クロシロエリマキキツネザル
Species of lemur

クロシロエリマキキツネザル
CITES附属書I [2] 
科学的分類 この分類を編集する
王国： 動物界
門: 脊索動物
クラス： 哺乳類
注文： 霊長類
家族： キツネザル科
属: バレシア
種：
V. variegata
二名法名
ヴァレシア・ヴァリエガータ
カー、1792 [3]
亜種

V. v. variegata (Kerr、1792)
V. v. editorum ( Osman Hill、1953)
V. v. subcincta (A. Smith、1833)

Varecia variegataの分布[1]
同義語

V. v. variegata :

  • ヴァリ・ ミュアヘッド、1819
  • ヴァリウス・ I・ジェフロワ、1851年[4]

クロシロエリマキキツネザル（Varecia variegata）は、マダガスカル島に固有の2種のうちの1種で、絶滅危惧種に指定されています。アカエリマキキツネザルよりも生息域は広いものの、個体数ははるかに少なく、広範囲に分布しており、個体密度が低く、生殖的に隔離されています。また、アカエリマキキツネザルほど広範囲に分布しておらず、保護もされていません。 2001年にアカエリマキキツネザルが新種に格上げされて以来、クロシロエリマキキツネザルには3つの亜種が認められています。[5]

アカエリマキツネザルと共に、キツネザル科の現存種の中では最大であり、体長は100～120cm（3.3～3.9フィート）、体重は3.1～4.1kg（6.8～9.0ポンド）である。樹上性で、島の東側にある季節性熱帯雨林の高い樹冠でほとんどの時間を過ごしている。また、昼行性で、日中にのみ活動する。樹上や地上では四足歩行を好み、摂食時には懸垂行動が見られる。キツネザルの中で最も果食性が高いため、食事は主に果実だが、花の蜜や花も好み、葉や種子も食べる。[6]

クロシロエリマキキツネザルは複雑な社会構造を持ち、大きく騒々しい鳴き声で知られています。[5]妊娠期間が短く、出産数が多く、成熟が早いなど、小型の夜行性キツネザルによく見られるいくつかの繁殖特性を示す点で、珍しい種です。 [6]飼育下では、最大36年まで生きることができます。[7]

分類学

クロシロエリマキキツネザルは、Varecia属に属する2種のうちの1種で、もう1種はアカエリマキキツネザル（V. rubra）である。3つの亜種が認められており、シロクロシロエリマキキツネザル（V. v. subcincta）、ヒルズエリマキキツネザル（V. v. editorum）、そしてクロシロエリマキキツネザル（V. v. variegata、基亜種）である。

  • 黒と白のエリマキキツネザル Varecia variegata variegata
    黒と白のエリマキキツネザル
    Varecia variegata variegata
  • エリマキキツネザルの雄 Varecia variegata editorum
    エリマキキツネザルの雄
    Varecia variegata editorum
  • 放尿するエリマキキツネザルのオス Varecia variegata editorum
    放尿するエリマキキツネザルのオス
    Varecia variegata editorum

説明

頭部のクローズアップ

アカエリマキツネザルと共に、この種はキツネザル科の現存種の中で最大であり、体長は100～120cm（3.3～3.9フィート）、体重は3.1～4.1kg（6.8～9.0ポンド）である。[8] クロコダイルエリマキツネザルは常に黒と白の混ざった体色をしており、全体的な体色の模様は通常変化しない。腹部、尾、手足、四肢の内側、額、顔、頭頂部は黒色である。体毛は側面、背中、後肢、後躯は白色である。雄雌は同一色である。[9]

分布と生息地

この種はマダガスカル東部の熱帯雨林に生息しています。低地から中程度の標高の、背の高い成熟した木々が生い茂る原生林に生息し、連続した植生群落の奥深くを好む傾向がありますが、必要に応じて点在する森林も利用されます。[1]

