ザトウクジラのジャンプ

クジラ目の浮上行動は、呼吸に加えてクジラ目動物が水面で行う一連の行動様式の総称です。クジラ目動物は、ディスプレイ、摂食、コミュニケーションなど、様々な機能のために水面行動を発達させ、利用しています。クジラ、イルカ、ネズミイルカなど、日常的に観察されるクジラ目（鯨類）の種はすべて、様々な浮上行動を示します。

鯨類は通常、成体における歯の有無に基づき、ハクジラ亜目（ハクジラ目）とヒゲクジラ亜目（ヒゲクジラ目）の2つの亜目に分けられます。しかし、行動の観点から見ると、多くの行動が体の大きさと相関していることから、クジラ類（マッコウクジラやほとんどのヒゲクジラなど、体長10mを超えるクジラ目）とイルカ・ネズミイルカ類（シャチ[1]を含む、体長10m未満のハクジラ目）に分けられます。

スパイホッピング、ロギング、ロブテイルといった行動は両グループに共通していますが、ボウライディングやペダンクルスローといった行動はどちらか一方のグループにのみ見られます。人間が最も頻繁に観察するのはこれらの活発な行動であり、このテーマに関する膨大な科学文献と人気の観光産業を生み出しています。

走行面挙動

ブリーチングとランジング

ザトウクジラのジャンプシーン

ブリーチングまたはランジとは、水面から飛び出すことであり、クレストイングとも呼ばれます。この2つの区別はかなり恣意的です。クジラ類研究者のハル・ホワイトヘッドは、ブリーチングを体長の40%以上が水面から出る跳躍と定義し、ランジを体長の40%未満の跳躍と定義しています。[2]質的に言えば、ブリーチングは水面から出ようとする意図を持った真のジャンプであるのに対し、ランジは急速な上向きの泳ぎによってクジラが意図せず水面から出てしまった結果です。この後者の「ランジング」行動は、ナガスクジラを捕食している際に見られることが多いです。[3]セミクジラ、ザトウクジラ、マッコウクジラは、最も広く観察されるジャンプ行動です。しかし、ナガスクジラ、シロナガスクジラ、ミンククジラ、コククジラ、イワシクジラなどの他のヒゲクジラもブリーチングを行います。シャチを含む海洋イルカは、非常に一般的なブリーチング行動を示し、実際には非常に容易に水面から完全に浮上することができますが、これはネズミイルカとほとんど区別がつきません。鯨類以外の海洋生物の中には、サメ類やマンタ属、イトマキエイ属などのエイ類もブリーチング行動を示します。[4]

クジラ類はジャンプするために2つのテクニックを用いる。1つ目は、マッコウクジラとザトウクジラで最も一般的で、深海から垂直に上昇し、水面からまっすぐに飛び出す方法である。[5]もう1つのより一般的な方法は、水面近くを水面と平行に泳ぎ、そこから全速力で上方に急上昇し、尾を3回ほど振ってジャンプする方法である。[5] [6]クジラ類は、すべてのジャンプにおいて、体の大部分を鋭角に傾けて水面から飛び出す。マッコウクジラの場合、平均30°の角度で水面に対してジャンプする。[7]その後、クジラは仰向けまたは横向きに着水するが、まれに回転せずに「腹ばい」で着水することもある。90%のジャンプ率を達成するには、ザトウクジラは秒速8メートル、時速29キロメートル（時速18マイル）の速度で水面から飛び出す必要がある。体重36トン（40米トン）の動物の場合、これは28万8千ニュートン秒の運動量に相当します。エネルギー消費量が大きいにもかかわらず、ジャンプは連続して行われることがよくあります。記録されている最長の連続ジャンプは、西インド諸島近海に生息するザトウクジラによるもので、90分未満で合計130回のジャンプでした。[8]ジャンプを繰り返すと動物は疲労するため、毎回水を排出できる体の面積が少なくなります。[9]

