Wd繰り返しドメイン76

WDR76
識別子
エイリアス	WDR76、CDW14、WD繰り返しドメイン76
外部ID	MGI : 1926186; HomoloGene : 38573; GeneCards : WDR76; OMA :WDR76 - オルソログ
遺伝子の位置（ヒト） キリスト 15番染色体（ヒト）[1] バンド 15q15.3 始める 43,826,980 bp [1] 終わり 43,868,412 bp [1]
遺伝子の位置（マウス） キリスト 染色体2（マウス）[2] バンド 2|2 E5 始める 121,337,204 bp [2] 終わり 121,375,341 bp [2]
RNA発現パターン ブギー 人間 マウス（相同遺伝子） 上位の表現 卵母細胞 神経節隆起 心室帯 二次卵母細胞 内皮細胞 睾丸 生殖腺 アキレス腱 骨髄細胞 子宮内膜間質細胞 上位の表現 接合子 二次卵母細胞 上頸部神経節 一次卵母細胞 胚の尾 胸腺 性器結節 心室帯 胚葉上層 手 より多くの参照表現データ バイオGPS 該当なし
遺伝子オントロジー 分子機能 DNA結合 タンパク質結合 酵素結合 細胞成分 核 ヘテロクロマチン DNA損傷部位 生物学的プロセス DNA損傷刺激に対する細胞応答 DNA損傷チェックポイントの調節 出典：Amigo / QuickGO
オーソログ 種 人間 ねずみ エントレズ 79968 241627 アンサンブル ENSG00000092470 ENSMUSG00000027242 ユニプロット Q9H967 A6PWY4 RefSeq (mRNA) NM_001167941 NM_024908 NM_001290986 NM_001290987 NM_030234 NM_001369185 RefSeq（タンパク質） NP_001161413 NP_079184 NP_001277915 NP_001277916 NP_084510 NP_001356114 場所（UCSC） 15章: 43.83 – 43.87 Mb 2番目の文字: 121.34 – 121.38 Mb PubMed検索 [3] [4]
ウィキデータ
人間の表示/編集 マウスの表示/編集

WDリピートドメイン76は、ヒトではWDR76遺伝子によってコードされるタンパク質である。 ^[5]

参考文献

1. GRCh38: Ensemblリリース89: ENSG00000092470 – Ensembl、2017年5月
2. GRCm38: Ensemblリリース89: ENSMUSG00000027242 – Ensembl、2017年5月
3. 「Human PubMed Reference:」。米国国立医学図書館、国立生物工学情報センター。
4. 「マウスPubMedリファレンス：」。米国国立医学図書館、国立生物工学情報センター。
5. 「Entrez Gene: WD repeat domain 76」。2018年4月16日閲覧。

さらに読む

• Fleischmann C, Bevan S, Neil JC, Terry A, Houlston RS (2003年6月). 「大腸がんにおいて、染色体15q15上の候補腫瘍抑制遺伝子FLJ12973の変異はまれである」. Cancer Lett . 196 (1): 65–7 . doi :10.1016/s0304-3835(03)00160-5. PMID  12860291.
• Talmud PJ, Drenos F, Shah S, Shah T, Palmen J, Verzilli C, Gaunt TR, Pallas J, Lovering R, Li K, Casas JP, Sofat R, Kumari M, Rodriguez S, Johnson T, Newhouse SJ, Dominiczak A, Samani NJ, Caulfield M, Sever P, Stanton A, Shields DC, Padmanabhan S, Melander O, Hastie C, Delles C, Ebrahim S, Marmot MG, Smith GD, Lawlor DA, Munroe PB, Day IN, Kivimaki M, Whittaker J, Humphries SE, Hingorani AD (2009年11月). 「HumanCVD BeadChipを用いて同定された脂質およびアポリポタンパク質の遺伝子中心関連シグナル」Am. J. Hum. Genet . 85 (5): 628–42 . doi :10.1016/j.ajhg.2009.10.014. PMC  2775832. PMID  19913121 .
• Bailey SD, Xie C, Do R, Montpetit A, Diaz R, Mohan V, Keavney B, Yusuf S, Gerstein HC, Engert JC, Anand S (2010年10月). 「NFATC2遺伝子座の変異は、ラミプリルおよびロシグリタゾン併用糖尿病治療薬（DREAM）試験におけるチアゾリジン誘導体誘発性浮腫のリスクを増大させる」Diabetes Care . 33 (10): 2250–3 . doi :10.2337/dc10-0452. PMC 2945168.  PMID 20628086  .