ディプロストラカ

ディプロストラカ
時間範囲: [ 1 ]
科学的分類この分類を編集する
王国: 動物界
門: 節足動物
クラス: 鰓足類
サブクラス: 葉足動物
スーパーオーダー: ディプロストラカ・ラトレイユ、1829年
注文[ 2 ]
同義語[ 2 ]
  • クラドセラ・ラトレイユ、1829
  • 真枝角類(他の枝角類すべてを単型半脚類(レプトドラ)の姉妹分類群としてまとめる証拠はない)

ミジンコ類として一般的に知られているミジンコはに淡水に生息する小型甲殻類の上目であり、そのほとんどは微細な有機物塊を食べますが、一部の種は捕食性です。[ 2 ]

これまでに1000種以上が確認されているが、未記載な種も多数ある。[ 2 ] [ 3 ] [ 4 ] [ 5 ] [ 6 ]ディプロストラカン類の最も古い明白な化石はジュラ紀のものであるが、現代の形態学的にはそれよりかなり古い、古生代に起源を持つことが示唆されている。また、一部は海での生活に適応しており、鰓脚類の中では唯一海での生活に適応しているが、アノストラカン類の一部は高塩湖に生息している。[ 7 ]ほとんどが体長0.2~6.0 mm (0.01~0.24 インチ)で、頭部は下向きで中央に単眼があり明らかに体節のない胸部と腹部は甲羅で覆われている。ほとんどの種は周期的な単為生殖を示し、無性生殖に有性生殖が時々追加され、休眠卵を産むことで種は厳しい環境を生き延び、遠くの生息地に分散します。

説明

レプトドラ・キンティは、体長が最大 18 mm にもなる、非常に大きな双生児です。

体長は0.2~6.0 mm(0.01~0.24インチ)がほとんどですが、レプトドラは最大18 mm(0.71インチ)に達することもあります。[ 8 ]体は明確に節に分かれておらず、胸部腹部を覆う折り畳まれた甲羅を持っています。[ 9 ]

頭部は下向きに傾斜しており、「頸洞」または切れ込みによって体の他の部分と隔てられている場合がある。[ 9 ] 2属を除く全ての種において、正中線上に黒い複眼が1つあり、単眼も1つ存在することが多い。[ 10 ]頭部には2対の触角があり、第1触角は小型で節のない付属肢であるのに対し、第2触角は大型で節があり、分岐しており、強力な筋肉を有する。[ 9 ]第1触角には嗅覚用の剛毛があり、第2触角はほとんどの種で遊泳に用いられる。[ 10 ]第2触角の剛毛の模様は識別に有用である。[ 9 ]第1触角の前方に突き出ている頭部の部分は、吻または「くちばし」と呼ばれる。[ 9 ]

口器小さく、不対の唇、一対の下顎骨、一対の上顎骨、および不対の唇で構成されています。[ 9 ]これらは「あらゆる種類の有機性残骸」と細菌を食べるために使用されます。[ 9 ]

胸部には5対または6対の葉状の付属肢があり、それぞれに多数の毛または剛毛がある。[ 9 ]二酸化炭素は体表面から排出され、酸素が吸収される。 [ 9 ]

ライフサイクル

出産中のミミズク(100倍)

完全に無性生殖を行う少数の種を除いて、ディプロストラカ類のライフサイクルは主に無性生殖で、時折有性生殖が行われる。これは周期的単為生殖として知られている。[ 11 ]条件が良好な場合、数世代にわたって単為生殖によって生殖が行われ、雌のクローンのみが生産される。条件が悪化すると、雄が生産され、有性生殖が行われる。その結果、長期間休眠するが生産される。これらのエピピアル卵は風によって陸上を運ばれ、好条件に達すると孵化するため、多くの種が非常に広い範囲、さらには世界中に分布することができる。[ 9 ]メタノープリウス期を持つレプトドラ属を除いて、ディプロストラカ類にはノープリウス幼生期は存在しない。[ 12 ]

