子宮グロビン

ホモサピエンスにおけるタンパク質コード遺伝子
SCGB1A1
識別子
エイリアスSCGB1A1、CC10、CC16、CCPBP、CCSP、UGB、UP-1、UP1、セクレトグロビンファミリー1Aメンバー1
外部IDオミム:192020; MGI : 98919;ホモロジーン: 2518;ジーンカード:SCGB1A1; OMA :SCGB1A1 - オルソログ
オーソログ
人間ねずみ
エントレズ
アンサンブル
ユニプロット
RefSeq (mRNA)

NM_003357

NM_011681

RefSeq(タンパク質)

NP_003348

NP_035811

場所(UCSC)11章: 62.41 – 62.42 Mb19章: 9.06 – 9.07 Mb
PubMed検索[3][4]
ウィキデータ
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ウテログロビン、またはブラストキニンは、セクレトグロビンファミリー1Aメンバー1(SCGB1A1)としても知られ、ヒトではSCGB1A1遺伝子によってコードされるタンパク質です。[5]

SCGB1A1は、哺乳類にのみ見られる小さな分泌型のジスルフィド結合二量体タンパク質であるセクレトグロビンファミリーの創設メンバーです。 [6]この逆平行ジスルフィド結合ホモ二量体タンパク質は多機能性で、さまざまな組織にさまざまな名前で存在します。たとえば、ウテログロビン(UG、UGB)、ウテログロビン様抗原(UGL)、ブラストキニン、クラブ細胞分泌タンパク質(CCSP)、クララ細胞16kDタンパク質(ラット/マウスでは17kD)、クラブ細胞特異的10kDタンパク質(CC10)、ヒトタンパク質1、尿タンパク質1(UP-1)、ポリ塩化ビフェニル結合タンパク質(PCB-BP)、ヒトクラブ細胞リン脂質結合タンパク質(hCCPBP)、セクレトグロビン1​​Aメンバー1(SCGB1A1)などです。[7]

このタンパク質は肺のクラブ細胞で特異的に発現している。 [8]

関数

ウテログロビンの正確な生理学的役割はまだ解明されていません。推定される機能は以下のとおりです。

  1. 免疫調節
  2. プロゲステロン結合:一部の動物では弱く、特にヒトでは弱い。(注:UGBはウサギ目子宮内膜におけるプロゲステロン誘導遺伝子である)
  3. 試験管内でホスホリパーゼA2 を阻害する
  4. ホスファチジルコリンホスファチジルイノシトールに結合する
  5. フィブロネクチンへの結合:近交系C57Bl6系統の子宮グロブリンノックアウトマウスは、 IgAへのフィブロネクチン結合によりグッドパスチャー症候群様糸球体症を発症するが、これは子宮グロブリン補充によって予防できる可能性がある。しかし、動物モデルの主張とは反対に、ヒトの遺伝学的データは、その影響が間接的である可能性を示唆している可能性がある[9]。
  6. 近交系129系統のウテログロビンノックアウトマウスは、健康な表現型(糸球体症の発症なし)を示すものの、呼吸器系への曝露に対する反応において生理学的差異を示す。これらのマウスが示す表現型は、ビフェニルの生体内蓄積の減少、高酸素曝露後の感受性およびIL-13およびIL-6の増加、そしてクラブ細胞の形態変化である。[10]
  7. ポリ塩化ビフェニル(PCB)結合の標的