結局のところ、ブリーチングの理由は不明ですが、様々な仮説を裏付ける証拠があります。クジラは群れで行動しているときにブリーチングを行う可能性が高く、これは社会行動における他の群れの仲間への非言語的なシグナルである可能性を示唆しています。科学者たちはこの理論を「正直なシグナル」と呼んでいます。ブリーチング後に発生する巨大な泡の雲と水中の混乱は偽装できません。近隣のクジラはブリーチングが起こったことを知るからです。1回のブリーチングにかかる​​クジラのエネルギー消費量は1日の総摂取量の約0.075%に過ぎませんが、ブリーチングが長期間続くと、かなりのエネルギー消費量になる可能性があります。[9]したがって、ブリーチングは、クジラがこのアクロバティックなパフォーマンスに必要なエネルギーを消費できるほど身体的に健康であることを示すサインであり、優位性の確認、求愛、または危険の警告に利用されている可能性があります。 [5]また、再突入時の大きな「スマッシュ」音は、ロブテイル（尾引き）と同様に、獲物を気絶させたり怖がらせたりするのに役立っている可能性もあります。ブリーチングは荒れた海でよく見られるため、クジラはブリーチングによって水しぶきの多い海面近くの空気を呼吸できる可能性や、海の騒音で音響信号が聞き取れない状況でブリーチングを利用してコミュニケーションを図っている可能性が考えられます。[10]もう一つの広く受け入れられている理由は、皮膚に寄生虫を付着させないためである可能性です。[10]この行動は、より単純な遊びの一種である可能性もあります。[10]

ポッピング

ポルポイジングはランニングとしても知られ、[11]小型クジラ目の高速水面行動で、長いジャンプと水面近くを泳ぐことを交互に行う。名前に反して、ポルポイジング行動はイルカやネズミイルカだけでなく、ペンギン[12]やアザラシ類[13]などの他の海洋種でも見られる。海洋哺乳類が高速で移動しているとき、彼らは活発な運動のための呼吸を維持するために水面近くにとどまらざるを得ない。4.6 m/s未満のゆっくりとした巡航速度では、イルカは水面下を泳ぎ、常に体の最大3分の1と共に噴気孔をほんの少しだけ露出させる。 [11]これにより、イルカは非常に流線型の体型をしているため、水しぶきがほとんどかからない。[13]ポルポイジングは主にイルカやネズミイルカが4.6 m/sを超える速度で遊泳しているときに発生する。[11]ここで、ジャンプの長さは、クジラ目動物が水中に潜っているときに移動する距離とほぼ同じです。[11]これにより、噴気孔がより長く露出し、代謝を維持するために十分な酸素を得るために必要なため、長時間にわたって高速で移動できます。また、研究では、ある閾値速度以上では、水泳よりも跳躍の方がエネルギー効率が高いことが示されています。[11]これは、水中を移動する場合と比較して空気中を移動する際は摩擦が少なくなり、跳躍に必要なエネルギーよりも多くのエネルギーを節約できるためです。[13]これらの利点は、群れでイルカのように泳ぐ際によく見られる大量の水しぶきによって浪費されるエネルギーを上回ります。[11]したがって、イルカのような動きは、クジラ目動物が重要な追跡活動や逃避活動に利用する高速遊泳の結果です。例えば、イルカが主な捕食者であるサメから逃げるために跳躍している様子や、衝突を避けるために近づいてくる船の方向に向かっている様子が見られます。 [15 ]

ネズミイルカのような行動は高速遊泳の有用な産物ではあるが、その行動に見られる多様性の多くは、この原因だけでは説明できず、他の機能を果たすように進化してきた可能性が高い。例えば、ハシナガイルカがネズミイルカのように回転すると、水しぶきが激しくなり、低速でより一般的になるので[11]、エネルギー節約メカニズムによるものではない。したがって、これは群れの中または群れ間での遊びやコミュニケーションの一種である可能性が高い。[11]もう 1 つの理由は、付着すると遊泳中に抵抗が増加するフジツボやコバンザメを除去するためである可能性がある。 [16]ハシナガイルカが水に衝突すると、これらの外部寄生虫にかかる遠心力と垂直方向の力の組み合わせは最大で自重の 700 倍にもなり、効率的に除去する。[16]他の理論では、クジラ目動物は、餌の塊に急降下爆撃する鳥などの視覚的な手がかりを探して、餌などの遠くにある物体を観察するためにネズミイルカのような行動をとるのではないかと示唆している。[17]イルカ行動の追加的機能に関する研究は、これまではよりアクロバティックな種に焦点を当ててきましたが、他のクジラ目動物も同様の、あるいはおそらく未知の理由でイルカ行動を利用している可能性があります。

