北部ヴォアラヴォ
ネズミ科の齧歯類

北部ヴォアラヴォ
科学的分類 この分類を編集する
王国： 動物界
門: 脊索動物
クラス： 哺乳類
注文： 齧歯類
家族： ネソミ科
属: ヴォアラヴォ
種：
V. gymnocaudus
二名法名
ヴォアラヴォ・ギムノカウドゥス
カールトン＆グッドマン、1998年
Voalavo Gymnocaudus (赤) とVoalavo antsahabensis (緑) の既知の記録

キタボアラヴォ[1] ( Voalavo gymnocaudus ) は、裸尾ボアラヴォ[2] あるいは単にボアラヴォ[3] としても知られ、マダガスカル北部高地に生息するネズミ科の齧歯類である。1994年に発見され、1998年に正式に記載されたこの動物は、ボアラヴォ属のタイプ種である。最も近い近縁種は、中央高地に生息するヒガシボアラヴォである。DNA配列解析により、近縁のEliurus属の他の種よりも、グランディディエのエボシネズミに近い可能性が示唆されている。キタボアラヴォは、マロジェジ山塊およびアンジャナハリベ・スッド山塊の山地湿潤林および乾燥林の海抜1,250～1,950メートル (4,100～6,400フィート) に生息している。夜行性で単独行動をし、主に地上で生活しますが、木登りも可能で、おそらく植物質も食べます。生息域は狭いものの、明らかな脅威がなく、生息域の大部分が保護区内にあるため、本種は軽度懸念種に分類されています。

キタオオカミは、柔らかい灰色の毛皮を持つ小型のネズミのような齧歯類で、体毛は上部が下部よりわずかに濃い色をしています。耳は短く丸みを帯びています。長い尾はほとんど裸で、エリウルスに見られるような明確な房はありません。キタオオカミとは主にいくつかの測定値が異なります。頭骨は繊細で、吻（前部）は細長く、眼窩間（両目の間）は狭く、頭蓋には隆起がありません。臼歯は比較的高く冠状になっています（下歯）。体重は17～25.5グラム（0.60～0.90オンス）です。

分類学

マダガスカル北部高地の齧歯類動物相は、 1990年代までほとんど研究されていませんでした。1994年にアンジャナハリベ・スッド保護区で行われた調査により、この空白が部分的に埋められ、グランディディエのエボシネズミと北部ヴォアラヴォの2つの新種が発見されました。これらは、ヴォアラヴォ属の最初の既知種であり、タイプ種です。両種は、1998年にマイケル・カールトンおよびスティーブン・グッドマンによって正式に記載されました。[4]属名のVoalavoは、一般的なマダガスカル語で齧歯類を意味し、種小名のgymnocaudusは、尾がないことに由来し、これによって北部ヴォアラヴォは、近縁種のエボシネズミ（ Eliurus ）と区別されています。[5] 2000年には、この種が近隣のマロジェジ国立公園でも記録されました。[6]

一方、1999年にシャロン・ヤンサと同僚は、ミトコンドリア遺伝子シトクロムbを用いてマダガスカル在来の齧歯類であるNesomyinaeの分子系統学的研究を発表した。彼らの結果は、キタボアラボとグランディディエのエボシネズミは、残りのエリウルス種よりもお互いに近縁であることがわかったため、エリウルスとヴォアラボの現在の定義が正しくない可能性があることを示唆した。しかし、キタボアラボの近縁種である可能性のあるペッターのエボシネズミのDNAを採取できなかったため、ヤンサと同僚は、この問題についてさらに評価することを推奨した。[7] 2003年の報告によると、核遺伝子のデータもキタボアラボとグランディディエのエボシネズミの関係を裏付けているが、ペッターのエボシネズミは遺伝学的に研究されていないため、分類学上の問題は解決されていない。[8]

ヴォアラヴォの2番目の種である東部ヴォアラヴォは、2005年にマダガスカル中部で命名されました。[9] 2つの種の 形態的差異は微妙ですが一貫しており、 2種のシトクロムb配列は約10％異なります。 [10]哺乳類では、近縁種の間では通常、シトクロムb配列の差は5％未満であり、単一種内で5％を超える分岐は隠蔽種の存在を示唆しています。[11]

