ベルベットベリーランタンシャーク
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ベルベットベリーランタンシャーク
科学的分類この分類を編集する
王国： 動物界
門: 脊索動物
クラス： 軟骨魚類
サブクラス: 板鰓類
分割： セラキイ
注文： スズメ目
家族： エトモプテリダエ科
属: エトモプテルス
種：
E. spinax
二名法名
エトモプテルス・スピナックス
ベルベットベリーランタンザメの生息範囲
同義語
  • Etmopterus aculeatus Rafinesque、1810
  • Spinax gunneri Reinhardt, 1825
  • Spinax linnei Malm, 1877
  • Spinax niger * Cloquet, 1816
  • Spinax vitulinus * de la Pylaie、1835
  • Squalus infernusブレインビル、1825 年
  • Squalus niger Gunnerus, 1763
  • Squalus spinax Linnaeus, 1758

* 曖昧な同義語

ベルベットベリーランタンシャーク（または単にベルベットベリー）（Etmopterus spinax ）は、サメ科のサメの一種です。北東大西洋に生息する最も一般的な深海サメの一種で、アイスランド、ノルウェーからガボン、南アフリカにかけての深さ20～2,490 m（66～8,169フィート）に生息しています。[ 2 ] [ 3 ]一般的に体長45 cm（18インチ）以下の小型のサメで、下側が黒色で体の他の部分の茶色とはっきりと区別されていることから、ベルベットベリーと名付けられました。本種の体はかなりがっしりとしており、吻と尾はやや長く、鰓裂は非常に小さいです。他のランタンシャーク類と同様に、ベルベットベリーは生物発光性を有し、発光する発光器が側面と腹部に種特有の模様を形成する。腹側の発光器は対照明として機能し、捕食者や獲物から身を隠すカモフラージュ効果を持つと考えられている。 [ 4 ] [ 5 ]側面の発光模様は、種内コミュニケーションにおいて役割を果たしている可能性がある。[ 6 ]

若いベルベットベリーは主にオキアミや小型の硬骨魚を食べ、大きくなるにつれイカやエビに移る。個体によっては年を取るにつれ深海へ移動する証拠もある。この種は深海での生活に適応しており、深海で見つかる高濃度の重金属に対処するための特殊なT細胞や肝臓タンパク質などがある。ベルベットベリーはしばしば大量の寄生虫を運ぶ。卵胎生で、2～3年ごとに6～20匹の子供を産む。この種は商業的価値がほとんどないが、深海の商業漁業で大量に混獲される。国際自然保護連合によって準絶滅危惧種と評価されており、生息域全体にわたる激しい漁獲圧と繁殖率の低さから保全への懸念が生じている。

分類学

ベルベットベリーランタンシャークの横顔。『Les Poissons』（1877年）より。

ベルベットベリーは、スウェーデンの博物学者カール・リンネ（「分類学の父」として知られる）が1758年に著した『自然体系』第10版において、Squalus spinaxとして初めて記載されました。彼はタイプ標本を指定しておらず、種小名spinaxは背びれの棘に由来しています。本種は後に、コンスタンティン・サミュエル・ラフィネスクのEtmopterus aculeatusがSqualus spinaxとシノニムであったことから、 Etmopterus属に移されました。[ 7 ]

ベルベットベリーは、カリブランタンシャーク（E. hillianus）、フリンジフィンランタンシャーク（E. schultzi）、ブラウンランタンシャーク（E. unicolor）、ブロードバンドランタンシャーク（E. gracilispinis）、クシ歯ランタンシャーク（E. decacuspidatus）、ドワーフランタンシャーク（E. perryi）とともに、不規則に配置された針状の皮歯を持つグループに分類される。[ 8 ]通称は、このサメの腹面が黒く、ベルベットのパッチのように体の他の部分と明確に区​​別されていることに由来する。[ 9 ]

分布と生息地

ベルベットベリーの分布域は東大西洋、アイスランド、ノルウェーからガボンまで、地中海、アゾレス諸島、カナリア諸島、カーボベルデを含む範囲に広がっています。南アフリカのケープ州沖でも目撃されています。このサメは主に外縁大陸棚、島嶼棚、上部斜面の泥や粘土の上、水柱の底近くから中層に生息しています。[ 7 ] [ 10 ]深さ200～500 m (660～1,640 フィート) に最もよく見られますが、ロッコールトラフでは深さ500～750 m (1,640～2,460 フィート) にしか生息していません。 [ 11 ] [ 12 ]この種は浅いところでは20 m (66 フィート)、 [ 2 ]深いところでは2,490 m (8,170 フィート)の生息も報告されています。 [ 3 ]

