| カシンズタイランチョウ | |
|---|---|
| 科学的分類 | |
| 王国: | 動物界 |
| 門: | 脊索動物 |
| クラス: | 鳥類 |
| 注文: | スズメ目 |
| 家族: | マムシ科 |
| 属: | タイリクムシ |
| 種: | V. カシニイ |
| 二名法名 | |
| ヴィレオ・カシニー ザントゥス、J、1858 | |
カシネタイランチョウ(Vireo cassinii )は、カナダのブリティッシュコロンビア州南部から、カリフォルニア州、オレゴン州、ワシントン州を含むアメリカ合衆国西海岸諸州にかけて生息する、北米の 小型鳴鳥です。カシネタイランチョウは渡りの過程で、アメリカ合衆国西部の森林を南下します。早春と晩秋の渡りの期間中、冬はアリゾナ州南部(ソノラ砂漠)からメキシコ南部(バハ・カリフォルニアの一部とメキシコ太平洋岸を含む)にかけての地域で越冬します。
タイリクイグアナは体長11~14cm(4~6インチ)で、頭部、背中、脇腹は灰色がかったオリーブ色で、下面は白っぽい色をしています。特徴的な模様の一つは、目の周りの白い「メガネ」と白い翼帯です。これらの模様は、タイリクイグアナやアオガシラタイリクイグアナなどの類似種と区別するものです。
カシラタイランチョウは、短く荒々しい口笛のような複数の音符からなる、持続的な歌声で知られています。これらのフレーズは2秒間隔で、高音と低音で終わることが多く、「問いかけと答え」のようなパターンを形成します。カシラタイランチョウは長時間歌い続けることで知られています。「チャチャチャ」という音は、カシラタイランチョウの鳴き声であることを示す一般的な兆候です。他の種類の鳥は、カシラタイランチョウの鳴き声に誘われてやって来ます。カシラタイランチョウは、西部の山岳地帯や丘陵地帯の開けた森林地帯を好みます。開けた森林地帯は、カシラタイランチョウにとって繁殖地としても好まれます。この鳥は、森林の樹冠の中層から低層部で簡単に見つけることができ、そこで葉の中にいる 昆虫を巧みに捕食します。
カシネタイランチョウは渡り鳥で、通常4月に繁殖地に到着し、9月までに去ります。他のタイランチョウと比べると、春にやや早く到着し、秋は遅くまで留まる傾向があります。ほとんどの種はメキシコで越冬しますが、一部はさらに北のアメリカ南西部まで渡ります。
カシラタイランチョウは渡りの準備として、生理学的および行動学的に変化を遂げます。過食(hyperfagia)と呼ばれる現象が起こり、渡りの前に脂肪を蓄えるために摂食行動が増加します。繁殖期が終わると、カシラタイランチョウは子育てを終える前に、より安全な環境を求めて他の森林性の鳥の群れに加わります。
アオガシラタイランチョウと同様に、この種のオスは鳴き声で縄張りを主張し、しばしば他のオスに対抗するために「カウンターシンギング」(交代で鳴くこと)を行います。メスと巣作りをする前に、オスは羽を逆立てて巣材になりそうな場所を見せる求愛ディスプレイを行います。つがいは樹皮、草、その他の繊維で作ったカップ型の巣を枝の分岐に吊るし、しばしば地衣類で装飾します。両親は12~15日間、茶色の斑点のある白い卵を2~5個孵化させ、孵化後は分担して餌を与えます。無力な孵化した子ガモは巣から出るまで約2週間巣の中で過ごします。カオガシラタイランチョウによる托卵など、営巣の成功率を低下させる可能性のある問題にもかかわらず、カシンタイランチョウの個体数は安定しており、一部の地域では増加しています。
カシンズタイランチョウは、かつては外見と行動が類似していたため、オオモズタイランチョウやアオモズタイランチョウとともに「孤独タイランチョウ」という総称で分類されていました。しかし、分類学の改訂により、カシンズタイランチョウは3種に分けられ、そのうち最も西に位置する種となりました。現在では、小型の昆虫食性鳴鳥類を含むタイランチョウ属に分類されています。本種は、19世紀の著名な鳥類学者ジョン・カシンにちなんで命名されました。
米国魚類野生生物局は、次の 2 つの亜種を認定しています。
カシネムシの主食は、カメムシ、毛虫、クモ、アリなどの昆虫です。冬と秋には、渡りに必要なエネルギーを蓄えるため、果物やベリー類も食べることが知られています。カシネムシが餌を探す主な場所は樹木です。
カシネヴィリオは、IUCNレッドリスト絶滅危惧種で「軽度懸念」に分類されています。[ 2 ]世界中で500万羽の繁殖個体がいると推定されています。
森林破壊は、その個体群にとって複合的な脅威です。森林が皆伐されると、この鳥は姿を消します。しかし、森林が選択的に間伐されると、個体数が増加する場合もあります。[ 3 ]近年、サンディエゴ郡などの地域で個体数が減少し、希少になっているのは、ヒメコウモリによる托卵が原因であると考えられています。この托卵は、コウモリの生息数増加を引き起こした環境変化の結果であると考えられます。