| グアニル酸シクラーゼ活性化剤2B(ウログアニリン) | |||||||
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| 識別子 | |||||||
| シンボル | GUCA2B | ||||||
| NCBI遺伝子 | 2981 | ||||||
| HGNC | 4683 | ||||||
| オミム | 601271 | ||||||
| 参照シーケンス | NM_007102 | ||||||
| ユニプロット | Q16661 | ||||||
| その他のデータ | |||||||
| 軌跡 | 第1 章34-33ページ | ||||||
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| 識別子 | |
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3Dモデル(JSmol)
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| ケムスパイダー | |
| メッシュ | ウログアニリン |
PubChem CID
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| ユニイ | |
CompToxダッシュボード (EPA)
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| プロパティ | |
| C 61 H 101 N 17 O 25 S 4 | |
| モル質量 | 1 600 .81 g·mol −1 |
| 関連化合物 | |
関連化合物
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PMDTA |
特に記載がない限り、データは標準状態(25 °C [77 °F]、100 kPa)における材料のものです。
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ウログアニリンは、十二指腸と近位小腸の腸管クロム親和性細胞から分泌される16アミノ酸 ペプチドです。グアニリンは、グアニリルシクラーゼ受容体グアニル酸シクラーゼ2C(GC-C)のアゴニストとして作用し、腸管と腎臓上皮における電解質と水の輸送を制御します。このグアニリルシクラーゼ受容体を刺激することで、ウログアニリンとグアニリンは塩化物と重炭酸塩の腸管分泌を劇的に増加させます。このプロセスは、セカンドメッセンジャーcGMPによって促進されます。[1]その配列は、H-Asn-Asp-Asp-Cys(1)-Glu-Leu-Cys(2)-Val-Asn-Val-Ala-Cys(1)-Thr-Gly-Cys(2)-Leu-OHです。
ヒトでは、ウログアニリンペプチドはGUCA2B 遺伝子によってコードされています。[2] [3]マウスを使った研究によると、ウログアニリンは食欲や食後の「満腹感」の知覚に関与している可能性があります。[4]
参照
- ナトリウム利尿ペプチド
- プレカナチド– ウログアニリンと構造的に関連する薬剤
参考文献
- ^ Forte, Leonard Ralph (2004年11月1日). 「ウログアニリンとグアニリンペプチド:薬理学と実験治療学」 . Pharmacology & Therapeutics . 104 (2): 137– 162. doi :10.1016/j.pharmthera.2004.08.007. PMID 15518884. 2023年1月16日閲覧。
- ^ 宮里 正之、中里 正之、山口 秀之、伊達 勇、小島 正之、神川 健、松尾 秀之、松倉 誠 (1996年2月). 「ヒトウログアニリン前駆体をコードするcDNAのクローニングと特性解析」.生化学および生物理学的研究通信. 219 (2): 644–8 . doi :10.1006/bbrc.1996.0287. PMID 8605041.
- ^ 宮里 正之, 中里 正之, 松倉 聡, 神川 健, 松尾 秀 (1997年8月). 「ヒトウログアニリンのゲノム構造と染色体局在」.ゲノミクス. 43 (3): 359–65 . doi :10.1006/geno.1997.4808. PMID 9268639.
- ^ Rahbi H, Narayan H, Jones DJ, Ng LL (2012年12月). 「ウログアニリンシステムとヒト疾患」. Clinical Science . 123 (12): 659–68 . doi :10.1042/CS20120021. PMID 22877138. S2CID 16444915.
外部リンク
- 米国国立医学図書館の医学主題標目表(MeSH)におけるウログアニリン
