WNT1誘導シグナル伝達経路タンパク質2

ホモサピエンスにおけるタンパク質コード遺伝子
CCN5
識別子
エイリアスCCN5、CT58、CTGF-L、WNT1誘導性シグナル伝達経路タンパク質2、WISP2、細胞コミュニケーションネットワーク因子5
外部IDオミム:603399; MGI : 1328326;ホモロジーン: 2882;ジーンカード:CCN5; OMA :CCN5 - オルソログ
オルソログ
人間ねずみ
エントレズ
アンサンブル
ユニプロット
RefSeq (mRNA)

NM_003881
NM_001323369
NM_001323370

NM_016873

RefSeq(タンパク質)

NP_001310298
NP_001310299
NP_003872

NP_058569

場所(UCSC)20章: 44.71 – 44.73 MB2番目の文字: 163.66 – 163.68 MB
PubMed検索[3][4]
ウィキデータ
人間の表示/編集マウスの表示/編集

WNT1誘導性シグナル伝達経路タンパク質2、またはWISP-2(CCN5とも呼ばれる)は、ヒトではWISP2遺伝子によってコードされるマトリ細胞タンパク質である。[5] [6]

関数

CCNファミリータンパク質は細胞接着移動増殖分化など多様な細胞機能を制御します。[7] [8] [9]

構造

WISP-2 は、分泌型細胞外マトリックス(ECM) 関連シグナル伝達マトリックスタンパクCCN ファミリー ( CCN 細胞間シグナル伝達タンパク質) のメンバーです。CCN の頭字語は、ファミリーの最初の 3 つのメンバー、つまりCYR61 (CCN1)、CTGF (結合組織増殖因子、または CCN2)、およびNOVに由来しています。これらのタンパク質は、 WISP1 /CCN4、WISP2 (CCN5、この遺伝子)、およびWISP3 (CCN6)とともに、脊椎動物の 6 つのメンバーからなる CCN ファミリーを構成します。CCN タンパク質の特徴として、N 末端分泌シグナル ペプチドと、それに続くインスリン様増殖因子結合タンパク質 ( IGFBP )、フォン ヴィレブランド C 型リピート ( vWC )、トロンボスポンジンタイプ 1 リピート (TSR) と相同性のある 4 つの構造的に異なるドメイン、およびC 末端(CT) ドメイン内のシステイン ノットモチーフが含まれます。しかし、WISP-2 は、CT ドメインを欠いている点で、このタンパク質ファミリーの中では独特です。

臨床的意義

WISP-2(CCN5)は、血管平滑筋細胞[10] 、ヒト子宮筋層細胞、および平滑筋腫細胞の増殖を阻害します。 [11] WISP-2の異所性発現は、乳癌細胞の運動性と浸潤性も阻害します。[12] [13] WISP-2は心臓肥大線維化も阻害しますが、この効果はCTドメインの欠如に関連していると考えられます。[14]

参考文献

  1. ^ abc GRCh38: Ensemblリリース89: ENSG00000064205 – Ensembl、2017年5月
  2. ^ abc GRCm38: Ensemblリリース89: ENSMUSG00000027656 – Ensembl、2017年5月
  3. ^ 「Human PubMed Reference:」。米国国立医学図書館、国立生物工学情報センター
  4. ^ 「マウスPubMedリファレンス:」。米国国立医学図書館、国立生物工学情報センター
  5. ^ Jun JI, Lau LF (2011年12月). 「細胞外マトリックスに狙いを定める:CCNタンパク質を新たな治療標的として」. Nature Reviews. Drug Discovery . 10 (12): 945–63 . doi :10.1038/nrd3599. PMC 3663145. PMID 22129992  . 
  6. ^ Russo JW , Castellot JJ (2010年10月). 「CCN5:生物学と病態生理学」. Journal of Cell Communication and Signaling . 4 (3): 119–30 . doi :10.1007/s12079-010-0098-7. PMC 2948116. PMID  21063502. 
  7. ^ Chen CC, Lau LF (2009年4月). 「CCNマトリセルラータンパク質の機能と作用機序」.国際生化学・細胞生物学誌. 41 (4): 771– 83. doi :10.1016/j.biocel.2008.07.025. PMC 2668982. PMID  18775791 . 
  8. ^ Holbourn KP, Acharya KR, Perbal B (2008年10月). 「CCNファミリータンパク質:構造と機能の関係」. Trends in Biochemical Sciences 33 ( 10): 461– 73. doi :10.1016/j.tibs.2008.07.006. PMC 2683937. PMID  18789696 . 
  9. ^ Leask A, Abraham DJ (2006年12月). 「CCNファミリーのすべて:必須のマトリ細胞シグナル伝達調節因子がバンカーから出現」. Journal of Cell Science . 119 (Pt 23): 4803–10 . doi :10.1242/jcs.03270. PMID  17130294. S2CID  334940.
  10. ^ Lake AC, Bialik A, Walsh K, Castellot JJ (2003年1月). 「CCN5は平滑筋細胞の増殖と運動性を制御する増殖停止特異的遺伝子である」. The American Journal of Pathology . 162 (1): 219–31 . doi :10.1016/S0002-9440(10)63813-8. PMC 1851113. PMID 12507905  . 
  11. ^ Mason HR, Lake AC, Wubben JE, Nowak RA, Castellot JJ (2004年3月). 「成長停止特異的遺伝子CCN5はヒト平滑筋腫で欠損しており、培養ヒト子宮平滑筋細胞の増殖と運動性を阻害する」. Molecular Human Reproduction . 10 (3): 181–7 . doi : 10.1093/molehr/gah028 . PMID  14981145.
  12. ^ Fritah A, Saucier C, De Wever O, Bracke M, Bièche I, Lidereau R, Gespach C, Drouot S, Redeuilh G, Sabbah M (2008年2月). 「ヒト乳がん細胞における分化型および非浸潤性表現型の維持におけるWISP-2/CCN5の役割」. Molecular and Cellular Biology . 28 (3): 1114–23 . doi :10.1128/MCB.01335-07. PMC 2223394. PMID 18070926  . 
  13. ^ Banerjee S, Dhar G, Haque I, Kambhampati S, Mehta S, Sengupta K, Tawfik O, Phillips TA, Banerjee SK (2008年9月). 「乳腺癌におけるCCN5/WISP-2発現は、疾患の進行頻度の低下と関連し、腫瘍細胞の浸潤性表現型を抑制する」. Cancer Research . 68 (18): 7606–12 . doi : 10.1158/0008-5472.CAN-08-1461 . PMID  18794149.
  14. ^ Yoon PO, Lee MA, Cha H, Jeong MH, Kim J, Jang SP, Choi BY, Jeong D, Yang DK, Hajjar RJ, Park WJ (2010年8月). 「CCN2とCCN5の心臓肥大および線維化に対する相反作用」. Journal of Molecular and Cellular Cardiology . 49 (2): 294– 303. doi :10.1016/j.yjmcc.2010.04.010. PMID  20430035.


「https://en.wikipedia.org/w/index.php?title=WNT1-inducible-signaling_pathway_protein_2&oldid=1192402987」より取得