ベルベットベリーランタンシャーク

サメの種類

ベルベットベリーランタンシャーク
科学的分類 この分類を編集する
王国: 動物界
門: 脊索動物
クラス: 軟骨魚類
サブクラス: 板鰓類
分割: セラキイ
注文: スズメ目
家族: エトモプテリダエ科
属: エトモプテルス
種:
E. spinax
二名法名
エトモプテルス・スピナックス
ベルベットベリーランタンザメの生息範囲
同義語
  • Etmopterus aculeatus Rafinesque、1810
  • Spinax gunneri Reinhardt, 1825
  • Spinax linnei Malm, 1877
  • Spinax niger * Cloquet, 1816
  • Spinax vitulinus * de la Pylaie、1835
  • Squalus infernus ブレインビル、1825 年
  • Squalus niger Gunnerus, 1763
  • Squalus spinax Linnaeus, 1758

* 曖昧な同義語

ベルベットベリーランタンシャーク(または単にベルベットベリー)(Etmopterus spinax )は、サメ 仲間です。北東大西洋に生息する最も一般的な深海サメの一種で、アイスランドノルウェーからガボン南アフリカにかけて、水深20~2,490メートル(66~8,169フィート)の海域に生息しています。[2] [3]一般的に体長45センチメートル(18インチ)以下の小型のサメで、下面が黒色で体の他の部分の茶色とはっきりと区別できることから、ベルベットベリーと名付けられました。本種の体はかなりがっしりとしており、吻と尾はやや長く、鰓裂は非常に小さいです。他のランタンシャーク類と同様に、ベルベットベリーは生物発光性を有し、発光する発光器が側面と腹部に種特有の模様を形成する。腹側の発光器は対照明として機能し、捕食者や獲物から身を隠すカモフラージュ効果を持つと考えられている。 [4] [5]側面の発光模様は、種内コミュニケーションにおいて何らかの役割を果たしている可能性がある。[6]

若いベルベットベリーは主にオキアミや小型の硬骨魚を食べ、大きくなるにつれイカエビに移る。個体によっては年を取るにつれ深海へ移動する証拠もある。この種は深海での生活に適応しており、深海で見つかる高濃度の重金属に対処するための特殊なT細胞肝臓 タンパク質などがある。ベルベットベリーはしばしば大量の寄生虫を運ぶ。卵胎生で、2~3年ごとに6~20匹の子供を産む。この種は商業的価値がほとんどないが、深海の商業漁業で大量に混獲される。国際自然保護連合によって準絶滅危惧種と評価されており、生息域全体にわたる激しい漁獲圧と繁殖率の低さから保全への懸念が生じている。

分類学

ベルベットベリーランタンシャークの横顔。『Les Poissons』(1877年)より。

ベルベットベリーは、スウェーデンの博物学者カール・リンネ(「分類学の父」として知られる)が1758年に著した『自然体系』第10版において、Squalus spinaxとして初めて記載されました。彼はタイプ標本を指定しておらず、種小名spinaxは背びれの棘に由来しています。本種は後に、コンスタンティン・サミュエル・ラフィネスクEtmopterus aculeatusSqualus spinaxシノニムであったことから、 Etmopterus属に移されました。[ 7]

ベルベットベリーは、カリブランタンシャークE. hillianus)、フリンジフィンランタンシャークE. schultzi)、ブラウンランタンシャークE. unicolor)、ブロードバンドランタンシャークE. gracilispinis)、クシ歯ランタンシャークE. decacuspidatus)、ドワーフランタンシャークE. perryi)とともに、不規則に配置された針状の皮歯を持つグループに分類される。[8]通称は、このサメの腹面が黒く、ベルベットのように体の他の部分と明確に区​​別されていることに由来する[9]

分布と生息地

ベルベットベリーの分布域は東大西洋、アイスランド、ノルウェーからガボンまで、地中海アゾレス諸島、カナリア諸島カーボベルデを含む範囲に広がっています。また、南アフリカのケープ州沖でも目撃されています。このサメは主に外縁大陸棚、島嶼棚、上部斜面の泥や粘土の上、水柱の底近くから中層に生息しています。[7] [10]水深200~500 m (660~1,640 フィート) に最もよく見られますが、ロッコールトラフでは水深500~750 m (1,640~2,460 フィート) でしか見つかりません。[11] [12]この種は浅いところでは20 m (66 フィート) [2]から深いところでは2,490 m (8,170 フィート) まで生息していると報告されています。[3]

