| クリトゥス・アリエティス | |
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科学的分類 
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| 王国： | 動物界 |
| 門: | 節足動物 |
| クラス： | 昆虫類 |
| 注文： | 甲虫目 |
| 亜目: | 多食性 |
| インフラオーダー: | キュウリ類 |
| 家族： | カミキリ科 |
| 属: | クリュトゥス |
| 種： | C. アリエティス
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| 二名法名 | |
| クリトゥス・アリエティス | |
スズメバチ甲虫（Clytus arietis）は、カミキリムシ科（Clytus）属[1] [2]にに擬態する カミキリムシの 一種です。スズメバチへの擬態で知られるこの甲虫は、黒と黄色の体色と、捕食者を寄せ付けない行動を特徴としています。
体長9～18ミリメートルのClytus arietisはヨーロッパ全土に広く分布し、通常は5月から7月にかけて観察されます。成虫は花や腐朽木によく見られ、花粉を餌としています。幼虫は枯れ木や腐朽木の中で成長し、分解過程において重要な役割を果たします。スズメバチのような外見にもかかわらず、スズメバチは人体に無害であり、木材の分解を助けることで生態系に貢献しています。
身体的特徴
体長は9～18ミリメートル（0.35～0.71インチ）です。頭部と腹部には目立つ黄色と黒の模様があり、これはスズメバチに擬態して捕食を避けるための進化的試みだと考えられています。また、細い脚と触角を持ち、小さく素早い動きをするため、スズメバチ擬態説を裏付けています。同科の他の甲虫と比較して、触角は比較的短いです。[3]通常、他のカミキリムシ類は、このカミキリムシに比べて、より尖った体型をしています。[3]
種の識別に使用できる非常に詳細な物理的説明については、ここを参照してください。
ハチバチカブトムシの模様の変異は非常に少なく、色の異なる品種は非常に稀です。黄色いV字型の鞘翅模様を持たない品種（var. medioniger Allen）がAllen (1959)によって記載されています。[4] 詳細はこちらをご覧ください。
幼虫は小さな白い幼虫で、古い柵の支柱のような枯れ木に生息します。[5]
地理的範囲
ハチバチはイングランドとウェールズに広く分布していますが、スコットランドでは稀です。[3]また、ポルトガルからロシア南西部、ノルウェー南部からイタリア南部に至るまで、ヨーロッパ全域で確認されています。[6]
生息地
ハチバチの生息地には、農地、森林、町や庭園などが含まれます。[3]成虫は、都市部の植木鉢など、明らかに適切な生息地から離れた花を訪れているのが見られます。[4]繁殖地としては、生垣や樹木が茂った地域を好みます。[7]
発達
幼虫は、柵柱や枯れ枝などの暖かく乾燥した枯れ木に生息する。特にヤナギやシラカバを好み[3] 、カエデ、シラカバ、クリ、サンザシ、ブナ、ナシ、フユボダイジュ、ヤナギ、ニレなど、幅広い広葉樹種で生息することが確認されている。また、ビャクシンやトウヒの樹皮で発育する記録もある[4] 。冬季に乾燥させるため屋内に持ち込んだ薪から卵が孵化することもある[3]。卵は樹皮の下に産み付けられ、幼虫は当初そこで生活し、植物質を食べ続ける。半分ほど成長すると、宿主生物の木部にトンネルを掘る。完全に成長すると、トンネルの先端に木目と平行な長さ約3～5cmの蛹房を形成する。蛹化は9月か10月、もしくは翌年の春に起こる[4] 。
成虫は夏の間、森林の小道や生け垣沿いの花を食べます。[3]
再生
この種の繁殖は、成虫が春の間に出現し、枯れ木に卵を産むことで起こります。[5]
キバチハチドリの性行動と求愛に関する研究は古く、多くの文献は1960年代のものである。1963年の論文では、オスとメスの両方が「求愛歌」を歌うと述べられているが、それ以上の説明はない。[8]
この種や類似種では、オスによる求愛行動中の「舐める」行動が研究で複数回報告されています。これは、触肢がメスの背中を撫でるような動作として説明されています。一部の種では、この動作はメスが落ち着かない時にのみ起こるため、メスを落ち着かせるための行動ではないかと考えられています。Clytus arietisでは、「舐める」動作は「叩く」動作と組み合わされており、オスはリズミカルに頭をメスの胸部に向かって「かがみ込み」、「舐める・叩く」動作をします。これはメスへの刺激である可能性が高いですが、オス自身への刺激でもある可能性があり、研究上の空白があります。この「舐める・叩く」動作の間、触肢の化学受容器はメスの濃厚な匂いを感知すると考えられます。[8]
