バリエガトルビン

バリエガトルビン
名前
	IUPAC名 (3E)-3-[4-(3,4-ジヒドロキシフェニル)-3-ヒドロキシ-5-オキソ-2(5H)-フラニリデン]-5,6-ジヒドロキシ-1-ベンゾフラン-2(3H)-オン
識別子
CAS番号	27286-59-5 北;
3Dモデル（JSmol）	インタラクティブ画像;
ケムスパイダー	52082514;
PubChem CID	136247330;
CompToxダッシュボード（EPA）	DTXSID201045790;
	InChI InChI=1S/C18H10O9/c19-8-2-1-6(3-9(8)20)13-15(23)16(27-17(13)24)14-7-4-10(21)11(22)5-12(7)26-18(14)25/h1-5,19-23H/b16-14+ キー: UMIYSJROYJXHSW-JQIJEIRASA-N; InChI=1/C18H10O9/c19-8-2-1-6(3-9(8)20)13-15(23)16(27-17(13)24)14-7-4-10(21)11(22)5-12(7)26-18(14)25/h1-5,19-23H/b16-14+ キー: UMIYSJROYJXHSW-JQIJEIRABG;
	笑顔 c1cc(c(cc1C2=C(/C(=C\3/c4cc(c(cc4OC3=O)O)O)/OC2=O)O)O)O;
プロパティ
化学式	C 18 H 10 O 9
モル質量	370.267
	特に記載がない限り、データは標準状態（25 °C [77 °F]、100 kPa）における材料のものです。情報ボックスの参照

化合物

バリエガトルビンはプルビン酸誘導体である。担子菌門ボレタレス目（ Boletales）の多くの種に存在する赤色色素で、バリエガ酸の酸化によって生成される。バリエガトルビンを含むボレタレス属の植物には、Neoboletus luridiformis、Chalciporus piperatus、Rhizopogon roseolus、Exsudoporus frostii、Suillellus luridus、Rubroboletus rhodoxanthus、R. satanasなどがある。[ 1 ]バリエガトルビンは、Wolfgang Steglichらによって発見され、¹⁹⁷⁰年に新化合物として記載された。^[2]

参考文献

^ Gill, M.; Steglich, W. (2012). 菌類（大型菌類）の色素. 有機天然物化学の進歩. 第51巻. Springer Science & Business Media. pp. 1–297 (p. 35参照). ISBN 978-3-7091-6971-1。
^ シュテグリッヒ、W.フルトナー、W.プロックス、A. (1970)。「バリエガトルビン、Suillus Piperatus (Bull. ex Fr.) O. Kuntze および他のイタチ科由来のバリエガ酸の酸化生成物」。Zeitschrift für Naturforschung B . 5 : 557.土井: 10.1515/znb-1970-0529。S2CID 95770276。

[Gill_2012-1] Gill, M.; Steglich, W. (2012). 菌類（大型菌類）の色素. 有機天然物化学の進歩. 第51巻. Springer Science & Business Media. pp. 1–297 (p. 35参照). ISBN 978-3-7091-6971-1。

[Steglich_1970-2] シュテグリッヒ、W.フルトナー、W.プロックス、A. (1970)。「バリエガトルビン、Suillus Piperatus (Bull. ex Fr.) O. Kuntze および他のイタチ科由来のバリエガ酸の酸化生成物」。Zeitschrift für Naturforschung B . 5 : 557.土井: 10.1515/znb-1970-0529。S2CID 95770276。