説明

外部形態

北部ヴォアラヴォの測定結果[12]
地域 n 頭身 しっぽ 後足 耳 質量
アンジャナハリベ・スッド 4 86～90 119～120 20～21 – 20.5～23.5
マロジェジ 5 80～90 113～126 17～20歳 15～15 17.0～25.5
n : 測定された標本の数。
体重（グラム）を除き、すべての測定値はミリメートル単位です。

北部のヴォアラヴォは小型のネズミに似た齧歯類である。[13]非常によく似た東部のヴォアラヴォとは、尾が長いなど、いくつかの点で主に異なる。[14]また、エリウルスの小型種に似ているが、毛色はより暗色で、尾の房はない。[3]毛は柔らかく、短く、厚く、[15]上部の大部分は暗い灰色であるが、側面はより茶色がかっている。[16]背中では、毛の主要部分を形成する被覆毛は3色で、毛の大部分は灰色で、次に細い明るいバフ色の帯と黒い先端が続く。より長い被覆毛は黒である。[15]下部の毛の全体的な色は変わらないが、個々の毛は長さの約4分の3が灰色で、先端が白である。ただし、顎の毛は全体が白い。[16]

上唇のヒゲは、頭に押し付けると耳の先端まで届く。短く丸い耳自体は、内側は裸だが、外側は短い茶色の毛で覆われている。メスは3対の乳頭を持つ。指と中肢はほとんど白い毛で覆われている。爪の付け根の周囲には短い爪毛の房がある。前足には5つの肉球があり、後足には6つの肉球がある。後足では、5番目の指は真ん中の3本とほぼ同じ長さで、1番目の指（母趾）はずっと短い。尾は頭や体よりも長く、その大部分は裸に見えるが、先端近くには細い毛が見える。下側はわずかに明るい色をしているが、上側と下側の色に明らかな違いはない。[16]尾の皮膚は灰色で、尾の大部分は暗褐色の細い毛で薄く覆われているが、先端付近は白い。[16]

スケルトン

頭蓋骨は繊細で軽快な造りである。頭蓋骨の前部である吻は狭く、かなり長い。[16]東部ボアラボでは短い。[14]頬骨板（頭蓋骨の側面にある板）は狭く、上顎第一大臼歯（M1）の前方付近まで後方に伸びている。頬骨板の上部にある切込みである頬骨切痕は小さい。頬骨弓（頬骨）は狭いが、ネオミネンス類では一般的に比較的長い頬骨を含む。[16]眼窩間領域（目の間）は狭く短く、付属棚や隆起部はない。脳頭蓋にもそのような隆起部はない。[17]

切歯孔（口蓋の前部にある開口部）は中程度の長さで、第1大臼歯まで達しない。[17]切歯孔の後縁は角張っており、東部ボアラボのように丸みを帯びていない。[18]上顎切歯と大臼歯の間の隙間である歯間隙は、東部ボアラボよりも短い。[14]骨性の口蓋は幅広く、第1大臼歯と第2大臼歯（M1とM2）が出会う場所近くにある一対の孔（開口部）を除いて、目立った隆起やその他の特徴はない。口蓋の後縁は、第3大臼歯（M3）の中央の高さにある。口蓋の後ろの開口部である中鰓窩の骨性の天井には、広い蝶口蓋空洞（開口部）が存在する。[17]細い蝶形骨支柱（頭蓋骨の下側にある2つの孔を隔てる骨片）はマロジェジの標本には存在するが、アンジャナハリベ・スッドの標本には存在しない。[6]鼓室の天井である鼓室蓋は縮小している。[19]

下顎骨（下顎）の奥に下切歯の根がわずかに突出しているのが見えるが、真の被膜突起は見られない。胸椎は13個、腰椎は7個、仙椎は4個、尾椎は38個または39個ある。上腕骨（上腕骨）には顆頭孔がない。[19]  

歯列

上顎切歯は直歯性（切刃が臼歯によって形成される平面に対して垂直）で、黄色から明るいオレンジ色のエナメル質を持つ。下顎切歯のエナメル質には、一連の細かい隆起が含まれる。[19]歯列は東部ヴォアラヴォよりも長い。[14]エリウルスと同様に、臼歯は初期には高歯冠であり、個々の咬頭は縦方向につながっていない横方向の板に融合して、その独自性を失った。第1および第2臼歯には3つの板があり、下顎第3臼歯には2つの板があり、上顎第3臼歯では板を区別することができない。第1および第2臼歯の大きさは互いに似ているが、第3（上下）臼歯は著しく小さい。上顎の各臼歯の下には3つの根があり、下顎の各臼歯の下には2つの根がある。[19]