説明

ベルベットベリーランタンシャークの黒い下面が、この魚の一般名の由来です。

ベルベットベリーは頑丈な体格のサメで、やや長く幅広い平らな吻部を持つ。口は薄く滑らかな唇を持つ。上顎歯は小さく、中央の尖頭が狭く、側方の尖頭は通常3対以下である。下顎歯ははるかに大きく、先端は強く傾斜した刃状の尖頭を持ち、基底は互いに連結している。5対の鰓裂は小さく、大きさは気門と同程度である。両方の背びれの前部には頑丈で溝のある棘があり、第2背びれは第1背びれよりもずっと長く湾曲している。第1背びれは短く丸い胸びれの後ろから始まり、第2背びれは第1背びれの2倍の大きさで腹びれの後ろから始まる。臀びれはない。尾は細く、小さな下葉と低い上葉を持つ長い尾鰭に続いており、その先端近くには目立つ腹側の切れ込みがある。 [7]

小歯は薄く、先端は鉤状で、規則的なパターンはなく、互いに十分に離れている。体色は上部が茶色で、下部で急激に黒に変化している。腹鰭の上部と後方、および尾鰭に沿って細い黒斑がある。[7]ベルベット腹には、3~4メートル(9.8~13.1フィート)離れたところからでも見える青緑色の光を発する多数の発光器がある。[9]サメの側面と腹部には、さまざまな密度の発光器が9つのパッチに配置されており、この種に特有のパターンを作り出している。発光器は側線に沿って、口を除いて頭部の下に散らばって、腹部に均等に、胸鰭の周りと尾柄の下に集中して存在する。[11] [13]報告されている最大の長さは60センチメートル(24インチ)であるが、45センチメートル(18インチ)を超えるものはほとんどない。[11]メスはオスよりも大きい。[14]

生物学と生態学

ホルマリンで保存されたベルベットベリーランタンシャーク。

クロマウスキャットザメGaleus melastomus)やポルトガルザメCentroscymnus coelolepis )とともに、ベルベットベリーは北東大西洋で最も豊富な深海サメの一種です。[15]単独で、または小さな群れで発見されます[16]地中海でのサンプル調査では、すべての年齢層でメスがオスを上回っていることが確認されており、この不均衡は年齢が上がるにつれて大きくなります。[17]ロッコールトラフカタルーニャ海では、大きな成体が幼体よりも深い海域に生息しており、これが2つのグループ間の競争を減らす役割を果たしている可能性があります。[15]しかし、このパターンは東地中海の他の場所では観察されていません。[3]

ベルベットベリーの肝臓は体重の17%を占め、その4分の3はで、ほぼ中性浮力になっています。[18]深海の高濃度の重金属に対処するため、ベルベットベリーの血流には毒性化合物を識別してマークし、排除できるT細胞があります。これらのT細胞は、食道にあるライディッヒ器官」と呼ばれるリンパ脊髄で生成され、これは他のサメやエイにも見られます。肝臓では、特殊なタンパク質がカドミウム水銀亜鉛、その他の毒性汚染物質を解毒することもできます。[11]ベルベットベリーの生物発光は、サメのシルエットを消して上空を向く捕食者からサメをカモフラージュする対照明として機能していると考えられています。[13]発光パターンは種特異的であるため、その生物発光は交尾相手を見つけたり、集団の調整をしたりするといった社会的機能も果たしている可能性がある。ベルベットベリーは他のサメなどの大型魚類にとって重要な餌であり、本種の主な捕食者はオオハナガンガメDipturus oxyrinchus)である。[11] [16]