波乗りや船首乗り、追従する船

波乗りという用語は、船に近づき、船が作り出す波の中で繰り返しジャンプするクジラ目の水面行動を説明するために最も一般的に使用されています。これには、クジラ目が船の前の圧力波にいる船首乗りと、クジラ目が船尾の航跡にいる航跡乗りが含まれます。[ 18]クジラ目は、船の速度が3 m/s未満であるとき[19]や、船がピーク波エネルギーゾーンの外側にいるときなど、波に乗るのに必要な閾値を下回る波のエネルギーを経験しているときには、尾ひれの推進力を使用して遊泳します。しかし、より高速では、イルカやネズミイルカは圧力波とその最大エネルギーゾーンを探し出し、尾ひれを固定面に保ち、わずかな調整で位置を変更することで波に乗ります。[19]波乗りは、より遅い遊泳速度と比較しても、イルカの遊泳のエネルギーコストを削減します。[19]例えば、バンドウイルカでは、波乗りをする際の心拍数、代謝率、輸送コストは、1m/s遅い速度で遊泳する場合と比較して最大70%減少しました。[19]イルカは波乗り行動を数分から数時間にわたって行うことができ、[19]そのため、より高速で遊泳するための有用な省エネメカニズムとなっています。

波乗りは小型のハクジラ類で最も一般的である。また、オキゴンドウやシャチなどの大型のクジラ類でも観察されているが[20] [21]、ほとんどの大型のハクジラ類は船との相互作用を求めない。船首乗りは、Stenella属やDelphinus属のイルカなど、さまざまな小型ハクジラ類の種で、船との相互作用行動として最も一般的な形態である。 [22] 相互作用の種類は、多くの場合、種だけでなくグループの行動状態によっても異なる。たとえば、マダライルカは移動中または回遊中に相互作用する可能性が高く、社会活動中または水面で摂食しているときの可能性は低い。[22]相互作用行動はグループの構成によっても異なる可能性があり、シャチとバンドウイルカは両方ともグループに子がいるときに相互作用することが記録されている。[22] [23]これは、子連れの群れが船に近づくのは、子に衝突を避けて安全に行動する方法を教えるためである可能性を示唆している。クジラ目動物が群れで移動するもう一つの結果は、最適な波のエネルギー、ひいてはエネルギーを最大限節約できる位置をめぐる競争の激化である。個体の位置は群れの優位性の序列を反映している可能性があり、したがって優位性を確認するために使用できる可能性がある。[21]ミンククジラ、 [ 24]イワシクイ、[ 25]ニタリクイ、[26]ザトウクジラ、[27]オオクジラ[28]などのいくつかのナガスクジラ類も同様の行動を示すことが知られている。

  • ジャンプするイルカ

静止表面挙動

スパイホッピング

スパイホッピングを行う際、クジラは水面から浮上し、垂直姿勢を保ちます。多くの場合、吻と頭部全体が露出します。これは、人間が水中を歩く様子に似ています。スパイホッピングは制御されたゆっくりとした動きで、クジラが見ているものに対して十分な好奇心を持っている場合は、数分間も続くことがあります。一般的に、スパイホッピング中、クジラは尾ひれの推進力で「高い」姿勢を維持しているのではなく、優れた浮力制御と胸びれによる体勢維持に頼っているようです。通常、クジラの目は水面よりわずかに上または下に位置付けられ、水面近くのものを視認することができます。[29]ホホジロザメやヨゴレザメなど、様々な種類のサメもスパイホッピングを行うことが知られています。[30] [31]

スパイホッピングは、ホエールウォッチングツアーなど、クジラの注意が船に集中している「マグギング」状況でよく発生し、クジラは船に近づいて交流することがあります。[32]一方、シャチのスパイホッピングは捕食を助けると考えられています。なぜなら、シャチは流氷の周りで、流氷上で休んでいるアザラシなどの獲物を観察しようとしている姿がよく見られるからです。 [33]獲物を発見すると、シャチは周囲の様々な場所からスパイホッピングを複数回行い、その後、群れのメンバーに同じことをするように呼びかけ、攻撃に備える可能性があります。[33]この場合、スパイホッピングはブリーチングよりも効果的かもしれません。なぜなら、視界が長時間一定に保たれるからです。クジラ類がブリーチングを行う際、彼らの目は水面から出ないことが多いため、目は見るためではなく、聞くために使われている可能性があります。例えば、コククジラは海で波が砕け始めるラインの近くで音をよりよく聞くためにスパイホップを行うことがよくあります。これは彼らの移動ルートを示すためです。[29]

