ロングテールパラダイスワイダ

ロングテールパラダイスワイダ
マレ、チョベ国立公園、ボツワナ
科学的分類この分類を編集する
王国： 動物界
門: 脊索動物
クラス： 鳥類
注文： スズメ目
家族： ビドゥイ科
属: ヴィドゥア
種：
V. paradisaea
二名法名
ヴィドゥア・パラディサエア
      居住範囲
同義語

エンベリザ パラディサイア リンネ、1758

オナガパラダイスホオジロ( Vidua paradisaea ) はスズメ目スズメ科の鳥です。短くずんぐりとした嘴を持つ小型のスズメ目鳥で、南はエチオピアから南アフリカ、西はアンゴラにかけての東部および南部アフリカに生息しています。主に穀食で、熟して地面に落ちた種子を食べます。繁殖期でない限り、オスとメスを区別するのはかなり困難です。繁殖期になると、オスは独特の長い尾を持つ繁殖羽に換羽します。尾は体長の3倍かそれ以上になることもあります。オスは歌を真似することができ、メスはそれを使ってメスを見つけることができます。ただし、メスがメスを選ぶのに歌を使わず、羽毛などのオスの特徴を使う場合や、歌の真似の選択肢が乏しい場合もあります。パラダイスホオジロは寄生鳥です。元々そこにいた宿主の卵を破壊するのではなく、他の鳥の巣の横に自身の卵を産みます。IUCNレッドリストの絶滅危惧種に基づくと、これらのホオジロは概して軽度懸念とされています。

分類学と系統学

オナガサンショウウオは、スウェーデンの博物学者カール・リンネが1758年に著した『自然の体系』第10版において、学名Emberiza paradisaeaとして正式に記載されました。[ 2 ]現在では、 1816年にフランスの博物学者ジョルジュ・キュヴィエによって導入されたVidua属に分類されています。[ 3 ]

オナガサンショウクイは、ハシブトガラス科の他の種と同様に、卵托卵する鳥である。この科は約2000万年前に分岐した。[ 4 ]主な宿主種はハシブトガラス科（ワックスビルとしても知られる）である。多くの場合、ハシブトガラス科はハシブトガラス科に含まれるか、ハシブトガラス科（織り鳥）は独自の亜科に含まれる。[ 5 ]同様に、アノマロピザ（Anomalospiza）は2つの科の間で入れ替えられており、ハシブトガラスとは関連付けられていない。[ 5 ]しかし、頭骨、骨質の口蓋、角質の口蓋、および翼状部は、ハシブトガラスとは異なるアノマロピザとハシブトガラスの密接な関係を裏付ける形態学的特徴の一部であることが示されている。[ 4 ]インディゴバードもハシブトガラス科である。オナガオオハナドリとインディゴバードの関係はよく分かっていません。ミトコンドリアの制限酵素部位とヌクレオチド配列を解析した系統学的関係に基づくと、インディゴバードはストローオオハナドリに近縁であると考えられます。[ 4 ]

説明

繁殖期のオスのロングテールパラダイスホオジロは、頭と背中が黒く、胸は赤褐色、うなじは明るい黄褐色、腹部は白く、尾羽は幅広く細長く、最大で36cm以上にもなる。[ 4 ]非繁殖期の羽では、オスとメス、そして一般的に他のViduidae種との区別は難しい。これは、サイズ、非繁殖期の羽毛と色、そして求愛時の鳴き声がそれぞれ異なるためである。[ 4 ]通常、体長は約13cm、体重は約21グラムである。[ 4 ]メスは、嘴が灰色で、羽は灰褐色に黒っぽい縞模様があり、尾羽の下側はより白くなる傾向がある。[ 4 ]非繁殖期のオスは、主に茶色の羽毛を持ち、頭頂部には黒い縞模様があり、顔に沿って黒い部分があり、胸部は濃い茶色で腹部はクリーム色になる傾向があります。[ 4 ]