分布と生態

キタボアラボは、北部高地のアンジャナハリベ・スッドとマロジェジの２つの山塊でのみ確認されているが、より広範囲に分布している可能性がある。[2]アンジャナハリベ・スッドでは、この種は標高1,950メートル（6,400フィート）の湿潤な山林で確認されており、そこでは在来のげっ歯類であるマジョリカオネズミやシマネズミ、外来種の クマネズミ（Rattus rattus ）とともに生息していた。また、標高約1,300メートル（4,300フィート）の乾燥した森林では、 Eliurus属やボアラボアナラ属の他の種と共生している可能性がある。[20]マロジェジの記録は、海抜1,250～1,875メートル（4,101～6,152フィート）の同様の生息地からのものである。[6] 北部のヴォアラヴォは主に地上で生活していると思われますが、植物の中を登ることもできます。[6]密集した根のネットワークのある場所を好み、その中では移動経路や自然のトンネルを使って移動します。[3]この種は夜行性（夜間に活動する）で、単独で生活し、おそらく果実や種子を食べ、一回の出産で最大3匹の子どもを産みます。[21]北部のヴォアラヴォでは、 様々な寄生節足動物が記録されています：Laelapidae科およびTrombiculidae科のダニ（マロジェジェイおよびアンジャナハリベ南地域の両方）、ニキビダニの一種Demodex （マロジェジェイ地域のみ）、アトポメリド類のダニの一種Listrophoroides（マロジェジェイ地域およびアンジャナハリベ南地域の両方）、未確認の吸血シラミ（アンジャナハリベ南地域のみ）です。[22] 2007年、アンジャナハリベ南のV.gymnocaudusで発見されたヒメダニは新種Andreacarus voalavoとして記載された。[23]アピコンプレックス寄生虫アイメリアもアンジャナハリベ南で記録されている。[24] 

保全状況

分布域は狭く、その分布域内でも稀少ではあるものの、大きな脅威は知られておらず、分布域のほぼ全域が保護区内にあります。そのため、本種はIUCNレッドリストで「軽度懸念」に分類されています。[1]

注記

  1. ^ abc ケナーリー 2016年。
  2. ^ マッサー＆カールトン 2005、953ページ。
  3. ^ abc Garbutt 2007、234ページ。
  4. ^ カールトン＆グッドマン 1998年、164ページ。
  5. ^ カールトン＆グッドマン 1998年、189ページ。
  6. ^ abcd Carleton & Goodman 2000、p.251。
  7. ^ ジャンサ、グッドマン、タッカー、1999 年、p. 262.
  8. ^ Jansa & Carleton 2003, pp. 1263–1264; Carleton & Goodman 2007, p. 17.
  9. ^ グッドマン他 2005年、163頁。
  10. ^ グッドマン他 2005年、870-871頁。
  11. ^ ベイカー＆ブラッドリー 2006年、653ページ。
  12. ^ Carleton & Goodman 1998、表11-7; Carleton & Goodman 2000、表12-5。
  13. ^ カールトン＆グッドマン 1998年、182ページ。
  14. ^ abcd Goodman et al. 2005, p. 866.
  15. ^ カールトン＆グッドマン 1998年、185ページより。
  16. ^ abcdef カールトン＆グッドマン 1998、186ページ。
  17. ^ abc カールトン＆グッドマン 1998年、187ページ。
  18. ^ グッドマン他 2005年、869頁。
  19. ^ abcd カールトン＆グッドマン 1998、188ページ。
  20. ^ カールトン＆グッドマン 1998年、188ページ；グッドマン＆カールトン 1998年、211ページ。
  21. ^ Goodman、Ganzhorn & Rakotondravony 2003、表 13.4。
  22. ^ オコナー 1998、76ページ; オコナー 2000、140ページ。
  23. ^ ダウリング、ボチコフ、オコナー、2007、p. 413.
  24. ^ ラーコネン & グッドマン 2003、p. 1196年。

参考文献

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