VPS72

ホモサピエンスにおけるタンパク質コード遺伝子
VPS72
利用可能な構造
PDBオーソログ検索: PDBe RCSB
識別子
エイリアスVPS72、CFL1、Swc2、TCFL1、YL-1、YL1、液胞タンパク質選別72ホモログ
外部IDオミム:600607; MGI : 1202305;ホモロジーン:110905;ジーンカード:VPS72; OMA :VPS72 - オルソログ
オルソログ
人間ねずみ
エントレズ
アンサンブル
ユニプロット
RefSeq (mRNA)

NM_005997
NM_001271087
NM_001271088

NM_009336

RefSeq(タンパク質)

NP_001258016
NP_001258017
NP_005988

NP_033362

場所(UCSC)1章: 151.18 – 151.2 Mb3章: 95.02 – 95.03 Mb
PubMed検索[3][4]
ウィキデータ
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液胞タンパク質選別関連タンパク質72ホモログは、ヒトではVPS72遺伝子によってコードされるタンパク質である[5] [6]

参考文献

  1. ^ abc GRCh38: Ensemblリリース89: ENSG00000163159 – Ensembl、2017年5月
  2. ^ abc GRCm38: Ensemblリリース89: ENSMUSG00000008958 – Ensembl、2017年5月
  3. ^ 「Human PubMed Reference:」。米国国立医学図書館、国立生物工学情報センター
  4. ^ 「マウスPubMedリファレンス:」。米国国立医学図書館、国立生物工学情報センター
  5. ^ 堀川郁夫、田中 浩、湯浅 雄三、鈴木 正治、押村 正治 (1995年3月). 「DNA結合能を持つ核タンパク質をコードするヒト染色体1q21上の新規cDNAとそのマウスホモログの分子クローニング」.生化学および生物理学的研究通信. 208 (3): 999– 1007. doi :10.1006/bbrc.1995.1433. PMID  7702631.
  6. ^ 「Entrez Gene: VPS72液胞タンパク質選別72ホモログ(S. cerevisiae)」。

さらに読む

  • 丸山 憲治、菅野 誠 (1994年1月). 「オリゴキャッピング:真核生物mRNAのキャップ構造をオリゴリボヌクレオチドで置換する簡便法」.遺伝子. 138 ( 1–2 ): 171–4 . doi :10.1016/0378-1119(94)90802-8. PMID  8125298.
  • 鈴木雄三、中川吉智、丸山健、須山明生、菅野誠一 (1997年10月). 「全長エンリッチドcDNAライブラリーおよび5'末端エンリッチドcDNAライブラリーの構築と特性解析」. Gene . 200 ( 1–2 ): 149–56 . doi :10.1016/S0378-1119(97)00411-3. PMID  9373149.
  • Cai Y, Jin J, Florens L, Swanson SK, Kusch T, Li B, Workman JL, Washburn MP, Conaway RC, Conaway JW (2005年4月). 「哺乳類のYL1タンパク質は、TRRAP/TIP60ヒストンアセチルトランスフェラーゼとSRCAP複合体の共有サブユニットである」. The Journal of Biological Chemistry . 280 (14): 13665–70 . doi : 10.1074/jbc.M500001200 . PMID  15647280.
  • ルアル JF、ヴェンカテサン K、ハオ T、弘實・岸川 T、ドリコット A、リー N、ベリス GF、ギボンズ FD、ドレーゼ M、アイヴィ=グエデフスー N、クリットゴード N、サイモン C、ボクセム M、ミルスタイン S、ローゼンバーグ J、ゴールドバーグ DS、チャン LV、ウォン SL、フランクリン G、リー S、アルバラ JS、リム J、フロートン C、ラモサス E、セビック S、ベックス C、ラメシュ P、シコルスキー RS、ヴァンデンハウト J、ゾグビ HY、スモリャル A、ボサック S、セケーラ R、ドゥセット・スタム L、キュージック ME、ヒル DE、ロス FP、ビダル M (2005 年 10 月)。 「ヒトタンパク質間相互作用ネットワークのプロテオームスケールマップに向けて」。自然437 (7062): 1173–8 . Bibcode :2005Natur.437.1173R. doi :10.1038/nature04209. PMID  16189514. S2CID  4427026.
  • Denoeud F, Kapranov P, Ucla C, Frankish A, Castelo R, Drenkow J, Lagarde J, Alioto T, Manzano C, Chrast J, Dike S, Wyss C, Henrichsen CN, Holroyd N, Dickson MC, Taylor R, Hance Z, Foissac S, Myers RM, Rogers J, Hubbard T, Harrow J, Guigó R, Gingeras TR, Antonarakis SE, Reymond A (2007年6月). 「遠位5'転写開始部位の顕著な利用とENCODE領域における多数の追加エクソンの発見」. Genome Research . 17 (6): 746–59 . doi :10.1101/gr.5660607. PMC 1891335.  PMID 17567994  .


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