  • 繁殖羽のオス
    繁殖羽のオス
  • 女性
    女性

分布と生息地

尾の長いパラダイスホオジロは草原、サバンナ、開けた森林に生息し、耕作地周辺の灌木が生い茂った草原に生息しています。[ 4 ]ほとんどの場合、これらのホオジロは表層水から遠ざかっています。[ 4 ]

行動と生態

尾の長いパラダイスホオジロは他の鳴鳥の巣に卵を産む寄生鳥として知られています。[ 4 ] [ 6 ]さらに、繁殖期と非繁殖期の両方で群れで一緒にねぐらにつくのが通例です。[ 4 ]オスは宿主の鳴き声を真似る能力を発達させます。[ 7 ] [ 8 ]研究によると、メスのホオジロは近縁種の鳴き声よりも同種のオスが真似る鳴き声に強く反応することが分かりました。[ 9 ] [ 10 ] [ 11 ]メスはこの擬態を利用して交配相手となる可能性のある個体を排除し、同じ宿主種に育てられた個体を好みます。[ 8 ] [ 12 ]他の近縁種のパラダイスホオジロとの雑種が発生することがあります。研究者らは、メスのホシハジロが歌の真似ではなく、羽毛や飛翔ディスプレイなどのオスの特徴に基づいて配偶者を選ぶ場合に、それが歌よりも重要である場合、または適切な宿主の歌を歌うオスの存在によって制限されている場合、またはオスが他の寄生種のメスと一方的に交尾している場合、交雑が起こる可能性があることを発見した。[ 8 ] [ 13 ] [ 14 ]研究者らは、これらのパラダイスホシハジロがメルバフィンチの歌を真似ることを発見した。[ 8 ] [ 7 ]

地上で種子を探しているオオハナダイ

さらに、これらのパラダイスホオジロは穀食性で、熟して地面に落ちた小さな種子を食べます。[ 4 ]採餌には「ダブルスクラッチ」と呼ばれる方法を用います。これは、両足でほぼ同時に地面を掻き、塵の中にある種子を見つけ、後ろに跳ねて種子を拾い上げるというものです。[ 4 ]もう一つの方法は舌です。彼らは嘴で草の種子を剥ぎ取ります。舌で種子を一つずつ口蓋の隆起部に押し当て、前後に転がします。[ 4 ]

人間との関係

パラダイス・ホオジロは一般に、鳴き声と繁殖期の鮮やかな色の羽毛のために、長年籠の鳥として飼われてきました。[ 4 ] 1581年、ルネサンス学者のミシェル・ド・モンテーニュがフィレンツェを訪れ、メディチ家の鳥小屋でこれらのパラダイス・ホオジロを見ることができました。[ 4 ]彼はこれらの鳥を「雄鶏の羽毛のような2本の長い羽毛の尾」と表現しました。これは翻訳すると「雄鶏の羽毛のような2本の長い羽毛の尾」を意味します。[ 4 ]メディチ家の鳥小屋の主任植物画家であったリゴッツィはイチジクの絵を描きましたが、後にその絵に描かれている2羽の鳥はパラダイス・ホオジロとインディゴバードであることが確認されました。[ 4 ]美しい鳥である一方、パラダイス・ホオジロは特に農家にとっては厄介者となることがあります。例えば、ギニアとシエラレオネの高地では、パラダイスホヤは収穫前の栽培フォニオの小さな種子を食べますが、これは雨期が終わると住民が最初に手に入れる食料源でもあります。 [ 4 ]