同じLepturinae亜科に属するいくつかの甲虫では、オスがメスの上に乗り、頭をメスの上に重ね、口器で触角を掴むことで交尾を行います。[8]オスは交尾するまで触角を引っ張り、オスの腹部をメスの産卵管に接触させます。交尾が成功すると、オスは触角を離し、前述の「舐める・叩く」動作を行ってメスを落ち着かせます。交尾は合計10分から40分続き、平均20分です。[8]
寿命
スズメバチのライフサイクル全体は通常2年かかりますが、成虫は数年後に成長を終えて家具から出てくることが知られています。[4]
成虫の寿命は比較的短く、5月に出現して交尾相手を探し、繁殖します。交尾後、成虫は夏の終わりに死に、子孫は秋か翌春に出現します。[5]
成鳥は4月から7月にかけて餌を探したり交尾相手を探したりする姿が見られる。[7]
行動
スズメバチは5月から7月にかけて日当たりの良い場所でよく飛び、花粉や蜜を求めて花を訪れることが多い。無害だが、スズメバチに似た体色と動きで身を守っているため、ベイツ型擬態種と呼ばれる。また、無害であるにもかかわらず、脅かされるとスズメバチのような羽音を発する。晩春から初夏にかけて花の上を歩き回っているのが見られ、スズメバチと間違えられやすい。スズメバチに擬態する別のカミキリの一種、Rutpela maculataとは混同しないように注意する。Clytus arietisとよく混同される類似種には、Clytus ruricola、Xylotrechus undulatus、Plagionotus arcuatusなどがある。
昆虫が他の種を模倣するこの行動は、ブラジルの熱帯雨林でヘンリー・ウォルター・ベイツによって初めて明らかにされました。 [9]彼は昼行性の蛾がスズメバチに擬態するのを観察し、「この模倣は、蛾を迫害する一方でスズメバチを避ける食虫動物を欺くことで、本来無防備な昆虫を守ることを意図している」と記しました。[9]この行動は熱帯の昆虫に圧倒的に多く見られますが、脊椎動物、無脊椎動物、植物にも見られます。[9]
感覚
カミキリムシClytus arietis特有の感覚やコミュニケーション方法についての研究は未だ行われていませんが、カミキリムシ科の他の甲虫に関する研究はいくつか存在します。これは、本種にとって新たな興味深い研究の機会となります。
例えば、 2020年の論文では、カミキリムシ科に属するグレンエア・カントル（ Glenea cantor）の感覚器官が徹底的に分析され、その体全体に存在するセンサー、すなわち感覚器官は、他のカミキリムシ類で報告されているものとほぼ一致することが示されました。[10]この種の触角は、主に嗅覚と味覚の感覚器官を有しています。関節と腹部には、機械感覚器官の大部分が配置されています。これは、これらの部位が機械的な感知により深く関わっているためと考えられます。他の研究では、センサーの密度がその機能と密接に関連していることが示唆されています。[10]
コミュニケーション
上のセクションと同様に、 Clytus arietisのコミュニケーションに関する研究はありませんが、Cerambycidae 科に関する研究はあります。
カミキリ科の成虫は、植物の揮発性化学物質（成虫が摂食する花序や幼虫の宿主の幹や葉の揮発性物質）、キクイムシのフェロモン、そして自身の長距離および短距離性フェロモンに誘引される。[11]宿主選択において、非宿主植物由来の化学物質がカミキリ類を忌避するケースもあり、また一部のカミキリ類は捕食を避けるために防御化合物を使用する。化学的シグナルは、利用可能な宿主植物では雌を刺激し、宿主が占有している、あるいは不適切な宿主植物では雌を抑止することで産卵を制御する。[11]
食習慣
成虫のハチドリは花粉を餌とし、時には小さな昆虫も食べます。特に雌が産卵に必要なタンパク質を摂取するために、この傾向が強いのではないかという仮説があります。成虫が最も頻繁に訪れる花には、セリ科のセリソウとイヌバラがあります。[4]
幼虫は乾燥した落葉樹の枯れ木を食べ、そこで冬を過ごす。[5]
捕食
スズメバチの最も一般的な天敵は鳥類である。[5]
前述のように、ハチクマムシが示すベイツ型擬態は捕食回避のためであると理論づけられているものの、その有効性に関する研究はほとんどない。[12] 2023年に行われた最近の研究では、擬態を行う個体と擬態を行わない個体の捕食性に全体的な差は見られなかったものの、捕食リスクは樹冠の開度、鳥類の個体数、そして露出時間の増加に伴って増加し、露出時間は7月にピークに達した。これは、捕食リスクにおいて、個体の体色よりも環境要因の方が重要であることを示している。[12]
