ランペトラ・アイレシ
| ランペトラ・アイレシ | |
|---|---|
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科学的分類 | |
| 王国： | 動物界 |
| 門: | 脊索動物 |
| 下門: | 無顎類 |
| スーパークラス: | 円口症 |
| クラス： | ペトロミゾンティダ |
| 注文： | ペトロミゾンティフォルメ |
| 家族： | ペトロミゾン科 |
| 属: | ランペトラ |
| 種： | L. ayresii |
| 二名法名 | |
| ランペトラ・アイレシ （ギュンター、1870年） | |
| 同義語[ 2 ] [ 3 ] | |
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Lampetra ayresii は、 Petromyzontidae科のヤツメウナギの一種です。川ヤツメウナギや西部川ヤツメウナギとも呼ばれます。東太平洋、具体的にはアラスカ州ジュノーのティーハーバーから米国カリフォルニア州サクラメント・サンホアキン流域にかけて生息しています。 [ 4 ] [ 3 ] 海洋表層水と淡水湖、河川、小川の両方で生息できます。淡水では、通常、大きな河川系の下流域に生息しています。 [ 5 ] 捕食魚で、体長10～30cmの魚を食べます。丸い吸盤のような口で獲物に吸い付いて摂食します。 [ 6 ]成体の西部川ヤツメウナギは、全長（TL）が通常約21cm（8.3インチ）まで成長しますが、31cm（12インチ）に達することもあります。 [ 3 ]
説明
成体の西部カワヤツメウナギは、長い体、丸い口、そして顎がないのが特徴です。ヤツメウナギの口には、放射状に並ぶ円盤状の歯が並んでいます。
ランペトラ属の口は、二尖および三尖の外側口囲板に隙間があること、後口囲板が欠落していること、三日月形の口下板、高くて小さい縦舌板、湾曲した横舌板、そして深い口上板を特徴としています（下の口腔解剖図）。この構造は、カワヤツメウナギのより捕食的な摂食スタイル（詳細は「食性」の項を参照）を容易にしています。[ 7 ]
鱗はなく、背中、側面、尾は一般的に暗褐色で、腹部は黄色、頭部、鰓孔、下側は銀色である。[ 3 ] ヤツメウナギの特徴として、胸鰭、腹鰭、臀鰭がない。ヤツメウナギ類は淡色で、頭部と尾は淡色である。[ 8 ] [ 9 ] 未成熟の成魚は銀色の体色と鋭い歯が特徴である。[ 10 ] 成熟すると、2つの背鰭は最終的に繋がる。[ 9 ]
カワヤツメは、米国西部に生息するLampetra属の4種のうちの1種と考えられている。他の種には、Lampetra richardsoni（ウエスタンブルックヤツメ）、Lampetra hubbsi（カーンブルックヤツメ）、Lampetra pacifica（パシフィックブルックヤツメ）などがある。[ 11 ] ウエスタンブルックヤツメはカワヤツメと生息域が似ており、歯列が似ているため変態期の区別が難しい場合がある。[ 10 ] ウエスタンブルックヤツメは変態後に移動せず、歯列が縮小している点でカワヤツメと異なる。[ 12 ] ヤツメウナギの種を区別するために膵臓を調べた研究では、膵臓組織に違いが見られたが、著者らはこれは遺伝的変異による可能性があると指摘している。[ 13 ] ウエスタンブルックヤツメとカワヤツメは、米国西部の他のヤツメウナギ種とは別の系統群と考えられてきた。[ 12 ] しかし、最近の遺伝学的研究では、ウエスタンブルックヤツメウナギはLampetra ayresii種群に分類する方が適切であることが示唆されています。[ 11 ] リバーヤツメウナギとウエスタンブルックヤツメウナギの交配に関する研究では、種の違いよりも雌雄のサイズ比が産卵成功率に大きな影響を与えることが明らかになりました。これは、サイズの違いにつながる生活史の違いが生殖隔離を引き起こしていることを示唆しています。[ 8 ]
ダイエット