ベルベットベリーは寄生虫にひどく汚染されていることが多く、このサメのヒレの棘の近くにはAnelasma squalicola というフジツボが付着しています。

この種には多数の寄生虫が知られており、幼魚・成魚ともに重度の寄生虫を保有していることが多い。内部寄生虫として知られているのは、単生類の スクアロンチョコティル・スピナシス条虫の アポルヒンクス・ノルベギクスラシストリンクス・テヌイスフィロボツリウム・スクアリ、線虫の アニサキス・シンプレックス、ヒステロチラシウム・アドゥンカムなどである。これらの寄生虫の中には、サメの獲物を中間宿主として経口摂取によって感染するものもあれば、サメ自身を中間宿主として利用するものもある。[16]外部寄生虫であるフジツボのアネラスマ・スクアリコラはサメの背鰭窩に付着して筋肉に深く入り込み、その過程で2つ目(稀に3つ目)のフジツボの付着部位を提供することが多い。このフジツボの寄生は宿主の生殖器官の発達を阻害し、繁殖力を低下させる。[14]

給餌

ゼネラリスト捕食者であるサメは、甲殻類(例えば、エビ科のエビオキアミ)、頭足動物(例えば、イカ科のイカセピオリッド)、硬骨魚類(例えば、シャッドバラクーダハゼ科の魚、カツオ科の魚)を食べます。[11]イタリア沖のサメは、少量の線虫や多毛類、その他の軟骨魚も食べます。[19]ノルウェー沖やポルトガル沖、およびロッコールトラフにおけるサメの研究では、体長27cm(11インチ)未満の小型のサメが主にオキアミのMeganyctiphanes norvegicaや小魚のMaurolicus muelleriを食べていることがわかっています。サメが大型化するにつれ、その食性は多様化し、主にイカやエビのPasiphaea tarda、そしてM. muelleri以外の魚類も食べるようになる。[12] [16] [20]小型のベルベットベリーは動きが遅すぎて、素早く動く頭足動物を捕らえることができないのではないかと推測されている。[16]成体の頭足動物の食性はポルトガルザメの食性と重なる。後者は深海に生息することでベルベットベリーとの競争を避けているのかもしれない。[15]ベルベットベリーの咬合力はわずか 1 N程度である。[21]

生涯の歴史

ベルベットベリーは卵胎生で、胚は子宮内で孵化し、卵黄嚢で養われる。生殖周期は2~3年で、初秋に排卵、夏(メスが精子を貯蔵できる場合は冬)、晩冬または初春に出産する。妊娠期間は1年未満である。[14] [22]出産数は6~20匹で、メスのサイズに応じて産まれる子の数も増える。生まれたばかりの子の体長は12~14cm(4.7~5.5インチ)である。[7] [22] このサメの発光は出産前から始まっており、卵黄嚢は発光器が形成される前から蛍光を発しており、母親が発光物質に伝えていることを示唆している。最初の発光組織は胚の長さが55mm(2.2インチ)の時に現れ、95mm(3.7インチ)に達する頃には完全なパターンが形成されます。出生時には、若いサメは既に腹面の80%が発光し、対光反射能力を備えています。[13]

ベルベットベリーの成長速度は遅いが、コイ科のミナミコザメCentrophorus squamosus)やミツクリザメSqualus mitsukuriiなどの他の深海サメと比べると速い。オスは体長28~33cm(11~13インチ)で性成熟し、メスは34~36cm(13~14インチ)で性成熟する。[11] [17]成熟時の平均年齢はオスが4.0歳、メスが4.7歳だが、野生では4歳の成熟個体が雌雄ともに確認されており、8歳以上の未成熟なメスも確認されている。[22]野生ではオスが8歳、メスが11歳の個体が確認されており、潜在寿命はオスで18歳、メスで22歳と推定されている。[17] [22]

人間同士の交流

生息域全域で、エビロブスターを捕獲するための底引き網魚類を捕獲するための深海延縄で、大量のベルベットベリーが混獲されている。商業価値がないため、これらのサメはほとんどの場合、極めて高い死亡率で廃棄されるが、時折、乾燥、塩漬け、または魚粉に加工される。[7] [17] IUCNは、生息域の大部分で個体数が安定していること、および地中海では2005年に1,000メートル(3,300フィート)以下の底引き網漁が禁止されたことから、ベルベットベリーを全体的に軽度懸念に分類している。1970年から1998~2004年の間に個体数が約20%減少したため、準絶滅危惧に分類されている。 [23]この種の繁殖率は低いため、個体群減少からの回復能力は限られている。[22]

