| 臨床データ | |
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| AHFS / Drugs.com | 消費者向け医薬品情報 |
| メドラインプラス | a611021 |
投与経路 | 膀胱内 |
| ATCコード |
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| 法的地位 | |
| 法的地位 |
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| 薬物動態データ | |
| バイオアベイラビリティ | 無視できる |
| タンパク質結合 | 99%以上 |
| 代謝 | 無視できる |
| 排泄 | 尿中 |
| 識別子 | |
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| CAS番号 | |
| PubChem CID |
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| ドラッグバンク | |
| ケムスパイダー | |
| ユニイ |
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| チェムブル | |
| CompToxダッシュボード (EPA) |
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| ECHA 情報カード | 100.205.793 |
| 化学および物理データ | |
| 式 | C 34 H 36 F 3 N O 13 |
| モル質量 | 723.651 g·mol −1 |
| 3Dモデル(JSmol) |
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| (確認する) | |
バルルビシン(N-トリフルオロアセチルアドリアマイシン-14-吉草酸エステル、商品名:バルスター)は、膀胱癌の治療に用いられる化学療法 薬です。バルルビシンは、アントラサイクリン系薬剤であるドキソルビシンの半合成類似体であり、膀胱内に直接注入して投与されます。
1999年に米国でバルスターという名称で発売されたが、膀胱摘出術では合併症や死亡率が許容できない患者におけるBCG抵抗性膀胱上皮内癌の膀胱内注入療法を目的としていた。しかし、製造上の問題により2002年に自主的に販売中止となった。[1]バルスターは2009年9月3日に再発売された。[2]
副作用
参考文献
- ^ 「インデバス社のヴァルスター、製造上の問題が残る」米国食品医薬品局ニュース。MQNウィークリーブレティン、2008年1月11日
- ^ 「エンドー・ファーマシューティカルズ、再発性膀胱癌(in situ carcinoma)の治療薬としてVALSTARを発売」(プレスリリース)2009年9月3日。 2009年11月26日閲覧。