進化の歴史

フランス、エロー県産中期ペルム紀ディプロストラカンの脱皮殻。マックス・ルージェ・コレクション。

ディプロストラカ類はハマグリエビ科に属し、シクレステリダ目に最も近縁で、シクレステリア属のみが現生している。古生代の化石がいくつか発見され、ディプロストラカ類の化石であると主張してきたが、いずれも確認されていない。ディプロストラカ類の最古の確認記録は、アジアのジュラ紀前期のものである。ジュラ紀の化石は、現生グループにも絶滅グループにも割り当てることができ、このグループの最初の放散はジュラ紀が始まる前、おそらく古生代後期に起こったことを示している。[ 13 ]デボン紀から石炭紀の属であるエブリティオカリスが暫定的にディプロストラカ類に分類されているが、甲羅しか知られていないため確実ではない。[ 1 ]

生態学

非常に数少ない海洋ディプロストラカン属の一種であるEvadne spinifera

ディプロストラカン属のほとんどの種は淡水やその他の内陸水域に生息し、海洋性種はわずか8種である。[ 10 ]海生種は、ペニリア属を除いてすべてポドニダエ科に属する。[ 10 ]一部のディプロストラカン属は落葉に生息する。[ 14 ]

分類学

ミジンコ

世界海洋生物登録簿によると、ミジンコ類は鰓脚類に含まれるミジンコ上目のシノニムです。現在、両方の名称が使用されています。ミジンコ上目は7目、約24科、11,000種以上からなる単系統群を形成しています。未記載種も多数存在します。[ 2 ] [ 8 ]ミジンコ属だけでも約150種が含まれます。[ 11 ]ミジンコ類の多くのグループは隠蔽種または種群です。[ 15 ]

以下のファミリーが知られています: [ 2 ]

上目 Diplostraca Gerstaecker, 1866 (=Cladocera)

脚目G.O. Sars, 1865
AcantholeberidaeSmirnov, 1976
ボスミニダエBaird, 1845
キドリ 科のディボウスキーとグロチョウスキー、1894 年
ミジンコStraus, 1820 [ 16 ]
デュモンティSantos-Flores & Dodson, 2003
ユーリセルシダKurz, 1875
ゴンドワノトリ 科科Van Damme、Shiel & Dumont、2007 [ 17 ] [ 18 ]
イリオクリプティダエ科スミルノフ, 1976
マクロトリシダNorman & Brady, 1867
モイニダエGoulden, 1968
オフリオキシダエスミルノフ, 1976
有櫛動物G.O. Sars, 1865
Holopediidae G.O. Sars科、1865 年
仮性ペニリ科 コロフチンスキーとセルゲイワの家族、2008
シダ科 ベアード、1850
Cyclestherida Sars GOの注文、1899
CyclestheriidaeSars GO, 1899
単脚類G.O. Sars, 1865
レプトドリダエLilljeborg, 1861
1945年、ラエヴィカウダタ・リンデル勲章
リンケイStebbing, 1902
甲足目G.O. サーズ、1865
オナガザルモルドゥカイ・ボルトフスコイ科、1968年
ポドニ科 モルドゥカイ・ボルトフスコイ科、1968年
ポリフェミダBaird, 1845
スピニカウダタLinder, 1945
カニStebbing, 1910
EocyzicidaeSchwentner ら、2020
レプテステリアDaday, 1913: 44
リムナディBurmeister, 1843
エフィッピア(単数形:エフィピウム)は、枝分かれ目(鰓脚類)の様々な種の小型甲殻類の冬季または乾季に産まれる卵である。卵には余分な殻層があり、内部の休眠段階の個体を厳しい環境条件から保護し、春などのより好ましい時期に生殖周期が再び可能になるまで保存する。エフィッピアは、完全に成長するまで母親の背中に抱かれる。脱皮後、エフィッピアは水中、または乾燥した水たまり、小さな池、春の池の土の中に留まる。休眠段階の個体はしばしば卵と呼ばれるが、実際には発育が停止した胚である。エフィッピアは、適切な孵化刺激を受けて胚が発育を再開するまで、何年も休むことができる。

