| ヴェルノノプテルス 時間範囲:ウェストファリア、
| |
|---|---|
| |
| V. minutisculptusのタイプ標本 | |
科学的分類 
| |
| 王国： | 動物界 |
| 門: | 節足動物 |
| 亜門: | 鋏角類 |
| 注文： | †ユーリプテリダ |
| スーパーファミリー: | †ミクテロポイデス上科 |
| 家族： | †ヒバトプテリダエ科 |
| 属: | †ヴァーノプテルス・ ウォーターストン、1968 |
| 種： | † V. minutisculptus
|
| 二名法名 | |
| † Vernonopterus minutisculptus （ピーチ、1905年）
| |
ヴァーノプテルス（Vernonopterus）は、絶滅した水生節足動物の一群であるウミウシ科の属である。ヴァーノプテルスの化石は、スコットランドの石炭紀の堆積物から発見されている。属名は、唯一知られている化石が発見された場所、スコットランド、ラナークシャー州エアドリー近郊のマウント・バーノンに由来する。ヴァーノプテルス属は、腹部上側の体節である断片的な化石化した背節に基づき、 V. minutisculptusという1種のみが認められている。種小名minutisculptusは、ウミウシ科の保存された体節全体を覆う 鱗の装飾に由来する
ヴェルノプテルスの外観については確かなことはほとんど言えませんが、ヒバートプテルス 科の近縁種であるヒバートプテルスおよびカンピロケファルスに類似していた可能性が高いと考えられます。ヒバートプテルス科は、頭部と体が幅広く、スイープフィーディング（生息環境の基質から餌を探すための刃状の適応）に適した付属肢を発達させた大型のウミウシ科でした。ヒバートプテルスおよびカンピロケファルスと比較すると、ヴェルノプテルスは小型で、体長は約50センチメートル（19.7インチ）でした。
説明
ヒバトプテルス 科に分類されるヴェルノノプテルスは、同科の他の種と概ね類似していたと考えられています。ヒバトプテルス属に属する化石はわずかですが、体長はおそらく50センチメートル（19.7インチ）程度と推定される、大型で体幅の広い動物であったことが示唆されています。[1] [2]
化石の断片的な性質により数は限られているものの、ヴェルノノプテルスの特徴はいくつか明らかにされています。特に、後部（腹部上側の節）の背節は、次第に三裂状（ほぼ3つの明確な裂片を持つ形状）へと変化し、背節の中央部には、ユーリプテルス科の外骨格に特徴的な装飾が連続して形成され、ほぼ3つの隆起を形成しています。ヴェルノノプテルスでは背節のみが知られているため、頭部や付属肢（四肢）といった体の他の部分については、ほとんど何も分かっていません。[1]これらの種は近縁種に似ており、甲羅（頭部を覆う外骨格）は大きく幅広く（体の他の部分と同様）、付属肢はスイープフィーディング（生息環境の基質から餌を探すための刃のような適応技術）のために発達していた。[3] [4]
ヴェルノプテルスの腹板は細かく顆粒状（表面は粗い）で、板の後縁付近には小さな鱗片が存在する。背板の中央部では、縁部よりも装飾が顕著で、半月状（ほぼ月形）の鱗片を形成している。ユーリプテルス類の体後部では、これらの鱗片はより大きな鱗片に変化し、大きな縦方向の隆起を形成する。後期背板の縁では、これらの大きな鱗片が突出し、鋸歯状の構造を形成する。縦方向の隆起はヴェルノプテルスの背板を軸方向（棘）と胸膜（肋骨）に分割し、これが他の冬季トプテルス類と区別する特徴である。[5]
研究の歴史
ヴァーノプテルスのホロタイプで唯一知られている標本は、1884年にスコットランドのラナークシャー州エアドリー近郊のマウント・バーノンの炭層で、地元の化石ハンターであるロバート・ダンロップによって発見された。この化石は現在、スコットランド王立博物館に標本番号1957.1.4992として保管されており、一連の断片的な背板からなる。1905年にイギリスの地質学者ベン・ピーチがこの標本を記載し、グリプトスコルピウス属（今日ではアデロフタルムスと同義として認識されている名称）の新種G. minutisculptusに割り当てるまで、科学的には記載されていなかった。ピーチの記載は、後の研究者から不十分で誤解を招く点があるとして批判されている。[1]ピーチは、化石が植物化石と一緒に保存されていたことから、グリプトスコルピウスが陸生動物であったことを証明するものとして化石の層位を考えた。種小名のminutisculptusは、動物の保存された部分全体を覆う装飾を指します。[6]
この標本は1957年にイギリスの地質学者チャールズ・D・ウォーターストンによってより詳細な記載がなされ、彼はこれをユーリプテルス属のE. minutisculptusと命名しました。この時、この標本は強度を高め、非常に壊れやすい化石を保護するため、「フィブレニール」包装（プラスチックの一種）の襟に包まれていました。1968年にウォーターストンが行った2度目の化石調査で明らかになった特徴により、このユーリプテルス科の種はユーリプテルス属の既知種とは同属ではなく、またユーリプテルス 亜目（遊泳用の櫂を持つユーリプテルス科）にも全く属さないことが明らかになりました。ウォーターストンは、E. minutisculptus が明らかに体幅が広く大型のユリプテルス類であったと推論した。ただし、前体（頭部）、付属肢、そして尾節（体の最も後部で、しばしば尾の棘のような形状をしている）については、これらの部分が未知であったため詳細な記述はできなかった。ウォーターストンは、この種を含む新属Vernonopterusを創設した。この属名は、化石が発見されたマウント・バーノンに由来する。ウォーターストンはこの新属を「ウッドワードオプテルス科」（現在はミクテロプテルス科と呼ばれる）に分類したが、具体的な理由は示されなかった。[1]