カワヤツメウナギは、アモコエト期には濾過摂食者として成長します。この間、藻類やデトリタスを食べます。[ 14 ] 捕食は成魚期、そして体長が16.2cmに達すると始まります。[ 3 ] この時期、カワヤツメウナギは主にアメリカンシャッド、キングサーモン、シャイナーパーチ、太平洋ニシンの筋肉組織を食べます。[ 14 ] [ 15 ] 獲物への付着部位は主に側面にあり、側線より上の前側がわずかに好まれます。ヤツメウナギによる傷のほとんどは重症で、獲物の死に至ります。[ 7 ] [ 14 ] [ 15 ]
獲物に残る大きな傷は、カワヤツメウナギの摂食スタイルによって説明できます。寄生ヤツメウナギのように血を吸うのではなく、カワヤツメウナギは肉やその下の組織を餌とするため、付着部位を移動させる必要があります。歯の数が少ないため、本種は容易に獲物から離れて位置を変えることができます。さらに、横舌板の形状も、獲物に深く食い込むのに役立ちます。[ 7 ]
生涯の歴史
ウエスタンリバーヤツメウナギの平均寿命は3～4年で、その大半を淡水域で過ごし、海水域では約10週間しか生きられません。幼生（アモコエト）として生活を始め、川底に潜り込み濾過摂食者として生き延びます。この比較的定住性の高い生活段階は最大3年続きます。[ 7 ] この期間中、アモコエトは鳥や魚による捕食に対して脆弱です。[ 16 ] アモコエト段階の後、リバーヤツメウナギは一時的な大眼球症段階への変態を開始します。[ 10 ] この変態は7月から4月にかけて始まり、最大9～10か月かかります。[ 6 ] この段階で、口器と成体の構造が発達します。[ 7 ]
変態後、成体となって5月から7月にかけて海に出て、10週間の寄生摂食期を過ごし、その間に急速に成長して最大の大きさに達します。[ 6 ] 海中では、成体は魚類や水生哺乳類に捕食されます。[ 16 ]
摂食期を過ぎると、淡水域に戻り、産卵場所へと向かいます。産卵場所は上流で砂利底の魚を好むようです。雌雄ともに石を移動させながら巣を作ります。[ 6 ] メス1匹あたり約11,400～37,300個の卵を産みます。[ 3 ] 成魚は産卵と受精後に死にます。[ 9 ]
分布
淡水期のカワヤツメウナギは、サンフランシスコ湾とアラスカ州ジュノーの間の主要支流で見られます。[ 9 ] 西部カワヤツメウナギは、スキデゲート湖、サクラメント・サンホアキン・デルタ、スキーナ川、フレーザー川、ヤキナ川、コロンビア川で発見されています。[ 5 ] [ 17 ]
夏の間、成体のカワヤツメウナギは摂食のために海へ回遊します。この時期、本種はカリフォルニア州トリニダード岬からバンクーバー島まで南下して生息しています。摂食は平均して岸から21km離れた水面上（水面から30m）で行われます。[ 14 ]
保全
西部カワヤツメウナギは現在、絶滅危惧種または絶滅危惧種に指定されていませんが、生息地の劣化と河川規制は、本種の生息環境の安定性を脅かしています。サクラメント川やサンホアキン川などの河川沿いに数多く存在するダムは、回遊するヤツメウナギにとって障害となる可能性があります。これらのダムの多くは、回遊魚を捕獲・放流するための遮蔽設備を備えていますが、その多くは主にサケ科魚類を対象として設計されています。ダムはまた、周囲の生息地の質を低下させ、本種の生息地の利用可能性を全体的に低下させます。[ 16 ]
参考文献
- ^ NatureServe. (2013). 「Lampetra ayresii」 . IUCNレッドリスト絶滅危惧種. 2013 e.T202625A18230111. doi : 10.2305/IUCN.UK.2013-1.RLTS.T202625A18230111.en . 2021年12月3日閲覧。
- ^ Van Der Laan, Richard; Eschmeyer, William N.; Fricke, Ronald (2014年11月11日). 「現生魚類の科群名」 . Zootaxa . 3882 (1): 1– 230. doi : 10.11646/zootaxa.3882.1.1 . PMID 25543675 .
