VPRBP

DCAF1
利用可能な構造 PDB オーソログ検索: PDBe RCSB PDB IDコードのリスト 3WA0、4CC9、4P7I、4PXW、4Z8L、5AJA​​​​
識別子
エイリアス	DCAF1、VPRBP、Vpr（HIV-1）結合タンパク質、DDB1およびCUL4関連因子1、RIP
外部ID	オミム: 617259 ; MGI : 2445220 ;ホモロジーン: 8805 ;ジーンカード: DCAF1 ; OMA : DCAF1 - オルソログ
EC番号	2.7.11.1
遺伝子の位置（ヒト） キリスト 3番染色体（ヒト）[ 1 ] バンド 3p21.2 始める 51,395,867 bp [ 1 ] 終わり 51,500,015 bp [ 1 ]
遺伝子の位置（マウス） キリスト 9番染色体（マウス）[ 2 ] バンド 9|9 F1 始める 106,699,073 bp [ 2 ] 終わり 106,758,191 bp [ 2 ]
RNA発現パターン ブギー 人間 マウス（相同遺伝子） 上位の表現 精子 右精巣 左精巣 心膜 上腕二頭筋腱 大静脈 心室帯 腓腹筋 腹直筋の骨格筋組織 神経節隆起 上位の表現 性器結節 胚の尾 接合子 精子細胞 二次卵母細胞 精母細胞 CA3領域 乳腺 嗅内皮質 嗅周皮質 より多くの参照表現データ バイオGPS 該当なし
遺伝子オントロジー 分子機能 トランスフェラーゼ活性 ヌクレオチド結合 キナーゼ活性 ヒストンキナーゼ活性（H2A-T120特異的） タンパク質セリン/スレオニンキナーゼ活性 タンパク質結合 ATP結合 エストロゲン受容体結合 細胞成分 細胞質 COP9シグナロソーム 核 原線維中心 Cul4-RING E3ユビキチンリガーゼ複合体 生物学的プロセス 転写の制御、DNAテンプレート リン酸化 RNAポリメラーゼIIによる転写の負の制御 転写、DNAテンプレート 多細胞生物における細胞競争 タンパク質のユビキチン化 V(D)J組換え B細胞の分化 ウイルスプロセス クロマチン組織 出典：Amigo / QuickGO
オーソログ 種 人間 ねずみ エントレズ 9730 321006 アンサンブル ENSG00000145041 ENSMUSG00000040325 ユニプロット Q9Y4B6 Q80TR8 RefSeq (mRNA) NM_001171904 NM_014703 NM_001349168 NM_001349169 NM_001349170 NM_001349171 NM_001387578 NM_001387579 NM_001387580 NM_001387581 NM_001387582 NM_001387583 NM_001015507 NM_001373930 NM_001373931 RefSeq（タンパク質） NP_001165375 NP_055518 NP_001336097 NP_001336098 NP_001336099 NP_001336100 NP_001015507 NP_001360859 NP_001360860 場所（UCSC） 3章: 51.4 – 51.5 Mb 9章: 106.7 – 106.76 Mb PubMed検索 [ 3 ] [ 4 ]
ウィキデータ
人間の表示/編集 マウスの表示/編集

タンパク質VPRBPは、ヒトではVPRBP遺伝子によってコードされるタンパク質である。^{[ 5 ] [ 6 ] [ 7 ]}

相互作用

VPRBPはMerlinと相互作用することが示されている。^{[ 8 ]}

参考文献

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2. GRCm38: Ensemblリリース89: ENSMUSG00000040325 – Ensembl、2017年5月
3. 「ヒトPubMedリファレンス：」。米国国立医学図書館、国立生物工学情報センター。
4. 「マウスPubMedリファレンス：」米国国立医学図書館、国立生物工学情報センター。
5. Zhao LJ, Mukherjee S, Narayan O (1994年6月). 「HIV-I Vpr機能の生化学的メカニズム．細胞タンパク質との特異的相互作用」 . The Journal of Biological Chemistry . 269 (22): 15577–82 . doi : 10.1016/S0021-9258(17)40719-8 . PMID 8195203 . 
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7. 「Entrez Gene: VPRBP Vpr (HIV-1) 結合タンパク質」。
8. Huang J, Chen J (2008年7月). 「VprBPはMerlinをRoc1-Cul4A-DDB1 E3リガーゼ複合体に標的として送り込み、分解を促進する」 . Oncogene . 27 (29): 4056–64 . doi : 10.1038/onc.2008.44 . PMID 18332868 . 

さらに読む

• Tan L, Ehrlich E, Yu XF (2007年10月). 「DDB1とCul4Aはヒト免疫不全ウイルス1型のVpr誘導性G2期停止に必要である」 . Journal of Virology . 81 (19): 10822–30 . doi : 10.1128 /JVI.01380-07 . PMC  2045451. PMID  17626091 .
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• Hrecka K, Gierszewska M, Srivastava S, Kozaczkiewicz L, Swanson SK, Florens L, Washburn MP, Skowronski J (2007年7月). 「レンチウイルスVprはCul4-DDB1[VprBP] E3ユビキチンリガーゼを奪い、細胞周期を制御する」 . Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America . 104 (28): 11778–83 . Bibcode : 2007PNAS..10411778H . doi : 10.1073 / pnas.0702102104 . PMC  1906728. PMID  17609381 .
• Le Rouzic E, Belaïdouni N, Estrabaud E, Morel M, Rain JC, Transy C, Margottin-Goguet F (2007年1月). 「HIV1 VprはCul4-DDB1ユビキチンリガーゼの受容体であるDCAF1/VprBPをリクルートすることで細胞周期を停止させる」 . Cell Cycle . 6 (2): 182–8 . doi : 10.4161/cc.6.2.3732 . PMID  17314515 .
• ボルニュ＝サンチェス A、デュポン S、ランゴンネ A、ボー L、ルクール H、ショーヴィエ D、ラサール M、デアス O、ブリエール JJ、ブラバン M、ルー P、ペシュー C、ブリアン JP、ホーベケ J、デニオー A、ブレナー C、ラスティン P、エデルマン L、ルブイヤ D、ジャコット E (2007 年 3 月)。「標的化された Vpr 由来ペプチドはミトコンドリアに到達し、αVβ3 発現内皮細胞のアポトーシスを誘導します。 」細胞死と分化。14 (3): 422–35 .土井: 10.1038/sj.cdd.4402018。PMID  16888644。
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