3つの亜種はそれぞれ生息域がわずかに異なります。シロクロシロエリマキキツネザルは最も北に生息し[10]、ミナミクロシロエリマキキツネザルは最も南に生息し[11]、クロシロエリマキキツネザルの地理的分布は他の2亜種の中間に位置しています[12] 。

ダイエット

野生のクロシロエリマキキツネザルは果実食性が高く、全体の92%を果実が占めています。残りは、葉、花の蜜、種子、さらには菌類も少量ずつ食べています。食性は季節にも左右され、植物や果実の特定の部分は、一年のうち特定の時期にしか熟したり、入手可能になったりしません。水の消費量も一年を通して変化し、食性によって影響を受ける可能性があります。[13]キツネザルが食料として利用する樹木の種の数は、場所によって19種から40種に及びます。食性における果実の大部分は、 Ravensara属、Chrysophyllum boivinianum属、Protorhus属、Harungana madagascariensis属の4つの果樹分類群によって供給されています。[14]

行動

女性の優位性

クロシロエリマキツネザルは、給餌の場内外を問わず、メスが社会的に優位に立つという稀な行動を示す。これは他のエリマキキツネザル類、ワオキツネザル、アカエリマキツネザルにも見られる。オスとメスの間の攻撃的なやり取りは、メスがオスに対して攻撃的な行動を示さなくても、通常はメスが勝利する。他の種のキツネザルとは異なり、クロシロエリマキツネザルのメスは時折服従を示すことがあり、メスが優位に立つためには、より強い攻撃性を維持する必要がある。オスの攻撃性は季節によって変化しない。[15]

クロシロエリマキツネザルが優位性を示す主な理由の一つは、摂食行動にあります。つまり、オスよりも優位性を確立できるのです。生殖能力を持つメスは、子育てや育児の負担が大きいため、より多くの餌を必要とします。そのため、メスは摂食行動において優位性を確立するのです。この種のエネルギー需要は特に高いです。メスは、餌に最初にアクセスするために、攻撃的な行動を示し、群れを餌へと導くことで、摂食行動における優位性を維持します。若いメスでは優位性が確立されないと考えられているため、成熟したメスがいない群れには、優位なメスがいない可能性があります。優位なメスがいる場合、彼女は群れを餌場へと導き、群れの他のメスよりも多く食べます。[16]

コミュニケーション

クロシロエリマキキツネザルは数種類の異なる鳴き声を発し、それぞれ数秒間続きます。群れのキツネザルのほとんどは、いずれかの合唱に参加します。これらのキツネザルは、特に大きな咆哮/叫び声の合唱で知られており、これには群れの移動、異なる群れ間の距離の確保、捕食者集団の他の個体への警告など、いくつかの目的があります。他の種の鳴き声とは異なり、クロシロエリマキキツネザルの鳴き声は、群れの縄張りを確立するためのものではないと考えられます。この鳴き声は一日を通して行われ、特定の時間帯に集中することはありません。しかし、夜間には通常、鳴き声は聞かれません。[17]

種間相互作用

シロエリマキツネザルは、アカエリマキツネザルと自然交雑地帯を形成することが知られています。この交雑地帯は、人間が両亜種と接触する以前、非常に広大だった可能性があります。両種の鳴き声は、周波数と脈拍数が異なります。[18]

少年

社会構造

飼育下および野生におけるクロシロエリマキキツネザルの群れの研究では、つがいから大規模な群れまで、多様な社会構造が明らかになっています。群れはさまざまな分裂融合ダイナミクスを示すことが示されており、これは、群れのサイズが資源の利用可能性に応じて変動する可能性があることを意味します。資源（たとえば、食物）が豊富な場合、環境はより大きなキツネザルの群れを支えることができますが、資源が不足している場合、群れは生き残るためにより小さなサブグループに分裂することがあります。サブグループは、環境や社会からの合図により、必要に応じて再結合したり分裂したりすることができます。[19]この種のキツネザルの子育ては独特で、1頭の幼児に投資するのではなく、メスが複数の子孫を産みます。オスも子育てに役割を果たしており、特に父親の確実性が高い小規模の群れではその役割を担っています。大規模な群れでは、メスが複数のオスと交配する可能性が高くなり、父親の不確実性も高まります。このため、オスによる子孫の世話のレベルは低下する傾向があります。母親にしがみつく代わりに、子孫は両親によって守られた巣に入れられます。詳細は以下で説明します。[20]