しかし、この結論を裏付けるにはさらなる研究が必要です。なぜなら、この研究はこれまでこの効果を分析した唯一の研究だからです。
エコシステムの役割
Clytus arietisやその他のカミキリムシ科の甲虫は、ヨーロッパ全土の多くの生態系、そしてスペインの地中海生態系の生物多様性のほんの一部に過ぎません。[13]
腐朽性甲虫（そのライフサイクルを枯れ木や腐朽木に依存する甲虫）は、栄養循環に不可欠な分解プロセスに関与し、ダニ、線虫、細菌、真菌など、生態系の健全性と経済にとって重要な他の生物群と相互作用することで、これらの生態系において重要な役割を果たしています。[13]甲虫はこれらの生物を木から木へと運び、生息地全体への拡散を助けます。また、甲虫は受粉においても重要な役割を果たしています。[13]
腐木性種にとっての長期的な重大な懸念としては、伐採や木材採取による生息地の喪失、景観全体にわたる老齢樹の衰退、そして新たな樹木の世代を育成するための土地管理戦略の欠如などが挙げられます。より短期的かつ局所的な脅威としては、衛生工事や、人間による利用が集中する地域における安全上の懸念から老齢樹が伐採されることなどが挙げられます。[13]
経済的重要性
前述のように、Clytus arietisやその他の腐木性甲虫は、多くの生態系における維持の役割により経済的に重要である。[13]
セイヨウオオカミは、成虫が花粉を栄養源とするため、その受粉能力の高さから経済的に特に重要です。これは農業など多くの経済活動にとって重要です。[13]
保全状況
これは一般的な種であり、心配する必要はありません。[3]イングランドとウェールズに広く分布しており、レスターシャーとラトランドでは比較的よく見られます。スコットランドでは希少です。[7]
最近の情報源によると、スズメバチはヨーロッパ全土に生息する原産種である。[5]
分類上の地位
この種は1758年にカール・リンネによって命名されました。1886年にはエメリーによって多食亜目（polyphaga）に追加されました。1802年にはラトレイユによってクリソメロイド上科、カミキリムシ科、カミキリムシ亜科に追加されました。さらに1839年にはミュルサンによってクリティニ族（clytini）に追加され、1784年にはライチャートンによってクリティス属（Clytus）に追加されました。[4]
BioLib.czによると、Clytus arietisには3つの亜種があり、1758年にリンネによって命名されたClytus arietis arietis 、 1881年にガングルバウアーによって命名されたClytus arietis lederi 、そして1932年にルーバルによって命名されたClytus arietis oblitusです。 [14]しかし、これらの亜種は、Barcode of Life Data System（BOLD）に見られるような遺伝子データでは裏付けられていません。
この種は生物多様性遺産図書館を通じて十分に記録されていますが、現時点では タイプ標本は見つかっていません。
遺伝子データ
系統発生
2021年まで、クリティニ族は形態学的解析に基づき単系統と考えられていました。2021年に発表された研究では、ミトコンドリア遺伝子3つ（12S rRNA、16S rRNA COI）と核遺伝子2つ（18S rRNA、28S rRNA）を用いてこの仮説に異議を唱え、クリティニ族には3つの異なる系統群が存在することを示しました。[15]これらの系統群はまだ命名されておらず、さらなる研究が必要です。
分析された遺伝子
いくつかの遺伝子は国際生命バーコードの一部として解析されており、国立生物工学情報センター（NCBI）のGenBankで公開されています。これらには、ミトコンドリアシトクロム酸化酵素サブユニット1（COI）遺伝子とシトクロムc酸化酵素サブユニットI（COI）遺伝子、18SリボソームRNA遺伝子、部分的なSu（var）3-9遺伝子エクソン1-3と部分的なeIF2g遺伝子エクソン1-2と結合したCDS特徴、部分的なeIF2g遺伝子エクソン7と部分的なSu（var）3-9遺伝子エクソン8、部分的なeIF2g遺伝子エクソン3-6と部分的なSu（var）3-9遺伝子エクソン4-7、ヘテロクロマチンタンパク質配列、および開始因子2ガンマ配列が含まれます。[16]
バーコード・オブ・ライフ・データ・システム（BOLD）では、Clytus arietisの遺伝情報も公開されているが[17]、現在まで全ゲノムは記録されていない。
参照
- ベイツ型擬態
- ハチノスズメバチの分布図
- 枯れ木や腐った木の重要性
- さまざまな情報源のためのNBNアトラス
参考文献
- ^ “クライトゥス・アリエティス”.生命百科事典。
- ^ Clytus arietis（ワトフォード鞘翅目グループのウェブサイト）
