| ヴェロジア科 時間範囲: 中期新第三紀 ～現在
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| 乾癬菌 | |
科学的分類 
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| 王国： | 植物界 |
| クレード: | 維管束植物 |
| クレード: | 被子植物 |
| クレード: | 単子葉植物 |
| 注文： | パンダナレス |
| 家族： | ヴェロジア科 J.Agardh [1] |
| 属[2] | |
パンダナ科（Velloziaceae）は単子葉植物の顕花植物の科です。2003年のAPG IIシステム（1998年のAPGシステムから変更なし）でもこの科が認められ、パンダナ目（Pandanales ）に分類されています。
人間関係と進化
パンダナレス科の他の種とは対照的に、本科の花の形態はより厳密です。それにもかかわらず、花の構造は依然として非常に多様で、多くの特徴を有しています。そのため、形態学的解析では現実的な系統関係や適切な分類を明らかにすることはできません。胚発生学的には本科はヒガンバナ科に分類されますが、子房の構成は別個のヒポキシダ科（Hypoxidaceae）に近いとされています。しかし、Velloziaceae科の2属における花粉構造に関する研究では、重要な形質であることが判明し、ある程度の相関関係を示唆していますが、依然として変動しやすい形質です。
分子生物学的解析[3]では、5つの異なる属（タルボティア属を乾生植物門に、ナヌーザ属をヴェロジア属に含めて2つの姉妹群を形成）が認識されており、単型のアカントクラミス属は他の属の姉妹群であることが示されています。この科はゴンドワナに起源を持ちます。冠群は非常に新しい1400万年前（新第三紀中期）のものとされていますが、幹群はそれよりはるかに古い1億800万年前（白亜紀中期）のものとされています。[4]ヴェロジア科には合計306種が知られています。[5]
分布と生態
ヴェロジア科（Velloziaceae）の植物は、旧世界と新世界の両方に分布しています。ヴェロジア属、ナヌーザ属、バルバセニア属などの属は南アメリカ（ブラジル、セラード）に分布しています。キセロフィタ属とタルボティア属はアフリカ全土に分布しています。この科の植物は、マダガスカル島とアラビア半島南部にも分布しています。アジアでは、中国にのみ自生するAcanthochlamys bracteata属（Acanthochlamys bracteata）が属しています。
ヴェロジア科には、開けた乾燥した生息地に生息する様々な乾生植物が含まれます。 [6]これらの植物は、乾燥に対する様々な適応を示しており、例えば、気孔の密度が低いこと、発達した溝（多くのサボテンに見られるように）による表面積の減少、そして茎や気根が地表に達するまで覆う広い葉鞘などです。一部の植物では、これらの鞘が一定の水分レベルを保つことで、根を支える微気候を作り出します。
花
ヴェロジア科の花は、大多数が一輪だが、苞葉に集まることもある。開花期は定まっていない。花は[7]花托を形成し、基部が乳頭状になったり滑らかだったりし、ほとんどが白、クリーム色、または紫色のさまざまな色合いをしているが、黄色、オレンジ色、赤色の花を咲かせる種も存在する。より厳密であるにもかかわらず、その構造は、パンダナレスの他の種と同様に、いくつかの点で非常に多様である（雄しべの数と構造は非常に高い割合で変化する）。花被片は6枚である。子房は3つの部屋に分かれており、その中に多数の胚珠が発達している。雌しべと柱頭も3つの部分に分かれている。
花粉と受粉
走査型電子顕微鏡による観察により、この科の際立った特徴の1つが花粉の構造[8]であることが明らかになりました。その形状と構成は独特です。たとえば、Barbaceniaの花粉粒は1つで、楕円体で1つの開口部を持つ単純なモナドです。Velloziaでは、粒は正方晶系（四分子に組織化）で、開口部はありません。Barbaceniaの花粉のサイズは、Velloziaの半分ほどです。ただし、外皮（花粉を包む部分）の構造は、Velloziaceaeのメンバーに共有されている特徴です。それは多くの場合、虫状と説明できる多くの網目構造で構成されています。Vellozia abietinaなどの一部の種では、花粉壁はこの説明に当てはまらず、表面の網目構造がありません。
この科では他家受粉と自家受粉の両方が見られ、その過程はさまざまな方法で達成されます。Vellozia の花粉媒介者には、ミツバチ ( Apis mellifera ) や、 Megachile curvipes、Psaenythia sp.、Augochlora metallicaなどの孤独な蜂のさまざまな種が含まれます。報酬は花粉で、これは蜜よりもはるかに豊富です。この属の花粉は糖の濃度が非常に低いです。ミツバチは 3 裂した柱頭を着陸プラットフォームとして使用し、視覚的にそこへ方向転換します。花被片が除去されると、ミツバチは花を訪れますが、柱頭が除去されると、花粉媒介者は記録されません。ハチドリは蜜の成分が薄まっているにもかかわらず、これらの植物を訪れることがわかりました。Barbaceniaは、花粉よりも蜜が多いという点で異なります。花粉はおそらく大工アリが摂取しますが、アリが花粉媒介者として成功しているかどうかはわかっていません。バルバセニアの花粉粒は小さいので、これらの昆虫は蜜を探している間に 花粉を運び、柱頭にいくつか残すことができる可能性があります。
果物と種子
これらの植物の果実と種子[6]は、散布を促進するための適応を示す多様な形と大きさを呈しています。こうした適応には、種子カプセルを覆う剛毛やフック（Talbotia elegans）の発達が含まれます。これにより動物に付着できるようになり、種子は長距離を移動できるようになります。また、カプセルが粘着性を持つことも、付着を助けます。
参考文献
- ^ 被子植物系統学グループ (2009). 「被子植物系統学グループ分類の最新版：顕花植物の目と科：APG III」.リンネ協会植物学雑誌. 161 (2): 105– 121. doi : 10.1111/j.1095-8339.2009.00996.x . hdl : 10654/18083 .
- ^ "Velloziaceae J.Agardh". Plants of the World Online . Royal Botanic Gardens, Kew . 2025年5月28日閲覧。
- ^ 「ゴンドワナからの5つの代替属：分子と形態学で示されるVelloziaceae | Annals of Botany | Oxford Academic」。
- ^ 「アーカイブコピー」（PDF） 。 2012年3月19日時点のオリジナル（PDF）からアーカイブ。2012年6月22日閲覧。
{{cite web}}: CS1 maint: アーカイブされたコピーをタイトルとして (リンク) - ^ Christenhusz, MJM & Byng, JW (2016). 「世界で知られている植物種の数とその年間増加数」. Phytotaxa . 261 (3). Magnolia Press: 201– 217. doi : 10.11646/phytotaxa.261.3.1 .
- ^ ab Velloziahhu.de 2021年5月15日アーカイブ 、Wayback Machineにて
- ^ “Angiosperm Families - Velloziaceae Endl”. 2006年2月2日時点のオリジナルよりアーカイブ。
- ^ Ayensu, ES (1972). 「BioStor-Lite」.ワシントン生物学会誌. 85 : 469–480 .
外部リンク
ウィキスペシーズのVelloziaceae関連データ- ウィキメディア・コモンズのVelloziaceae関連メディア
- テキサス州CSDLのリンク 2008年10月12日アーカイブWayback Machine