参考文献

  1. ^ abc GRCh38: Ensemblリリース89: ENSG00000149021 – Ensembl、2017年5月
  2. ^ abc GRCm38: Ensemblリリース89: ENSMUSG00000024653 – Ensembl、2017年5月
  3. ^ 「Human PubMed Reference:」。米国国立医学図書館、国立生物工学情報センター
  4. ^ 「マウスPubMedリファレンス:」。米国国立医学図書館、国立生物工学情報センター
  5. ^ Wolf M, Klug J, Hackenberg R, Gessler M, Grzeschik KH, Beato M, Suske G (1992年9月). 「ウサギウテログロビンのホモログであるヒトCC10:ゲノムクローニング、染色体局在、および子宮内膜細胞株における発現」(PDF) . Hum. Mol. Genet . 1 (6): 371–8 . doi :10.1093/hmg/1.6.371. PMID  1284526.
  6. ^ Laukaitis CM, Karn RC (2005). 「セクレトグロビンの進化:ゲノムとプロテオームの視点」.リンネ協会生物学誌. 84 (3): 493– 501. doi : 10.1111/j.1095-8312.2005.00450.x .
  7. ^ Klug J、Beier HM、Bernard A、Chilton BS、Fleming TP、Lehrer RI、Miele L、Pattabiraman N、Singh G (2000)。 「ウテログロビン/クララ細胞 10 kDa タンパク質ファミリー: 命名委員会報告書」。アン。ニューヨークアカデミー。科学923 (1): 348–54ビブコード:2000NYASA.923..348K。土井:10.1111/j.1749-6632.2000.tb05549.x。PMID  11193777。S2CID 38862724  。
  8. ^ Zhang, Liqian; Whitsett, Jeffrey A.; Stripp, Barry R. (1997). 「甲状腺転写因子1によるクララ細胞分泌タンパク質遺伝子転写の制御」. Biochimica et Biophysica Acta (BBA) - 遺伝子構造と発現. 1350 (3): 359– 367. doi : 10.1016/S0167-4781(96)00180-7 . PMID  9061032.
  9. ^ Vollmer M, Krapf R, Hildebrandt F (1998). 「フィブロネクチン糸球体症(GFND)の候補としてのウテログロビン遺伝子の除外」Nephrol. Dial. Transplant . 13 (9): 2417–8 . doi :10.1093/ndt/13.9.2417. PMID  9761542.
  10. ^ Stripp BR, Reynolds SD, Boe IM, Lund J, Power JH, Coppens JT, Wong V, Reynolds PR, Plopper CG (2002年8月). 「クララ細胞分泌タンパク質欠損はクララ細胞分泌装置および気道内壁液のタンパク質組成を変化させる」Am. J. Respir. Cell Mol. Biol . 27 (2): 170–8 . doi :10.1165/ajrcmb.27.2.200200270c. PMID  12151308.

さらに読む

  • Bernard A, Roels H, Lauwerys R, et al. (1992). 「ヒト尿タンパク質1:クララ細胞タンパク質との同一性および呼吸器系および尿生殖器分泌物中における存在の証拠」. Clin. Chim. Acta . 207 (3): 239–49 . doi :10.1016/0009-8981(92)90122-7. PMID  1395029.
  • Singh G, Katyal SL, Brown WE, et al. (1988). 「ヒトクララ細胞10 kDaタンパク質のアミノ酸およびcDNAヌクレオチド配列」. Biochim. Biophys. Acta . 950 (3): 329– 37. doi :10.1016/0167-4781(88)90129-7. PMID  3167058.
  • Singh G, Singh J, Katyal SL, et al. (1988). 「ヒトClara細胞特異的10KDタンパク質の同定、細胞内局在、単離、および特性解析」. J. Histochem. Cytochem . 36 (1): 73– 80. doi : 10.1177/36.1.3275712 . PMID  3275712.
  • Jensen SM, Jones JE, Pass H, et al. (1994). 「ヒト呼吸器上皮の正常領域および非定型領域におけるクララ細胞10 kDaタンパク質mRNA」. Int. J. Cancer . 58 (5): 629–37 . doi :10.1002/ijc.2910580503. PMID  7521325. S2CID  26539737.
  • Umland TC, Swaminathan S, Singh G, et al. (1995). 「ヒトクララ細胞リン脂質結合タンパク質-リガンド複合体の1.9Å分解能での構造」Nat. Struct. Biol . 1 (8): 538–45 . doi :10.1038/nsb0894-538. PMID  7664082. S2CID  28261246.
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