グリコシルトランスフェラーゼ活性 細胞成分 生物学的プロセス
脂質代謝 ニューロン投射形態形成 ガラクトシルセラミドの生合成過程 スフィンゴ糖脂質の代謝プロセス 末梢神経系の発達 中枢神経系の発達 パラノーダル接合部アセンブリ 代謝 軸索の傍節領域へのタンパク質の局在 細胞骨格の組織 スフィンゴ脂質代謝プロセス 出典：Amigo / QuickGO
オーソログ 種 人間 ねずみ エントレズ アンサンブル ユニプロット RefSeq (mRNA) NM_001128174 NM_003360 NM_001322112 NM_001322113 NM_001322114
RefSeq（タンパク質） NP_001121646 NP_001309041 NP_001309042 NP_001309043 NP_003351
場所（UCSC） 4号線: 114.6 – 114.68 Mb 3 章: 125.66 – 125.73 Mb PubMed 検索 [3] [4]
ウィキデータ
2-ヒドロキシアシルスフィンゴシン1-β-ガラクトシルトランスフェラーゼ は、 ヒトでは UGT8 遺伝子によってコードされる 酵素 である。 [5] [6]
関数 ガラクトセレブロシドは、 中枢神経系 および 末梢神経系 のミエリン膜に豊富に存在する スフィンゴ脂質 であり 、腎臓にも少量存在します。ガラクトセレブロシドの生合成における重要な酵素反応は、 UDP-ガラクトースセラミドガラクトシルトランスフェラーゼ （CGT、EC 2.4.1.45）による ガラクトースの セラミド への転移です。CGT遺伝子によってコードされる酵素は、髄鞘形成 オリゴデンドロサイト における複合脂質生合成に関与する最初の酵素です 。 [6]
参考文献
^ abc GRCh38: Ensemblリリース89: ENSG00000174607 – Ensembl 、2017年5月 ^ abc GRCm38: Ensemblリリース89: ENSMUSG00000032854 – Ensembl 、2017年5月 ^ 「Human PubMed Reference:」。 米国国立医学図書館、国立生物工学情報センター 。 ^ 「マウスPubMedリファレンス：」。 米国国立医学図書館、国立生物工学情報センター 。 ^ Bosio A, Binczek E, Le Beau MM, Fernald AA, Stoffel W (1996年12月). 「UDP-ガラクトースセラミドガラクトシルトランスフェラーゼ（セレブロシド合成酵素）をコードするヒト遺伝子CGT：クローニング、特性評価、およびヒト染色体4番、バンドq26への割り当て」. Genomics . 34 (1): 69– 75. doi :10.1006/geno.1996.0242. PMID 8661025. ^ ab "Entrez Gene: UGT8 UDP グリコシルトランスフェラーゼ 8 (UDP-ガラクトース セラミド ガラクトシルトランスフェラーゼ)".
さらに読む
Yahi N, Spitalnik SL, Stefano KA, De Micco P, Gonzalez-Scarano F, Fantini J (1994). 「インターフェロン-γはヒト結腸上皮細胞におけるHIV-1 GP120受容体であるガラクトシルセラミドの細胞表面発現を減少させる」. Virology . 204 (2): 550–7 . doi : 10.1006/viro.1994.1568 . PMID 7941321. 丸山 憲治, 菅野 誠 (1994). 「オリゴキャッピング：真核生物mRNAのキャップ構造をオリゴリボヌクレオチドで置換する簡便法」. 遺伝子 . 138 ( 1–2 ): 171–4 . doi :10.1016/0378-1119(94)90802-8. PMID 8125298. Bhat S, Mettus RV, Reddy EP, Ugen KE, Srikanthan V, Williams WV, Weiner DB (1993). 「HIV-1 gp120のガラクトシルセラミド／スルファチド受容体結合領域はアミノ酸206-275に位置する」. AIDS Res. Hum. Retroviruses . 9 (2): 175– 81. doi :10.1089/aid.1993.9.175. PMID 8457384. Kapitonov D, Yu RK (1997). 「ヒトセラミドガラクトシルトランスフェラーゼcDNAのクローニング、特性解析、および発現」. Biochem. Biophys. Res. Commun . 232 (2): 449– 53. doi :10.1006/bbrc.1997.6240. PMID 9125199. 鈴木雄三、中川吉智、丸山健、須山明生、菅野誠一 (1997). 「全長エンリッチドcDNAライブラリーおよび5'末端エンリッチドcDNAライブラリーの構築と特性解析」. Gene . 200 ( 1–2 ): 149–56 . doi :10.1016/S0378-1119(97)00411-3. PMID 9373149. スプロング H、クライトホフ B、ライエンデッカー R、スロット JW、ファン メール G、ファン デル スルイス P (1998)。 「UDP-ガラクトース:セラミド ガラクトシルトランスフェラーゼは、小胞体のクラス I 内在性膜タンパク質です。」 Ｊ．Ｂｉｏｌ．化学 。 273 (40): 25880– 8. 土井 : 10.1074/jbc.273.40.25880 。 PMID 9748263。 飯田明、斉藤真、関根亜、三島千、北村裕、近藤和、張替真、大沢真、中村裕（2002）。 「3 つのウリジン二リン酸糖転移酵素遺伝子における 86 個の一塩基多型 (SNP) のカタログ: UGT2A1、UGT2B15、UGT8」。 J. ハム。ジュネット 。 47 (10): 505–10 . 土井 : 10.1007/s100380200075 。 PMID 12376738。 Sprong H、Degroote S、Nilsson T、川北 M、石田 N、van der Sluijs P、van Meer G (2003)。 「ゴルジのUDP-ガラクトーストランスポーターとUDP-ガラクトース:セラミドガラクトシルトランスフェラーゼの結合により、小胞体へのUDP-ガラクトースの移入が可能になります。」 モル。バイオル。セル 。 14 (8): 3482–93 . 土井 :10.1091/mbc.E03-03-0130。 PMC 181583 。 PMID 12925779。 Tencomnao T, Kapitonov D, Bieberich E, Yu RK (2004). 「ヒトUDP-ガラクトース：セラミドガラクトシルトランスフェラーゼ（hCGT）遺伝子発現の転写制御：GCボックスとCREの機能的役割」 Glycoconj. J. 20 ( 5): 339– 51. doi :10.1023/B:GLYC.0000033630.58533.16. PMID 15229398. S2CID 38983312.