説明

ベルベットベリーランタンシャークの黒い下面が、この魚の一般名の由来です。

ベルベットベリーは頑丈な体格のサメで、やや長く幅広い平らな吻部を持つ。口は薄く滑らかな唇を持つ。上顎歯は小さく、中央の尖頭が狭く、側方の尖頭は通常3対以下である。下顎歯ははるかに大きく、先端は強く傾斜した刃状の尖頭を持ち、基底は互いに連結している。5対の鰓裂は小さく、大きさは気門と同程度である。両方の背びれの前部には頑丈で溝のある棘があり、第2背びれは第1背びれよりもずっと長く湾曲している。第1背びれは短く丸い胸びれの後ろから始まり、第2背びれは第1背びれの2倍の大きさで腹びれの後ろから始まる。臀びれはない。尾は細く、小さな下葉と低い上葉を持つ長い尾鰭に続いており、上葉の先端近くには目立つ腹側の切れ込みがある。 [ 7 ]

皮小歯は薄く、先端は鉤状で、規則的なパターンを持たず、互いに十分に離れていない。体色は上面が茶色で、下面は急激に黒色に変化している。腹鰭の上と後ろ、尾鰭に沿って細い黒斑がある。[ 7 ]ベルベット腹には、3～4メートル（9.8～13.1フィート）離れたところからでも見える青緑色の光を発する多数の発光器がある。[ 9 ]サメの側面と腹部には、密度の異なる9つの発光器が配置されており、この種に特有のパターンを作り出している。発光器は側線に沿って、口を除いて頭部の下に散在し、腹部には均等に、胸鰭の周りと尾柄の下に集中して存在する。[ 11 ] [ 13 ]報告されている最大体長は60cm（24インチ）であるが、45cm（18インチ）を超える個体も少数存在する。[ 11 ]メスはオスよりも大きい。[ 14 ]

生物学と生態学

ホルマリンで保存されたベルベットベリーランタンシャーク。

クロマウスキャットザメ（Galeus melastomus）やポルトガルザメ（Centroscymnus coelolepis ）とともに、ベルベットベリーは北東大西洋で最も豊富な深海サメの一種です。[ 15 ]単独で、または小さな群れで発見されます。[ 16 ]地中海でのサンプル調査では、すべての年齢層でメスがオスを上回っていることがわかりました。この不均衡は年齢が高くなるにつれて大きくなります。[ 17 ]ロッコールトラフとカタルーニャ海では、大きな成体が幼体よりも深い海域に生息しており、これが2つのグループ間の競争を減らす役割を果たしている可能性があります。[ 15 ]しかし、このパターンは東地中海の他の場所では観察されていません。[ 3 ]

ベルベットベリーの肝臓は体重の17％を占め、その4分の3は油で、ほぼ中性浮力になっています。[ 18 ]深海の高濃度の重金属に対処するため、ベルベットベリーの血流には毒性化合物を識別してマークし、排除できるT細胞があります。これらのT細胞は、食道にある「ライディッヒ器官」と呼ばれるリンパ脊髄腺で生成され、これは他のサメやエイにも見られます。肝臓では、特殊なタンパク質がカドミウム、銅、水銀、亜鉛、その他の毒性汚染物質を解毒することもできます。[ 11 ]ベルベットベリーの生物発光は、サメのシルエットを消して上空を向く捕食者からサメをカモフラージュする対照明として機能していると考えられています。[ 13 ]発光パターンは種特異的であるため、交尾相手を見つけたり、集団をまとめたりするなど、社会的な機能も果たしている可能性がある。ベルベットベリーは他のサメなどの大型魚類にとって重要な餌であり、本種の主な捕食者はオオハナガンガメ（Dipturus oxyrinchus）である。[ 11 ] [ 16 ]