- ^ a b c d e fライナー、フローゼ;ポーリー、ダニエル（編）。「ランペトラ・アイレシィ」。フィッシュベース。 2021年6月版。
- ^ "Lampetra ayresi (Günther, 1870)" . Catalogue of Life . catalogueoflife.org . 2016年6月26日閲覧。
- ^ a b Goodman, Damon H.; Reid, Stewart B.; Reyes, Rene C.; Wu, Brandon J.; Bridges, Brent B. (2017年2月). 「カリフォルニア州最大の水路におけるスクリーン効率とヤツメウナギ大眼球症の損失への影響」. North American Journal of Fisheries Management . 37 (1): 30– 40. Bibcode : 2017NAJFM..37...30G . doi : 10.1080/02755947.2016.1235633 .
- ^ a b c d「Western River Lamprey Lampetra ayresii」カリフォルニア州魚類野生生物局。 2020年11月29日閲覧。
- ^ a b c d e Potter, I. C.; Hilliard, RW (1987年8月). 「ヤツメウナギ類（無顎類：ヤツメウナギ目）の歯列の違いの機能的・系統学的意義に関する提案」. Journal of Zoology . 212 (4): 713– 737. doi : 10.1111/j.1469-7998.1987.tb05966.x .
- ^ a b Beamish, Richard J.; Neville, Chrys-Ellen M. (1992). 「ヤツメウナギにおける隔離メカニズムとしてのサイズの重要性」Copeia . 1992 (1): 191– 196. doi : 10.2307/1446551 . JSTOR 1446551 .
- ^ a b c dモイル、ピーター (2002). 『カリフォルニアの内陸魚類：改訂・増補版』 カリフォルニア大学出版局.
- ^ a b cビーミッシュ, リチャード J. (1980). 「カナダ太平洋岸産カワヤツメウナギ（Lampetra ayresi）とパシフィックヤツメウナギ（Lampetra tridentate ）の成魚生物学」.カナダ水産水生科学誌. 37 (11): 1906– 1923. Bibcode : 1980CJFAS..37.1906B . doi : 10.1139/f80-232 .
- ^ a b Carim, KJ; Larson, DC; Helstab, JM; Young, MK; Docker, MF (2023年5月1日). 「北米西部ランペトラの改訂分類と種多様性推定」 .魚類環境生物学. 106 (5): 817– 836. Bibcode : 2023EnvBF.106..817C . doi : 10.1007/s10641-023-01397-y .
- ^ a b Boguski, DA; Reid, SB; Goodman, DH; Docker, MF (2012年11月). 「北米西部におけるLampetra sensu stricto属（Petromyzontiformes: Petromyzontidae）のヤツメウナギの遺伝的多様性、固有性、系統発生」. Journal of Fish Biology . 81 (6): 1891– 1914. doi : 10.1111/j.1095-8649.2012.03417.x .
- ^ Youson, JH; Elliott, WM; Beamish, RJ; Wang, DW (1988年5月1日). 「ブリティッシュコロンビア州産ヤツメウナギ4種の成体における内分泌膵臓組織の比較：形態学的および免疫組織化学的研究」.一般および比較内分泌学. 70 (2): 247– 261. doi : 10.1016/0016-6480(88)90145-1 .
- ^ a b c d Weitkamp, Laurie A.; Tuttle, Vanessa; Ward, Eric J.; Kamikawa, Daniel; Billings, Alicia; Buchanan, John; Hess, Jon E. (2023年12月). 「太平洋ヤツメウナギと西部河川ヤツメウナギの海洋生態：新たな海洋コレクションからの知見」. North American Journal of Fisheries Management . 43 (6): 1492– 1510. doi : 10.1002/nafm.10936 .
- ^ a b Cochran, Philip A. (1986年9月1日). 「寄生ヤツメウナギの付着部位：種間の比較」.魚類環境生物学. 17 (1): 71– 79. doi : 10.1007/BF00000403 .
- ^ a b c Renaud, CB (1997年10月). 「北半球ヤツメウナギ科（Petromyzontidae）の保全状況」 .応用魚類学ジャーナル. 13 (3): 143– 148. doi : 10.1111/j.1439-0426.1997.tb00114.x .
- ^ビーミッシュ, リチャード・J.; ユーソン, ジョン・H. (1987年3月1日). 「フレーザー川におけるLampetra ayresiの若齢個体の生涯と生息数、およびジョージア海峡のサケとニシンの個体群への影響」.カナダ水産水生科学ジャーナル. 44 (3): 525– 537. doi : 10.1139/f87-065 .