語源

「クラドセラ」という言葉は、新ラテン語を介して、古代ギリシャ語のκλάδος ( kládos、「枝」) とκέρας ( kéras 、「角」)に由来します。[ 19 ]

写真のミジンコはミジンコ科に属します。また、写真には育児嚢の中にいる胎児も写っています。

参照

参考文献

  1. ^ a bアンダーソン, ライアル・I.; クライトン, ウィリアム・RB; ハス, ハーゲン (2003年12月). 「デボン紀前期ライニーチャート温泉複合体産の新種の単板甲殻類」.エディンバラ王立協会紀要: 地球科学. 94 (4): 355– 369. doi : 10.1017/S0263593300000742 .
  2. ^ a b c d e f WoRMS (2021). Diplostraca. 2021年11月23日にアクセス: http://www.marinespecies.org/aphia.php?p=taxdetails&id=155670
  3. ^コトフ, アレクセイ (2007). 「ジュラ紀の枝角類(甲殻類、鰓脚類)と絶滅した中生代目の記載」 .自然史ジャーナル. 41 ( 1–4 ): 13– 37. Bibcode : 2007JNatH..41...13K . doi : 10.1080/00222930601164445 . S2CID 83483722 . 
  4. ^コトフ、アレクセイ (2009). 「中生代における異脚類(甲殻類:枝角亜門)のエフィピアの新発見」自然史ジャーナル. 43 ( 9–10 ): 523–528 . Bibcode : 2009JNatH..43..523K . doi : 10.1080/00222930802003020 . S2CID 84144888 . 
  5. ^コトフ, アレクセイ; コロフチンスキー, ニコライ (2006). 「中生代有櫛動物(甲殻類、枝角類)の化石の初記録」 .リンネ協会動物学誌. 146 (2): 269– 274. doi : 10.1111/j.1096-3642.2006.00204.x .
  6. ^コトフ, アレクセイ; テイラー, デレク (2011). 「中生代(1億4500万年前以降)の化石はミジンコ亜属の古さ、そしてカオボリッド捕食者との共進化を示唆している」 . BMC Evolutionary Biology . 11 (1): 129. Bibcode : 2011BMCEE..11..129K . doi : 10.1186/1471-2148-11-129 . PMC 3123605. PMID 21595889 .  
  7. ^ Vernberg, F. John (2014).環境適応エルゼビア・サイエンス pp. 338–. ISBN 978-0-323-16282-1
  8. ^ a b L. フォロ; NMコロフチンスキー。 AAコトフ; A. ペトルシェク (2008)。「淡水における枝角類 (Cladocera; Crustacea) の世界的多様性」(PDF)ハイドロバイオロジア595 (1): 177–184 .土井: 10.1007/s10750-007-9013-5S2CID 45363782 土井: 10.1007/978-1-4020-8259-7_19
  9. ^ a b c d e f g h i jダグラス・グラント・スミス、カースターン・ワーク (2001). 「枝角類鰓脚類(ミジンコ)」ダグラス・グラント・スミス編.ペナック著『米国の淡水無脊椎動物:海綿動物から甲殻類まで』(第4版).ジョン・ワイリー・アンド・サンズ. pp.  453– 488. ISBN 978-0-471-35837-4
  10. ^ a b c dデントン・ベルク (2007). 「鰓脚類」ソル・フェルティ・ライト著、ジェームズ・T・カールトン編著. 『ライト&スミス・マニュアル:中央カリフォルニアからオレゴンまでの潮間帯無脊椎動物』(第4版).カリフォルニア大学出版局. pp.  414– 417. ISBN 978-0-520-23939-5
  11. ^ a b Ellen Decaestecker、Luc De Meester、Joachim Mergaey (2009). 「ミジンコにおける周期的単為生殖:有性生殖と無性生殖」 . Isa Schön、Koen Martens、Peter van Dijk (編). Lost Sex: The Evolutionary Biology of Parthenogenesis . Springer . pp.  295– 316. doi : 10.1007/978-90-481-2770-2_15 . ISBN 978-90-481-2769-6. S2CID  82949264 .