再生

オスとメスはどちらも 1.5​​ 歳から 3 歳の間に性成熟に達しますが、成熟後 1 年目は必ずしも繁殖が成功するとは限りません。オスは成熟するにつれて精巣が肥大し、繁殖期を迎える数か月にわたって徐々に大きくなります。メスとの交尾に成功すると、オスの精巣は徐々に正常サイズまで縮小します。メスが性成熟して繁殖期に発情期に入ると、膣がわずかに開き始めます。小さなピンク色の点と線が現れますが、外陰部の周りの皮膚が黒いため、この点は容易に確認できます。ピンク色の部分は数日かけて徐々に開きます。完全に開くと、膣発情期は 2～3 日間続きます。この期間中、メスが行動的発情期にある時間はさらに短く (6～12 時間)、この期間のみ繁殖が可能です。交尾後、メスの外陰部は徐々に閉じていき、その年の残りの期間は黒く閉じたままになります。妊娠期間は平均102.5日で、通常2～6匹の子を産みますが、他の霊長類のように母親にしがみつくことはできません。メスは巣を作り、子が自立できるようになるまでそこに留まります。生後2週間は、メスはほぼ24時間、子と過ごします。[21] [22]オスとメスの両方が巣を守ります。血縁関係のあるメスもそうでないメスも、子を共同の巣に預け、他の個体が餌を探している間、親として育児を分担するという証拠があります。その結果、単独巣のメスに比べて子の生存率が高くなるという研究結果があります。[23] [24]

保全

クロシロエリマキキツネザルの3つの亜種は全て、IUCNによって絶滅危惧IA類に分類されている。[11] [10] [12]クロシロエリマキキツネザルの個体数は急激に減少しており、2020年までの21年間で80％減少しており、これは3世代に相当する。[1] 2003年のVaseyの調査によると、ノシ・マンガベがクロシロエリマキキツネザルの最も密集した地域である。その個体数は1km 2あたり約29～43頭であった。次に減少するのはアナタナマタゾで1km 2あたり10～15頭、マノンバで4～2.5頭/km 2であった。[25]

野生の脅威

捕食動物はクロシロエリマキキツネザルにとって大きな脅威となるかもしれませんが、彼らの生存に対する主な脅威は島に住む人間です。他のキツネザル種に比べて比較的体が大きいため、密猟者や家族の食糧を狙う村人たちによって、野生動物として狩猟されています。 [26]キツネザルにとってもう一つの脅威は、地元住民の農業慣行です。焼畑農業は、クロシロエリマキキツネザルの自然生息地に壊滅的な被害を与えています。[27]

クロシロエリマキツネザルは、オオタカ（Accipiter henstii）、フォッサ（Cryptoprocta ferox）、ワオマングース（Galidia elegans）、そしてチャバネマングース（Salanoia concolor ）に捕食されます。営巣行動は、特に哺乳類の捕食者による捕食のリスクが最も高くなります。

再導入

クロシロエリマキキツネザルは、1997年から2001年にかけてマダガスカル動物グループとデューク大学霊長類センター（現デューク大学キツネザルセンター）が実施した再導入プログラムの対象でした。アメリカ合衆国で人間の保護下で生まれた13頭が、マダガスカル東部の熱帯雨林にある原産地であるベタンポナ保護区に放されました。 [28] [29] [30]放流に先立ち、個体は遺伝情報、健康状態、生活史、行動特性に基づき、エリマキキツネザル種保存計画によって選抜されました。[31]