ロブテールとスラッピング

  • アイスランド、イーサフィヤルジュップでのザトウクジラのロブテイリング
    アイスランド、イーサフィヤルジュップでのザトウクジラのロブテイリング
  • ハワイ島モロカイ島沖で尾を叩くザトウクジラ
    ハワイ島モロカイ島沖で尾を叩くザトウクジラ
  • カリフォルニアアシカと尾を叩き合うザトウクジラ
    カリフォルニアアシカと尾を叩き合うザトウクジラ
  • シャンタル諸島でのホッキョククジラの尾叩き
    シャンタル諸島でのホッキョククジラの尾叩き

ロブテイルとは、クジラやイルカが尾ひれを水面から引き上げ、それを勢いよく素早く水面に叩きつけて大きな音を立てる動作である。大型クジラは、垂直に水中に沈み込んで尾びれを曲げて水面を叩くことでロブテイルを行う傾向がある。一方、イルカは、腹ばいまたは仰向けのどちらかで水平を保ち、全身をぎくしゃくさせて叩く傾向がある。すべての種は、1回のセッションで数回叩く可能性がある。ブリーチングと同様に、ロブテイルはマッコウクジラ、ザトウクジラ、セミクジラ、コククジラなどの活動的な鯨類によく見られる。他の大型クジラではそれほど一般的ではないが、それでも時々発生する。ネズミイルカやカワイルカがロブテイルを行うことはめったにないが、外洋性のイルカの間では非常に一般的な現象である。ロブテイル運動は、動物が単独で行動する可能性が高い種よりも、複雑な社会秩序を持つ種でより一般的です。ロブテイル運動は、ジャンプなどの他の空中行動と連動して起こることがよくあります。大きなヒレを持つ種は、同様の効果を得るために、ヒレを水面に叩きつけることもあります。これはペクトラルスラッピングとして知られています。[要出典]

ロブテイルの音は、叩かれた場所から数百メートル離れた水中でも聞こえる。このことから、科学者の間では、ロブテイルはブリーチングと同様に、非音声コミュニケーションの一種ではないかとの推測が広まっている。しかし、ホッキョククジラの研究では、ロブテイルの音は音声による呼びかけやブリーチングに比べてはるかに伝わりにくいことがわかっている。そのため、ロブテイルは視覚的にも聴覚的にも重要であり、攻撃のサインである可能性がある。ザトウクジラのロブテイルは採餌手段であると示唆する人もいる。この仮説は、大きな音が魚を怖がらせ、群れを密集させてザトウクジラが餌にしやすくなるというものである。[34]この場合、ロブテイルの摂食行動は徐々に個体群全体に広がったようで、9年間の研究期間中にそれを行う個体群は0%から50%に増加した。[34] 2歳未満の個体や母親がロブテールフィーディングを行っているのが観察されなかったことから、この方法は採餌群の中で訓練されている可能性が示唆されます。ロブテールフィーディングがザトウクジラの間で普及していることは、この方法が新しい採餌方法として成功していることを示唆しています。[34]

  • 尾を上げたクジラ（ウィキメディア コモンズより）。

花柄投げ

ペダンクルスロー（peduncle throw）は、ザトウクジラ特有の浮上行動である。この行動中、ザトウクジラは前進する勢いを鞭を鳴らすような回転運動に変換し、胸筋を軸に頭を下げながら尾ひれとペダンクル（胴体の後部の筋肉質な部分）全体を水面から横に突き出し、猛烈な勢いで水中に激突する。ペダンクルスローは、競争的な群れを形成する中心動物（メス、エスコート、挑発的なオス）の間で行われ、明らかに攻撃的なジェスチャーとして行われている。エスコートが特定の挑発的なオスを撃退しようとする場合、エスコートに動揺しているメス、監視船の存在を不快に感じる個体などが考えられる。時には、1頭のクジラが同じ標的に向けて、数十回もペダンクルスローを連続して行うこともある。[35]