参考文献

  1. ^ Finucci, B.; Derrick, D.; Dia, M.; Ducrocq, M.; Neat, FC; Pacoureau, N.; Serena, F.; VanderWright, WJ (2021). 「Etmopterus spinax」. IUCNレッドリスト絶滅危惧種. 2021 e.T161388A124475610. doi : 10.2305/IUCN.UK.2021-2.RLTS.T161388A124475610.en . 2021年11月19日閲覧
  2. ^ ab 2015-12-15 - 水深20メートルのベルベットベリーランタンシャーク/Etmopterus spinaxとウサギ魚/Chimaera monstrosa 、 2015年12月25日取得
  3. ^ abc Jones, EG; Tselepides, E.; Bagley, PM; Collins, MA & Priede, IG (2003). 「地中海東部深海における餌付きカメラとトラップに誘引された底生生物および底生動物種の水深分布」. Marine Ecology Progress Series . 251 : 75– 86. Bibcode :2003MEPS..251...75J. doi : 10.3354/meps251075 .
  4. ^ Straube, N.; Chenhong, L.; Claes, JM; Corrigan, S.; Naylor, GJP (2015). 「サメ類の分子系統発生とサメにおける生物発光の初出現」.進化生物学. 15 : 162. doi : 10.1186/s12862-015-0446-6 . PMC 4537554. PMID  26277575 . 
  5. ^ Claes, JM; Aksnes, DL; Mallefet, J. (2010). 「フィヨルドの幻影ハンター:サメ(Etmopterus spinax)の対光カモフラージュ」. Journal of Experimental Marine Biology and Ecology . 388 ( 1– 2): 28– 32. doi :10.1016/j.jembe.2010.03.009.
  6. ^ Straube, N.; Iglésias, SP; Sellos, DY; Kriwet, J.; Schliewen, UK (2010). 「発光ランタンザメ(板鰓亜綱:エトモプテル科)の分子系統発生と節点時間推定」. Molecular Phylogenetics and Evolution . 56 (3): 905– 917. doi :10.1016/j.ympev.2010.04.042. PMID  20457263.
  7. ^ abcdef Compagno, LJV (1984).世界のサメ:現在までに知られているサメ種の注釈付きイラストカタログ. ローマ:国連食糧農業機関. p. 85. ISBN 92-5-101384-5
  8. ^ Springer, S. & GH Burgess (1985年8月5日). 「コロンビアのカリブ海沿岸で発見された2種の新種のドワーフドッグザメ( Etmopterus属、Squalidae). Copeia . 1985 (3). アメリカ魚類爬虫類学会誌: 584–591 . doi :10.2307/1444748. JSTOR  1444748.
  9. ^ ab エリス、R. (1996). 『ディープ・アトランティック:深淵の生、死、そして探査』ライオンズ・プレス. pp.  195– 196. ISBN 1-55821-663-4
  10. ^ シオン、L.;ボッツァーノ、A.ドンギア、G.カペズト、F. & パンツサ、M. (2004)。 「地中海の深海に生息する軟骨魚類の種」。サイエンティア マリーナ68 (S3): 153–162 .土井: 10.3989/scimar.2004.68s3153
  11. ^ abcdefg Martin, RA「深海:ベルベットベリーランタンシャーク」ReefQuestサメ研究センター。2009年6月24日閲覧。
  12. ^ ab Mauchline, J. & Gordon, JDM (1983). 「北東大西洋ロッコールトラフのサメとキメラ類の食性」.海洋生物学. 75 ( 2–3 ): 269– 278. doi :10.1007/BF00406012. S2CID  84676692.
  13. ^ abc Claes, JM & Mallefet, J. (2008). 「ベルベットベリーランタンザメEtmopterus spinax(Squaloidea: Etmopteridae)における生物発光の初期発達は、対光によるカモフラージュを示唆している」Journal of Fish Biology . 73 (6): 1337– 1350. doi :10.1111/j.1095-8649.2008.02006.x.