全ての個体は、放流前に「ブートキャンプ」プログラムを受け、自然林の環境での放し飼い体験を積んだ。[32]このプログラムを通して、キツネザルは森林の樹冠における身体能力の向上と、自然に生育する餌の採餌能力を身につけた。キツネザルは、自然な群れの行動パターンを模倣するため、家族またはペアからなる3つのグループに分けられ、放流された。[31]

野生に放たれたキツネザルには、放たれた後の研究やモニタリングを支援するため、それぞれに無線送信用の首輪が装着されました。キツネザルには補助的な餌が与えられ、健康状態と行動がモニタリングされました。[31]放された個体のうち少なくとも5頭が、キツネザルの在来捕食者であるフォッサに殺されました。その中には、以前に三つ子を育てていた繁殖ペアも含まれていました。[29]生き残ったキツネザルのうち、少なくとも1頭のオスは既存の野生の群れと融合し、繁殖に成功しました。[31]生息地の劣化と断片化のため、今後の再導入の取り組みは中止されています。[27]

参考文献

  1. ^ abcd Louis, EE; Sefczek, TM; Raharivololona,​​ B.; King, T.; Morelli, TL; Baden, A. (2020). 「Varecia variegata」. IUCNレッドリスト絶滅危惧種. 2020 e.T22918A115574178. doi : 10.2305/IUCN.UK.2020-2.RLTS.T22918A115574178.en .
  2. ^ 「CITES種のチェックリスト」. CITES . UNEP-WCMC . 2015年3月18日閲覧。
  3. ^ Groves, CP (2005). Wilson, DE ; Reeder, DM (編). Mammal Species of the World: A Taxonomic and Geographic Reference (第3版). ボルチモア: Johns Hopkins University Press. p. 117. ISBN 0-801-88221-4. OCLC  62265494。
  4. ^ Groves, CP (2005). Wilson, DE ; Reeder, DM (編). Mammal Species of the World: A Taxonomic and Geographic Reference (第3版). ボルチモア: Johns Hopkins University Press. ISBN 0-801-88221-4. OCLC  62265494。
  5. ^ ミッターマイヤー、RA ;他。 （2006年）。マダガスカルのキツネザル(第 2 版)。コンサベーション・インターナショナル。ページ 303–320。ISBN​​ 978-1-881173-88-5。
  6. ^ ab Sussman, RW (2003) [1999].霊長類の生態と社会構造第1巻 ロリス、キツネザル、メガネザル（改訂第1版）. ピアソン・カスタム・パブリッシング. pp.  195– 200. ISBN 978-0-536-74363-3。
  7. ^ Gron, KJ (2007年8月17日). 「霊長類ファクトシート：エリマキキツネザル（Varecia）の分類、形態、生態」. ウィスコンシン霊長類研究センター (WPRC) . 2008年9月19日閲覧。
  8. ^ ガーバット、ニック（2007年）『マダガスカルの哺乳類 完全ガイド』A&Cブラックパブリッシャーズ、  170～ 173頁。ISBN 978-0-300-12550-4。
  9. ^ Gron, KJ (2007). 「霊長類ファクトシート：エリマキキツネザル（Varecia）の分類、形態、生態」ウィスコンシン大学国立霊長類研究センター.
  10. ^ ab Louis, EE; Sefczek, TM; Raharivololona,​​ B.; King, T.; Morelli, TL; Baden, A. (2020). 「Varecia variegata ssp. subcincta」. IUCNレッドリスト絶滅危惧種. 2020 e.T136934A115587032. doi : 10.2305/IUCN.UK.2020-2.RLTS.T136934A115587032.en .
  11. ^ ab Louis, EE; Sefczek, TM; Raharivololona,​​ B.; King, T.; Morelli, TL; Baden, A. (2020). 「Varecia variegata ssp. editorum」. IUCNレッドリスト絶滅危惧種. 2020 e.T136895A115586802. doi : 10.2305/IUCN.UK.2020-2.RLTS.T136895A115586802.en .