胸を叩く

胸びれ叩き（通称ペック・スラッピング）は、クジラ目動物が横向きになり、片方または両方の胸びれを空中にさらしてから水面に叩きつける行動である。これは音声を使わないコミュニケーションの一種で、アザラシだけでなく様々な種類のクジラやイルカによく見られる[36] 。動きはゆっくりと制御されており、この行動は1頭で数分かけて繰り返し行うこともある。 [37]ザトウクジラの胸びれは哺乳類の中で最大の付属器官であり、ザトウクジラは非常にアクロバティックな行動をとることで知られている。ペック・スラッピングは社会構造の異なるグループ間で異なり、例えば単独のオスでは見られないが、母子ペアではよく見られ、護衛が同伴している場合にも見られる。[37]そのため、ペック・スラッピングを行う理由は、ザトウクジラ個体の年齢や性別によって異なる可能性がある。繁殖期には、成長したオスはメスを求めて争っているオスのグループから離れる前に胸を叩くが、一方で成長したメスは潜在的なつがいを引き付け、自分が性的に受容されていることを示すために胸を叩く。[38]母子間のこの行動の役割はあまりよくわかっていないが、性的に成熟したときに使うために母から子に教えられる遊びやコミュニケーションの一形態である可能性が高い。[38]胸を叩く行動はセミクジラでも観察されているが、体が小さいため、発する音はより静かであり[39]、そのためザトウクジラとは異なり、より短い距離でのコミュニケーションに使用されている。胸びれの露出とその結果生じる叩き合いは、シロナガスクジラでもまれに観察されているが、ほとんどの場合、突進して摂食し、その後横に転がる副産物である。

ログ記録

  • 休息中のミナミセミクジラ
    休息中のミナミセミクジラ
  • 眠っているホッキョククジラ
    眠っているホッキョククジラ
  • コククジラの跳ね回る姿
    コククジラの跳ね回る姿

ロギングとは、クジラが休息時に見せる行動で、水面に浮かぶ姿は「丸太」のように見える。[40]これは、背びれまたは背中の一部を露出させた状態で、水面に前進せずに横たわっている状態と定義される。[41]クジラは主に水平姿勢で眠るために、水面下で一定時間休息することが多いが、マッコウクジラは垂直姿勢で休息することもある。[42]しかし、クジラは意識的に水面で呼吸する必要があるため、一度に脳の半分しか休ませることができない。これは片半球徐波睡眠と呼ばれる。この睡眠パターンは、これまでに検査された5種のクジラ目すべてで確認されている。[43]クジラ目は、これらの睡眠期間中に呼吸するために断続的に水面に浮上し、ロギング行動を示す。ロギングは、クジラ目がゆっくりと移動しているときに水面休息行動と交互に起こることがあり、これは特に母子クジラでよく見られる。[44]子クジラは遊泳中にすぐに疲れてしまうためである。伐採は一般的であり、特にセミクジラ、マッコウクジラ、ゴンドウクジラ、ザトウクジラで顕著です。伐採と間違われる可能性のあるもう一つの行動は、ミリングです。これは、水面にいるクジラ類の群れがほとんど、あるいは全く方向性を持たず[45]、互いに交流する行動です。この行動は、ゴンドウクジラの大規模な群れで特によく見られます[45] 。

潜水時間

浮上間隔は種、浮上スタイル、潜水の目的によって異なります。一部の種は狩りをする際に一度に最大85分間潜水することが知られており、[46]アカボウクジラは極端な状況下では3時間を超える潜水が観察されています。[47]

人間同士の交流

ホエールウォッチングはすべての大陸で行われており、2008 年には推定 1,300 万人が参加しました。[48]このことは、ボート交通量の持続的な増加と相まって、クジラ目の水面活動に影響を与えている可能性があります。ボートやその他のホエールウォッチング船が近づくと、ほとんどのクジラ目は回避するか、相互作用を求めます。影響が見られない場合の大部分はクジラ目が移動中または餌を食べているときであり、水面活動を示しているときはそうではありません。[49]回避の場合、動物は水面近くに潜ったままでいるよりも潜ったり、船から水平に離れたりする可能性があります。[50]たとえば、マッコウクジラはボートが近づくと、水面に浮上することが減り、呼吸の間隔が短くなり、潜る前に尾ひれを見せる頻度も減ります。[49]鯨類は、子連れでないザトウクジラの群れが船舶によって300メートル以内に接近された場合などに、アクロバティックな浮上行動を減らすこともある。 [51]回避行動はクジラに典型的であるが、相互作用は子連れのクジラの群れ[50]やより小型のハクジラ類でもより一般的である。 例えば、北米のシャチの研究では、対象動物はボートによって100メートル以内に接近すると尾を叩く行動を増加させ、これらのシャチの表面活性行動（SAB）の70％はボートが225メートル以内にいるときに見られたことが明らかになっている。[52]同様に、コハイルカもボートが存在する場合、特に接近に関する規則を順守していない場合、ジャンプしたり、方向を変えたり、より密集した群れを形成したりする。[53] SABの増加はホエールウォッチングツアー参加者にとって有益であるため、ツアー参加者はガイドラインで推奨されているよりもクジラ類に近づくことが推奨される可能性があります。ホエールウォッチングがクジラ類の行動に及ぼす長期的な影響については十分な理解がされていませんが、人気のある場所を避ける行動を引き起こす可能性があると考えられています[51]。また、参加者のエネルギー収支を減少させる可能性があります[50] 。