  14. ^ abc Hickling, CF (1963). 「小型深海サメEtmopterus spinax L.とそのフサカ類寄生虫Anelasma squalicola (Lovén)について」ロンドン・リンネ協会誌、動物学. 45 (303): 17– 24. doi :10.1111/j.1096-3642.1963.tb00484.x.
  15. ^ abc Carrassón, M.; Stefanescu, C. & Cartes, JE (1992). 「カタルーニャ深海(西地中海)に生息する2種の深海性サメの食性と海底地形分布」.海洋生態学進歩シリーズ. 82 (1): 21– 30. Bibcode :1992MEPS...82...21C. doi : 10.3354/meps082021 . hdl : 10261/183828 .
  16. ^ abcde Klimpel, S.; Palm, HW & Seehagen, A. (2003). 「ノルウェー海溝産Etmopterus spinax (L., 1758)(Dalatiidae, Squaliformes)の幼生における後生動物寄生虫と餌料組成」.寄生虫学研究. 89 (4): 245– 251. doi :10.1007/s00436-002-0741-1. PMID  12632160. S2CID  20906694.
  17. ^ abcd Gennari, E. & Scacco, U. (2007). 「深海サメEtmopterus Spinax (Linnaeus, 1758)の深海円錐脊椎分析による初の年齢および成長推定」.海洋生物学. 152 (5): 1207– 1214. doi :10.1007/s00227-007-0769-y. S2CID  52087579.
  18. ^ シュミット・ニールセン、S.;フラッド A. & ステーン J. (1934)。 「いくつかの恐ろしい魚の肝臓の大きさ、脂肪とビタミンAの含有量について」。コンゲリージ ノルスケ ヴィデンスカバーズ セルスカブ フォアハンドリンガー747~ 50
  19. ^ Serena, F.; Cecchi, E.; Mancusi, C. & Pajetta, R. (2006). 「Etmopterus spinax (Linnaeus 1758) (軟骨魚綱、Etmopteridae) の生物学に関する知識への貢献」FAO (編). Deep Sea 2003: 深海漁業のガバナンスと管理に関する会議. 国連食糧農業機関. pp.  388– 394. ISBN 92-5-105457-6
  20. ^ Neiva, J.; Coelho, R. & Erzini, K. (2006). 「 ポルトガル南部アルガルヴェ沖におけるベルベットベリーランタンシャークEtmopterus spinax (軟骨魚綱:サメ科)の摂食習慣」英国海洋生物学協会誌. 86 (4): 835– 841. Bibcode :2006JMBUK..86..835N. doi :10.1017/S0025315406013762. S2CID  84644449.
  21. ^ Huber, DR; Claes, JM; Mallefet, J. & Herrel, A. (2009). 「サメの極端な咬合能力は極端な形態と関連しているのか?」生理生化学動物学. 82 (1): 20– 28. doi :10.1086/588177. PMID  19006469. S2CID  2686887.
  22. ^ abcde Coelho, R. & Erzini, K. (2008). 「北東大西洋に広く生息する深海性ランタンザメEtmopterus spinax(軟骨魚綱:サメ科)の生涯史と保全への示唆」Journal of Fish Biology . 73 (6): 1419– 1443. doi :10.1111/j.1095-8649.2008.02021.x.
  23. ^ コエリョ、R.;ブラズデール、T.マンクーシ、C.セレナ、F。グアラート、J.ウンガロ、N.リトビノフ、F. Crozier, P. & Stenberg, C. (2009)。 「エトモプテルス・スピナックス」。IUCN の絶滅危惧種のレッドリスト2009 e.T161388A5412576。土井10.2305/IUCN.UK.2009-2.RLTS.T161388A5412576.en
  • FishBaseの「Etmopterus spinax、ベルベットベリーランタンシャーク」
  • リーフクエスト・サメ研究センターの「深海:ベルベットベリー・ランタンシャーク」
  • Shark-References.com の「Etmopterus spinax の種の説明」

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