ベルベットベリーは寄生虫にひどく汚染されていることが多く、このサメのヒレの棘の近くにはAnelasma squalicola というフジツボが付着しています。

この種には多数の寄生虫が知られており、幼魚・成魚ともに重度の寄生虫を保有していることが多い。内部寄生虫として知られているのは、単生類のスクアロンチョコティル・スピナシス、条虫のアポルヒンクス・ノルベギクス、ラシストリンクス・テヌイス、フィロボツリウム・スクアリ、線虫のアニサキス・シンプレックス、ヒステロチラシウム・アドゥンカムなどである。これらの寄生虫の中には、サメの獲物を中間宿主として経口摂取によって感染するものもあれば、サメ自身を中間宿主として利用するものもある。[ 16 ]外部寄生虫であるフジツボのアニラスマ・スクアリコラはサメの背鰭棘窩に付着して筋肉に深く侵入し、その過程で2つ目（稀に3つ目）のフジツボの付着部位を提供することが多い。このフジツボの寄生は宿主の生殖器官の発達を阻害し、繁殖力を低下させる。[ 14 ]

給餌

ゼネラリスト捕食者であるサメは、甲殻類（例えば、エビ類、オキアミ）、頭足動物（例えば、イカ類、セピオリッド類）、硬骨魚類（例えば、シャッド、バラクーダ、ハゼ類、カワハギ類）を食べます。[ 11 ]イタリア沖のサメは、少量の線虫、多毛類、その他の軟骨魚も食べます。[ 19 ]ノルウェー沖、ポルトガル沖、およびロッコールトラフのサメの研究では、体長27cm（11インチ）未満の小型のサメが主にオキアミのMeganyctiphanes norvegicaと小魚のMaurolicus muelleriを食べていることがわかっています。サメが大型化するにつれ、その食性は多様化し、主にイカやエビ、 M. muelleri以外の魚類を食べるようになる。[ 12 ] [ 16 ] [ 20 ]小型のベルベットベリーは動きが遅すぎて、素早く動く頭足動物を捕らえることができないのではないかと推測されている。[ 16 ]成体の頭足動物の食性はポルトガルザメの食性と重なる。後者は深海に生息することでベルベットベリーとの競争を避けているのかもしれない。[ 15 ]ベルベットベリーの咬合力はわずか1 N程度である。[ 21 ]

生涯の歴史

ベルベットベリーは卵胎生で、胚は子宮内で孵化し、卵黄嚢で養われる。生殖周期は2～3年で、初秋に排卵、夏（メスが精子を貯蔵できる場合は冬）、晩冬または初春に出産する。妊娠期間は1年未満である。[ 14 ] [ 22 ]出産数は6～20匹で、メスのサイズに応じて産まれる子の数も増える。生まれたばかりの子の体長は12～14cm（4.7～5.5インチ）である。 [7] [22] このサメの発光は出産前から始まっており、卵黄嚢は発光器が形成される前から蛍光を発しており、母親が発光物質を子に伝えていることを示唆している。最初の発光組織は胚の長さが55mm（2.2インチ）の時に現れ、95mm（3.7インチ）に達する頃には完全な発光パターンが形成されます。出生時には、若いサメは既に腹面の80%が発光し、対光反射能力を備えています。[ 13 ]

ベルベットベリーの成長速度は遅いが、コイ科のミナミコザメ（Centrophorus squamosus）やミツクリザメ（Squalus mitsukurii）など他の深海サメに比べると速い。オスは体長28～33cm（11～13インチ）で性成熟し、メスは34～36cm（13～14インチ）で性成熟する。 [ 11 ] [ 17 ]成熟時の平均年齢はオスが4.0歳、メスが4.7歳だが、野生では4歳の成熟個体が雌雄ともに確認されており、8歳以上の未成熟なメスも確認されている。[ 22 ]野生ではオスが8歳、メスが11歳の個体が確認できており、潜在寿命はオスで18歳、メスで22歳と推定されている。[ 17 ] [ 22 ]

人間同士の交流

生息域全域で、エビやロブスターを捕獲するための底引き網や、他の魚類を捕獲するための深海延縄で、大量のベルベットベリーが混獲されている。商業的価値がないため、これらのサメはほとんどの場合、非常に高い死亡率で廃棄されるが、時折、乾燥され、塩漬けにされたり、魚粉にされたりしている。[ 7 ] [ 17 ] IUCNは、生息域の大部分で個体数が安定していること、および地中海では2005年に1,000メートル（3,300フィート）以下の底引き網漁が禁止されたことである程度保護されていることから、ベルベットベリーを全体的に軽度懸念に分類している。 1970年から1998～2004年の間に数が約20％減少したため、準絶滅危惧と評価されている。 [ 23 ]この種の繁殖率が遅いため、個体数減少から回復する能力が限られている。[ 22 ]

参考文献

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