  12. ^ ab Louis, EE; Sefczek, TM; Raharivololona,​​ B.; King, T.; Morelli, TL; Baden, A. (2020). 「Varecia variegata ssp. variegata」. IUCNレッドリスト絶滅危惧種. 2020 e.T22919A115574404. doi : 10.2305/IUCN.UK.2020-2.RLTS.T22919A115574404.en .
  13. ^ Britt, Adam (2000). 「マダガスカル東部ベタンポナ保護区におけるシロクロエリマキツネザル（Varecia variegata variegata）の食性と摂食行動」Folia Primatologica . 71 (3): 133– 141. doi :10.1159/000021741. PMID  10828690. S2CID  11002097.
  14. ^ Balko, Elizabeth A.; Underwood, H. Brian (2005). 「マダガスカル、ラノマファナ国立公園におけるVarecia variegataの食物供給に対する森林構造と構成の影響」. American Journal of Primatology . 66 (1): 45– 70. Bibcode :2005AmJPr..66...45B. doi :10.1002/ajp.20127. PMID  15898066. S2CID  2654383.
  15. ^ Raps, Stefan & White, Frances J. (1995). 「半自由生息エリマキキツネザル（Varecia Variegata）における雌の社会的優位性」（PDF） . Folia Primatologica 65 ( 3): 163–8 . doi :10.1159/000156883. PMID  8792616. 2012年9月15日時点のオリジナル（PDF）からアーカイブ。
  16. ^ Overdorff, Deborah J.; Erhart, Elizabeth M. & Mutschler, Thomas (2005). 「マダガスカル南東部におけるクロシロエリマキキツネザル（Varecia variegata）の雌優位性は摂食の優先性を促進するか？」(PDF) . American Journal of Primatology . 66 (1): 7– 22. doi :10.1002/ajp.20125. PMID  15898069. S2CID 35182546. 2015年10月17日時点の オリジナル(PDF)からアーカイブ。 2012年9月26日閲覧。
  17. ^ Geissmann, Thomas & Mutschler, Thomas (2006). 「同所性野生インドリ（Indri indri）とエリマキキツネザル（Varecia variegata）における大声の鳴き声の日中分布：鳴き声機能への示唆」（PDF） .霊長類; 霊長類学ジャーナル. 47 (4): 393–6 . doi :10.1007/s10329-006-0189-5. PMID  16736264. S2CID  1586657.
  18. ^ Vasey, Natalie; Tattersall, Ian (2002). 「エリマキキツネザルは雑種地帯を形成するのか？ 分布と発見、そして系統的・保全的意義」(PDF) . American Museum Novitates (3376): 1– 26. CiteSeerX 10.1.1.669.8670 . doi :10.1206/0003-0082(2002)376<0001:drlfah>2.0.co;2. S2CID  34522123. 
  19. ^ Baden, Andrea L.; Webster, Timothy H.; Kamilar, Jason M. (2016). 「資源の季節性と繁殖は、クロシロエリマキキツネザル（Varecia variegata）の分裂・融合ダイナミクスを予測する」アメリカ霊長類学ジャーナル. 78 (2): 256– 279. doi :10.1002/ajp.22507. PMID  26606154. S2CID  37492301.
  20. ^ White, FJ; Balko, EA; Fox, EA (1993). 「飼育下エリマキキツネザル（Varecia variegata variegata）における雄の移送」（PDF） . Kappeler, PM; Ganzhorn, J. U (編).キツネザルの社会システムとその生態学的基盤. Plenum. pp.  41– 49.
  21. ^ Foerg、R. (1982)。 「Varecia variegataの生殖行動」。フォリア プリマトロジカ。38 ( 1–2 ): 108–121 .土井:10.1159/000156047。PMID  7201444。