- ^ abcdefgh 「ワスプ・ビートル」。野生生物トラスト。 2024年2月23日閲覧。
- ^ abcdefg 「クライトゥス・アリエティス」.イギリスのビートルズ。2024 年2 月 24 日に取得。
- ^ abcdef 「ワスプ・ビートル」.ウッドランド・トラスト. 2024年3月31日閲覧。
- ^ 「ワスプ・ビートル」INaturalist.ca . 2024年2月24日閲覧。
- ^ abc 「ワスプビートル - Clytus arietis」.自然スポット - レスターシャーとラトランドの野生生物と野生地域. Clook Internet . 2024年3月31日閲覧。
- ^ abcd Michelsen, Axel (1963). 「Lepturinae亜科（甲虫目、カミキリムシ科）のカミキリムシ類の性行動に関する観察」 .行動. 22 ( 1–2 ): 152–166 . doi :10.1163/156853963X00338 . 2024年3月31日閲覧。
- ^ abc ヘレル, アンソニー; スペック, トーマス; ロウ, ニコラス P. (2006). 『生態学とバイオメカニクス ― 動植物の生態学への力学的アプローチ』 ボカラトン, フロリダ州: テイラー・アンド・フランシス・グループ. p. 213. ISBN 0-8493-3209-5. 2024年3月31日閲覧。
- ^ ab Dong, Zishu; Yang, Yubin; Dou, Fugen; Zhang, Yujing; Huang, Huixin; Zheng, Xialin; Wang, Xiaoyun; Lu, Wen (2020年3月). 「成虫Glenea cantor（カミキリ科：Lamiinae）の触角感覚器の超微細構造の観察」. Journal of Insect Science . 20 (2): 7. doi :10.1093/jisesa/ieaa013. PMC 7082121. PMID 32191795. 2024年3月31日閲覧.
- ^ ab Allison, JD; Borden, JH; Seybold, SJ (2004年9月). 「カミキリ科（甲虫目）の化学生態学レビュー」 .化学的に媒介される相互作用への進化論的、機構的、環境的アプローチ. 14 ( 3–4 ): 123– 150. Bibcode :2004Chmec..14..123A. doi :10.1007/s00049-004-0277-1 . 2024年3月31日閲覧。
- ^ ab Goßmann, Anika; Ambrožová, Lucie; Cizek, Lukas; Drag, Lukas; Georgiev, Kostadin; Neudam, Liane; Perlík, Michal; Seidel, Dominik; Thorn, Simon (2023年3月). 「生息地の開放性と捕食者の豊富さが、温帯林における警告色のカミキリムシ（カミキリムシ科）の捕食リスクを決定する」. Journal of Insect Science . 23 (2): 16. doi :10.1093/jisesa/iead027. PMC 10146197. PMID 37116058. 2024年3月31日閲覧.
- ^ abcdef Peris-Felipo, Francisco Javier; Jimenez-Peydro, Ricardo (2012). 「スペインの地中海沿岸地域におけるカミキリムシ科（甲虫目）の豊かさ：多様性と群集構造の分析」Biodiversity Journal . 3 (1): 59– 68 . 2024年3月31日閲覧。
- ^ "種 - スズメバチ - Clytus arietis (リンネ、1758)". BioLib.cz 。2024 年4 月 5 日に取得。
- ^ Zamoroka, AM (2021年12月). 「Іs clytini monophyletic? The evidence from five-gene phylogenetic analysis. Proceedings of the State Natural History Museum (37): 191– 214. doi : 10.36885/nzdpm.2021.37.191-214 . 2024年3月31日閲覧。
- ^ “Clytus arietis”.国立医学図書館 - 国立バイオテクノロジー情報センター. 2024年4月5日閲覧。
- ^ 「TAXONOMY BROWSER: Clytus arietis」BOLDSystems . 2024年4月5日閲覧。
外部リンク