1966年、キューバの古生物学者エリック・N・シェルスヴィグ＝ヴァーリングは、ヴァーノンオプテルスをヒッベルトプテルスにH. minutisculptusとして割り当てたが、彼はこの分類は確実ではないと指摘した。[7]ヴァーノンオプテルスの標本とダンソプテルス（今日ではヒッベルトプテルスのジュニアシノニムとして認識されている）とされる標本との類似性は、 1968年にウォーターストンとノルウェーの古生物学者リーフ・ストルマーによって指摘された。 [8]現代の研究者は、この属をヒッベルトプテルス科に分類しているが、その位置づけが断片的な性質のためにやや不明確であると指摘することもある。[9] [10]
分類
ヴァーノンオプテルスは、ヒバートプテルス属およびカンピロケファルス属とともに、ミクテロポイデス上科 に属するヒバートプテルス科に分類される。同属には、スコットランド、ラナークシャーの石炭紀に生息するV. minutisculptusという1種が含まれる。 [10]
ヒバトプテリド類は、幅広い前体を持つ大型のミクテロピデス類、腹側に一対のキールを持つ尾節（例えば、グラディウス（ローマ剣）のような形）、外骨格に鱗または類似の構造物からなる装飾、棘を持つ第4の付属肢、縁近くに舌状の鱗を持つ腹部のより後方の背板、前体の後外側（両側の後部）に位置する葉部があることでグループとしてまとめられる。[3]
カンピロケファルスとヴェルノノプテルスの特徴から、両属がヒベルトプテルス科のユリプテルス類であることは明らかであるが、化石標本が不完全なため、ヒベルトプテルス科内の正確な系統関係の更なる研究は困難である。両属はヒベルトプテルス属のシノニムである可能性もあるが、化石標本が非常に不完全なため、この仮説を検証することは不可能である。[3]
2019年、アメリカの地質学者エミリー・ヒューズは、様々なヒバートプテルス科の装飾を比較することで、いくつかの属が実際には同属であり、以前から認識されていたヒバートプテルス科（例えばキルトクテヌス）の一部をヒバートプテルス属に包含していると結論付けました。彼女は、ヴァーノプテルス属の独特な装飾が、この属を別属として位置づける根拠となっていると指摘しました。[5]
古生態学
ヴァーノプテルスはウェストファリア時代に、現在のスコットランド、ラナークシャーに生息していた。 [2]ヴァーノプテルスの獲物ではなかったと思われるが、ラナークシャーからは、 Rhadinichthys ornatocephalum、R. glabrolepis、R. plumosum、Pseudogonatodus aurulentum、Lanarkichthys gardineriなど、多様な条鰭綱魚類の同時代の動物相も知られている。この条鰭綱の多様性の中には、小規模かつ基底的なグループである半鰭類魚類が数多く存在することが知られており、その中にはBlairolepis wallacei、Parahaplolepis poppaea、P. elenae、P. alexandrae、Braccohaplolepis fenestratum、Andrewsolepis lochlani、Protohaplolepis isabellae、P. limnades、P. traquairi、Pyritocephalus youngii、Millerolepis eleionomaeなどが含まれる。Vernonopterusおよびこれらの魚類は、汽水淡水環境に生息していたと考えられる。[11] [12]
ヴェルノノプテルスなどのヒベルトプテルス科の魚類はスイープフィーダーであり、前向きの前体付属肢に変化した棘を持ち、生息環境の基質を掻き集めることができた。スイープフィーディングはスティロヌリナ属の多くの属で戦略として用いられていたが、最も発達していたのはヒベルトプテルス科の魚類で、第2、第3、第4付属肢に刃を有していた。近縁種のヒベルトプテルス属の一部の種は、小さな獲物やその他の有機食物粒子を捕らえるために、櫛状の特殊な軸（柄）を持っていた。[3]
巨大な体躯と頑丈な体格のため動きは鈍かったと思われたが、スコットランドで発見されたヒベルトプテルスの足跡に関する研究により、ヒベルトプテルス科の魚類は少なくとも短期間は陸上を歩行できたことが実証されている。発見された足跡は、彼らが重々しく、引きずりながら、体を揺らしながら移動していたこと、そして竜骨状の腹部と尾節が中央に溝を残していたことを示唆している。[13]一部の研究では、ヒベルトプテルス科の魚類は二重呼吸器系（空中と水中の両方で呼吸可能）を有しており、これがこのような時折の陸上移動を可能にしていたと示唆されている。[14]
参照
参考文献
- ^ abcd Waterston, Charles D. (1968). 「I. スコットランド石炭紀ユーリプテリッド類に関する更なる観察」.エディンバラ王立協会地球環境科学論文集. 68 (1): 1– 20. doi :10.1017/S0080456800014472. ISSN 2053-5945. S2CID 130931651.
