19人からなるウラス一家は、トルコ南部の田舎出身です。家族のうち5人（亡くなったもう1人を除く）は、四つん這いで足と手のひらを使って歩きます。これは「クマ歩き」と呼ばれます。[1] [2]彼らの四足歩行は、解剖学的に正常な成人では報告されていませんでしたが、後にこの地域の他の家族でも発見されました。[2]この歩行は、類人猿の指関節歩行による四足歩行とは異なります。2006年には、この一家を題材にしたドキュメンタリー『四つん這いで歩く家族』が制作されました。
患者は非進行性先天性小脳失調症の一種です。脳機能障害には、小脳低形成、軽度大脳皮質 萎縮、脳梁縮小などがあります。また、軽度の知的障害があり、二足歩行に支障をきたします。しかし、小脳失調症によく見られる手、言語、眼球運動の協調運動障害は見られません。4姉妹は裁縫ができます。4姉妹は全員、染色体17pに劣性変異を共有しています。[3]
出典
アダナのチュクロヴァ大学医学部のウネル・タン氏は、これらの個体は二足歩行に移行する前のホモ・サピエンスの霊長類祖先の特徴を示していると述べた。彼はこのプロセスを「後退進化」と呼び、この症状をウネル・タン症候群と名付けた。[4]
However, Nicholas Humphrey, John Skoyles, and Roger Keynes have argued that their gait is due to two rare phenomena coming together.[5] First, instead of initially crawling as infants on their knees, they started off learning to move around with a "bear crawl" on their feet.[5] Second, due to their congenital brain impairment, they found balancing on two legs difficult.[5] Because of this, their motor development was channeled into turning their bear crawl into a substitute for bipedality.[5]
Defne Aruoba is a Turkish psychologist who was involved with the care and research of the Ulas family. Because of her experience working with the Ulas family, she planned to establish the Ulas Foundation, which will bridge the gap between social inequalities and contact other individuals and families in need of rehabilitation.[6]
See also
- Bipedalism – Terrestrial locomotion using two limbs
- Knuckle-walking – Form of quadrupedal walking using the knuckles
- Quadrupedalism – Form of locomotion using four limbs
- Uner Tan syndrome – Medical condition characterized by abnormal gait and severe learning difficulties
References
- ^ "Family Walks on All Fours, May Offer Evolution Insight, Experts Say". National Geographic News March 8, 2006. Archived from the original on May 24, 2016.
- ^ a b Gates, Sara (17 July 2014). "Science May Finally Explain Why This Family Walks On All Fours". Huffington Post. Archived from the original on 2016-05-09.
- ^ Türkmen S, Demirhan O, Hoffmann K, et al. (May 2006). "Cerebellar hypoplasia and quadrupedal locomotion in humans as a recessive trait mapping to chromosome 17p". J. Med. Genet. 43 (5): 461–4. doi:10.1136/jmg.2005.040030. PMC 2564522. PMID 16371500.
- ^ Tan U (March 2006). "A new syndrome with quadrupedal gait, primitive speech, and severe mental retardation as a live model for human evolution" (PDF). Int. J. Neurosci. 116 (3): 361–9. doi:10.1080/00207450500455330. PMID 16484061. S2CID 6482447. Archived from the original (PDF) on August 18, 2021.
- ^ abcd Humphrey N.; Keynes R.; Skoyles JR (2005). 「Hand-walkers : five siblings who never stand up」（PDF） .ディスカッションペーパー. ロンドン、英国：自然社会科学哲学センター. 2006年10月11日時点のオリジナルよりアーカイブ（PDF） .
- ^ “NOVA | 四つん這いで歩く家族 | 家族と私”. PBS . 2012年1月11日時点のオリジナルよりアーカイブ。 2017年10月24日閲覧。