  22. ^ Pereira, ME; Seeligson, ML; Macedonia, JM (1988). 「シロエリマキキツネザル（Varecia variegata variegata）の行動レパートリー（霊長類：キツネザル科）」. Folia Primatologica . 51 (1): 1– 32. doi :10.1159/000156353. PMID  3251818.
  23. ^ Baden, Andrea L.; Wright, Patricia C.; Louis Jr., Edward E.; Bradley, Brenda J. (2013). 「社会性霊長類における共同営巣、血縁関係、そして母性的な成功」.行動生態学と社会生物学. 67 (12): 1939– 1950. Bibcode :2013BEcoS..67.1939B. doi :10.1007/s00265-013-1601-y. S2CID  18119412.
  24. ^ Baden, AL (2011).クロシロエリマキキツネザル（Varecia variegata）における共同保育（博士論文）. ニューヨーク州ストーニーブルック：ストーニーブルック大学.
  25. ^ Vasey, N. (2003). 「Varecia , エリマキキツネザル」. SM Goodman; JP Benstead (編). 『マダガスカルの自然史』 . シカゴ大学出版局, シカゴ, 米国. pp.  1332– 1336.
  26. ^ ゴールデン、クリストファー・D. (2009). 「マダガスカル北東部マキラ森林におけるブッシュミートの狩猟と利用：保全と生計の問題」.ファウナ・アンド・フローラ・インターナショナル.オリックス: 1–7 .
  27. ^ ab リーマン、ショーン M.ラツィンバザフィ、ジョナ。ラジョンソン、アンドリー。デイ、サビーヌ (2006)。 「マダガスカル南東部における Propithecus diadema edwardsi と Varecia variegata variegata (霊長類: レムリ科) の衰退」。オリックス。40 (1): 108–111 .土井: 10.1017/s0030605306000019。
  28. ^ ブリット、アダム；ウェルチ、CR；カッツ、AS (1998). 「飼育下で繁殖したキツネザルの自然生息地への初放流」『レムール・ニュース』3 : 5–11 .
  29. ^ ab ブリット, アダム; ウェルチ, チャーリー; カッツ, アンドレア (2001). 「ベタンポナにおけるVarecia v.vareigata強化プロジェクトにおけるCryptoprocta feroxの影響」. Lemur News . 6 : 35–37 .
  30. ^ ブリット, アダム; ウェルチ, チャールズ; カッツ, アンドレア (2000). 「エリマキキツネザルの再補充と保全プログラムの最新情報」.レムールニュース. 5 : 36–38 .
  31. ^ abcd Britt, Adam; Welch, Charles; Katz, Andrea; Iambana, Bernard; Porton, Ingrid; Junge, Randall; Crawford, Graham; Williams, Cathy; Haring, David (2004). 「マダガスカル、ベタンポナ保護区への飼育下繁殖エリマキキツネザル（Varecia variegata variegata）の再放流：方法論と推奨事項」『生物多様性と保全』13 (3): 635– 657. Bibcode :2004BiCon..13..635B. doi :10.1023/b:bioc.0000009497.24917.ae. S2CID  25560589.
  32. ^ Britt, Adam (1998). 「飼育下で繁殖されたシロクロエリマキキツネザル（Varecia variegata variegata）における自然な摂食行動の促進」. Zoo Biology . 17 (5): 379– 392. doi :10.1002/(sici)1098-2361(1998)17:5<379::aid-zoo3>3.0.co;2-x.
  • ARKive – エリマキキツネザル（Varecia variegata）の画像と動画
  • プンタ・ヴェルデ動物園 黒と白のエリマキキツネザル – Varecia variegata Archived 17 December 2008 at the Wayback Machine
  • 動物多様性ウェブの白黒エリマキキツネザル
Retrieved from "https://en.wikipedia.org/w/index.php?title=Black-and-white_ruffed_lemur&oldid=1315426713"