  12. ^ソープとコヴィッチの淡水無脊椎動物:新北区動物相のキー
  13. ^ Van Damme, Kay; Kotov, Alexey A. (2016年12月). 「Cladocera (Crustacea: Brankiopoda) の化石記録:証拠と仮説」 . Earth-Science Reviews . 163 : 162–189 . Bibcode : 2016ESRv..163..162V . doi : 10.1016/j.earscirev.2016.10.009 .
  14. ^ Rubbo, Michael J.; Kiesecker, Joseph M. (2004). 「落葉落枝の組成と群集構造:地域における種の変化を地域動態に反映させる」 .生態学. 85 (9): 2519– 2525. Bibcode : 2004Ecol...85.2519R . doi : 10.1890/03-0653 .
  15. ^ Kotov, Alexey A.; Garibian, Petr G.; Bekker, Eugeniya I.; Taylor, Derek J.; Karabanov, Dmitry P. (2020-06-17). 「旧北区東部におけるDaphnia curvirostris種複合体(Cladocera: Anomopoda)の新種群:分類、系統発生、系統地理学」. Zoological Journal of the Linnean Society . 191 (3): 772– 822. doi : 10.1093/zoolinnean/zlaa046 . ISSN 0024-4082 . 
  16. ^ノランブエナ、フアン=アレハンドロ;ファリアス、ホルヘ。デ・ロス・リオス、パトリシオ(2019-12-05)。「ミジンコミジンコ(ミジンコ科ミジンコ科)、淡水生態系の側面を評価するモデル生物の可能性」甲殻類92 ( 11–12 ): 1415–1426土井: 10.1163/15685403-00003948ISSN 0011-216XS2CID 213266769  
  17. ^ K. Van Damme; RJ Shiel; HJ Dumont (2007). 「Notothrix halsei gen. n., sp. n., 南西オーストラリア産淡水枝角類(鰓脚類、異脚類)の新科の代表例、祖先形質に関する考察と本目の予備的な分子系統発生」Zoologica Scripta . 36 (5): 465– 487. doi : 10.1111/j.1463-6409.2007.00292.x . S2CID 83893469 . 
  18. ^ K. ヴァン・ダム; RJ・シール; HJ デュモン (2007)。「ゴンドワノトリ科 nom. nov. pro ノトリ科 Van Damme、Shiel & Dumont、2007」ズーロジカ スクリプタ36 (5): 623.土井: 10.1111/j.1463-6409.2007.00304.xS2CID 222187102 
  19. ^ 「枝角類」 .ウェブスターII新大学辞典(第3版).ホートン・ミフリン・ハーコート. 2005年. 211頁. ISBN 978-0-618-39601-6
  20. ^ USGS 非在来水生種: Bythotrephes longimanus
  21. ^ (2013年4月16日) NorthAmericanFishing - 「静かなる侵略者」トゲオイヌミジンコ PT 1 2013
  • Brusca, RC; Brusca, GJ (1990). 無脊椎動物. Sinauer Associates: サンダーランド, マサチューセッツ州 (アメリカ合衆国). ISBN 0-87893-098-1. 922ページ
  • Martin, JW, & Davis, GE (2001). 最近の甲殻類の最新分類.サイエンスシリーズ, 39. ロサンゼルス郡立自然史博物館. ロサンゼルス, カリフォルニア州 (アメリカ合衆国). 124 pp.
  • ノランブエナ、J.、J. ファリアス、P. デ ロス リオス。 (2019年)。ミジンコミジンコ(ミジンコ科、ミジンコ科) は、淡水生態系の側面を評価するためのモデル生物の可能性があります。甲殻類、(11-12): 1415–1426。
  • 枝分かれ目- 南東オーストラリアの海洋動物プランクトンガイド
  • ウィキメディア・コモンズにおけるDiplostracaに関連するメディア
  • ウィキスピーシーズにおけるDiplostraca関連データ