- ^ ab Lamsdell, James C.; Braddy, Simon J. (2009). 「コープの法則とローマーの理論：ユーリプテリッド類と古生代脊椎動物における多様性と巨大化のパターン」. Biology Letters . 6 (2): 265– 269. doi :10.1098/rsbl.2009.0700. ISSN 1744-9561. PMC 2865068. PMID 19828493. 補足資料.
- ^ abcd James C. Lamsdell, Simon J. Braddy & O. Erik Tetlie (2010). 「Stylonurina（節足動物：鋏角亜綱：Eurypterida）の系統学と系統発生」. Journal of Systematic Palaeontology . 8 (1): 49– 61. Bibcode :2010JSPal...8...49L. doi : 10.1080/14772011003603564 . S2CID 85398946.
- ^ Lamsdell, James (2012). 「スコットランド、ペントランド丘陵のシルル紀前期（ランダベリー）に生息する最古のミクテロポイド（鋏角亜綱：ユーリプテルス亜綱）であるDrepanopterus pentlandicus Laurie, 1892の再記載」.エディンバラ王立協会地球環境科学論文集. 103 (1): 77– 103. Bibcode :2012EESTR.103...77L. doi :10.1017/S1755691012000072. S2CID 84151264.
- ^ ab ヒューズ、エミリー (2019).メッシュ加工した付属肢アーマチュアの分析によるスイープフィーディングするユーリプテリド類の食性の識別. ウェストバージニア大学大学院論文・学位論文・問題報告.
- ^ Peach, BN (1907-01-01). 「I. エアドリー炭層産の「グリプトスコルピウス」標本に関する覚書、ベイリーストン在住ロバート・ダンロップ所蔵」.グラスゴー地質学会誌. 13 : 1–3 . doi :10.1144/transglas.13.1.1. S2CID 130838293.
- ^ “Page:A Revision of the Families and Genera of the Stylonuracea (Eurypterida).djvu/31 - Wikisource, the free online library”. en.wikisource.org . 2019年6月30日閲覧。
- ^ ウォーターストン、チャールズ・D.；シュトルマー、リーフ (1968). 「IV. 櫛状付属肢を持つ大型後期古生代節足動物、新属キルトクテヌス IV.」地球環境科学誌エディンバラ王立協会68 (4): 63– 104. doi :10.1017/S0080456800014563. ISSN 2053-5945. S2CID 131694288.
- ^ “Fossilworks - Hermenegilde Shaft, XII Jaklowetzer seam, Ostrava (Carboniferous of Czech Republic)”. fossilworks.org . 2023年3月15日時点のオリジナルよりアーカイブ。 2021年12月17日閲覧。
- ^ ab Dunlop, JA, Penney, D. & Jekel, D. 2015. 化石クモとその近縁種の概要リスト. 『World Spider Catalogue』所蔵. ベルン自然史博物館, オンライン http://wsc.nmbe.ch, バージョン16.0 http://www.wsc.nmbe.ch/resources/fossils/Fossils16.0.pdf (PDF).
- ^ エリオット、フランシス・M. (2018). 「スコットランド下部炭層累層産の初期条鰭綱魚類：ウェストファリアンA（バシキール）.エディンバラ王立協会地球環境科学論文集. 107 (4): 351– 394. doi :10.1017/S1755691018000051. ISSN 1755-6910. S2CID 134335605.
- ^ エリオット、フランシス (2015). 「スコットランド下部炭層産の新たな半鰭類動物相（硬骨魚綱：条鰭綱）：ウェストファリアンA；ランゼッティアン、カルボニコラ・コムニス・クロノゾーン（バシキール）」( Earth and Environmental Science Transactions of the Royal Society of Edinburgh ). 105 (3): 207– 225. doi :10.1017/S1755691015000067. S2CID 132378248.
- ^ 「巨大な水サソリが陸を歩いた」Live Science . 2017年12月28日閲覧。
- ^ Tetlie OE (2007). 「Eurypterida (Chelicerata) の分布と分散史」(PDF) .古地理学、古気候学、古生態学. 252 ( 3–4 ): 557– 574. Bibcode :2007PPP...252..557T. doi :10.1016/j.palaeo.2007.05.011. オリジナル(PDF)から2011年7月18日にアーカイブ。