状態

広い生息域に広く分布するオナガサンショウクイは、IUCN レッドリスト絶滅危惧種で「軽度懸念」と評価されています。

参考文献

  1. ^ BirdLife International (2018). 「Vidua paradisaea」 . IUCNレッドリスト絶滅危惧種. 2018 e.T22720012A132135621. doi : 10.2305/IUCN.UK.2018-2.RLTS.T22720012A132135621.en . 2021年11月11日閲覧。
  2. ^カール、リンネ(1758)。Systema Naturae per regna tria naturae、二次クラス、序列、属、種、特徴、差異、同義語、座位(ラテン語)。 Vol. 1（第10版）。ホルミエ (ストックホルム): ラウレンティ・サルヴィー。 p. 178.
  3. ^ジョルジュ・キュヴィエ(1816)。Le Règne 動物販売代理店組織: 動物の自然史と解剖学比較の紹介(フランス語) を提供します。 Vol. 1. パリ：デテルヴィル。388～ 389ページ 。
  4. ^ a b c d e f g h i j k l m n o p q r s tジョン、ロイ (2011-01-01). "「世界の鳥類ハンドブック 第15巻 ハタオリドリから新世界のムシクイまで」ジョセップ・デル・ホヨ他編 2008年 [書評] . The Canadian Field-Naturalist . 125 (1): 83. doi : 10.22621/cfn.v125i1.1139 . ISSN  0008-3550 .
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  6. ^ Payne, Robert B.; Payne, Laura L.; Woods, Jean L.; Sorenson, Michael D. (2000年1月). 「インプリンティングと、幼虫托卵性インディゴバード（Vidua chalybeata）における寄生虫と宿主種との関連性の起源」. Animal Behaviour . 59 (1): 69– 81. doi : 10.1006/anbe.1999.1283 . ISSN 0003-3472 . PMID 10640368. S2CID 22363915 .   
  7. ^ a b PAYNE, ROBERT B; PAYNE, LAURA L; WOODS, JEAN L (1998年6月). 「寄生性インディゴバードVidua chalybeataの歌学習：宿主種の歌模倣」. Animal Behaviour . 55 (6): 1537– 1553. doi : 10.1006/anbe.1997.0701 . ISSN 0003-3472 . PMID 9641999. S2CID 17693319 .   
  8. ^ a b c d Payne, Robert B.; Sorenson, Michael D. (2004). 「雑種フィンチの行動と遺伝的同定：寄生フィンチにおける母性起源と配偶者選択」The Auk . 121 (1): 156. doi : 10.1642/0004-8038(2004)121[0156:bagioa]2.0.co;2 . ISSN 0004-8038 . S2CID 84524204 .  
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  10. ^ペイン, ロバート・B. (1973年1月). 「アフリカの寄生性インディゴバード（ヴィドゥア）の行動、擬態歌と歌方言、そして関係性」.鳥類学モノグラフ(11): ii–333. doi : 10.2307/40166751 . ISSN 0078-6594 . JSTOR 40166751 . S2CID 84118406 .   
  11. ^ Payne, RB (1973年11月). 「寄生性のホシハジロ（Vidua）の鳴き真似と、宿主（Pytilia）とその擬態個体の鳴き声に対する雌ホシハジロの反応」.動物行動. 21 (4): 762– 771. doi : 10.1016/s0003-3472(73)80102-2 . ISSN 0003-3472 . 
  12. ^ Oakes, Edward J.; Barnard, Phoebe (1994年10月). 「パラダイスホイダー（Vidua paradisaea）における変動する非対称性と配偶者選択：実験的操作」. Animal Behaviour . 48 (4): 937– 943. doi : 10.1006/anbe.1994.1319 . ISSN 0003-3472 . S2CID 53195903 .  
  13. ^ Grant, Peter R.; Grant, B. Rosemary (1997年1月). 「交雑、性的刷り込み、そして配偶者選択」. The American Naturalist . 149 (1): 1– 28. doi : 10.1086/285976 . ISSN 0003-0147 . S2CID 83665115 .  
  14. ^バーナード、フィービー（1990年4月）「寄生アフリカフィンチにおける雄の尾の長さ、性的ディスプレイの強さ、および雌の性的反応」動物行動学誌39 (4): 652– 656. doi : 10.1016/s0003-3472(05)80376-8 . ISSN 0003-3472 . S2CID 54339389 .  
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