ヴィオラントロン

ヴィオラントロン
名前
推奨IUPAC名
アントラ[10,1,2- cde ]ベンゾ[ rst ]ペンタフェン-5,10-ジオン
その他の名前
ジベンザントロン、ティノンダークブルーBOA、アコバットダークブルーBO、ビオラントロンA、ビアントロンA、イルガライトブルー2R、パラドンダークブルー
識別子
3Dモデル(JSmol
ケムスパイダー
ECHA 情報カード100.003.775
EC番号
  • 204-152-0
ユニイ
  • InChI=1S/C34H16O2/c35-33-25-7-3-1-5-17(25)19-9-11-21-22-12-10-20-18-6-2-4-8-26(18)34(36)28-16-14-24(30(22)32(20)28)23-13-15-27(33)31(19)29(21)23/h1-16H
    キー: YKSGNOMLAIJTLT-UHFFFAOYSA-N
  • InChI=1/C34H16O2/c35-33-25-7-3-1-5-17(25)19-9-11-21-22-12-10-20-18-6-2-4-8-26(18)34(36)28-16-14-24(30(22)32(20)28)23-13-15-27(33)31(19)29(21)23/h1-16H
    キー: YKSGNOMLAIJTLT-UHFFFAOYAP
  • c1ccc2c(c1)-c3ccc4c5ccc-6c7c5c(ccc7C(=O)c8c6cccc8)c9c4c3c(cc9)C2=O
プロパティ
C 34 H 16 O 2
モル質量456.48964
外観 濃い青の無地
密度1.53 g/cm3
融点492℃(分解)
磁化率(χ)
−204.8·10 −6 cm 3 /モル
特に記載がない限り、データは標準状態(25 °C [77 °F]、100 kPa)における材料のものです。

ビオラントロン(ジベンザントロンとも呼ばれる)は、バット染料および他のバット染料の前駆体として用いられる有機化合物である。X線結晶構造解析により、分子はC 2v対称性を持つ平面構造であることが確認されている。[ 1 ] ビオラントロンの異性体はイソビオラントロンであり、中心対称構造を有する。[ 2 ]

合成

これは2つのベンズアントロン分子の結合によって生成される。[ 3 ] [ 4 ] [ 5 ] [ 6 ]

ビオラントロンとベンザントロンの合成

参考文献

  1. ^ Bolton, W.; Stadler, HP (1964). 「ビオラントロン(ジベンザントロン)の結晶構造」. Acta Crystallographica . 17 (8): 1015– 1020. Bibcode : 1964AcCry..17.1015B . doi : 10.1107/S0365110X64002584 .
  2. ^ビエン、H.-S.;スタウィッツ、J. Wunderlich, K.「アントラキノン染料および中間体」。ウルマンの工業化学百科事典。ワインハイム: ワイリー-VCH。土井: 10.1002/14356007.a02_355ISBN 978-3-527-30673-2
  3. ^ジベンゾアントロン化合物の製造
  4. ^ハインリッヒ・ゾリンガー著『色彩化学:有機染料・顔料の合成、性質、応用』第3版、Wiley-VCH、ヴァインハイム、2003年、 ISBN 3-906390-23-3、291ページ
  5. ^ CN特許106243769、Wang Honwei、Xu Huixiang、Li Zhen、Jiang Dawei、Gao Honyu、Guo Yuan、「Vat Brilliant Green FFBの一種の調製方法」 
  6. ^青木純二 (1961年12月)。「ビオランスロンBIの還元とビオランスロンBの酸化に関する研究」日本化学会誌34 (12): 1817 ~ 1819 年。土井: 10.1246/bcsj.34.1817