参照


参考文献

  1. ^ [1] [リンク切れ]、FAO海洋哺乳類、ハクジラ亜目。
  2. ^ Whitehead Lab, Publications List , 2015-05-25取得
  3. ^ Ware, C.; Friedlaender, AS; Nowacek, DP (2011)「西南極半島のフィヨルドにおけるザトウクジラの浅瀬および深海突進摂食」、海洋哺乳類科学、27 (3): 587– 605、Bibcode :2011MMamS..27..587W、doi :10.1111/j.1748-7692.2010.00427.x
  4. ^ ポール・アルバートとマイケル・アルバート（2005年6月26日）「コルテス海の空飛ぶモブラ」。2013年5月4日時点のオリジナルよりアーカイブ。
  5. ^ abc The Dodo、「クジラが水面を突き破る様子」、2015年5月25日アーカイブ、2015年5月25日閲覧
  6. ^ Breaching, Conscious Breath Adventures 、 2015年5月25日閲覧
  7. ^ ハル・ホワイトヘッド（2003年）、マッコウクジラ：海洋における社会進化、シカゴ大学出版局、p.179、ISBN 978-0-226-89517-8
  8. ^ 「クジラの行動」. アニマルコーナー. 2015年2月26日.
  9. ^ ab ホワイトヘッド、ハル（2003）、マッコウクジラ：海洋における社会進化、シカゴ：シカゴ大学出版局、p. 181、ISBN 978-0-226-89517-8
  10. ^ abc USCB ScienceLine、クジラやその他の海生哺乳類はなぜジャンプするのか？
  11. ^ abcdefgh Au, D.; Weihs, D. (1980)「高速ではイルカは跳躍によってエネルギーを節約する」Nature、284 (5756): 548– 550、Bibcode :1980Natur.284..548A、doi :10.1038/284548a0、S2CID  4334691
  12. ^ Hui, CA (1987)、「ペンギンのポルポイジングは呼吸換気のためのエネルギー節約行動か？」Canadian Journal of Zoology、65 : 209– 211、doi :10.1139/z87-031
  13. ^ abc Weihs, D. (2002)、「イルカのポルポイジングのダイナミクスの再考」、統合比較生物学、42 (5): 1071– 1078、doi : 10.1093/icb/42.5.1071、PMID  21680390
  14. ^ Heithaus, MR (2001)、「西オーストラリア州シャーク湾におけるバンドウイルカ（Tursiops aduncus）へのサメの襲撃：襲撃率、咬傷痕の頻度、襲撃の季節性」、海洋哺乳類科学、17 (3): 526– 539、Bibcode :2001MMamS..17..526H、doi :10.1111/j.1748-7692.2001.tb01002.x
  15. ^ Lusseau, D. (2003)、「遊覧船によるバンドウイルカの行動への影響：マルコフ連鎖を用いた人為的影響のモデル化」、Conservation Biology、17 (6): 1785– 1793、Bibcode :2003ConBi..17.1785L、doi :10.1111/j.1523-1739.2003.00054.x、S2CID  83589031
  16. ^ ab Weihs, D.; Fish, FE; Nicastro, AJ (2007)、「ドルフィンスピニングによるコバンザメ除去のメカニズム」、海洋哺乳類科学、23 (3): 707– 714、Bibcode :2007MMamS..23..707W、doi :10.1111/j.1748-7692.2007.00131.x
  17. ^ [2]、「イルカはなぜ水から飛び出すのですか？」ドルフィンワールドFAQ。
  18. ^ミラー, LJ; ソランギ, M.; クツァイ, SA (2010)「 ミシシッピ湾における大西洋バンドウイルカ（Tursiops truncatus ）の季節的および日周的行動パターン」、動物行動学、116 (12): 1127– 1137、Bibcode :2010Ethol.116.1127M、doi :10.1111/j.1439-0310.2010.01824.x
  19. ^ abcde Williams, TM; Friedl, WA; Fong, ML; Yamada, RM; Sedivy, P.; Huan, JE (1992)「遊泳および波乗りするバンドウイルカの低エネルギーコスト移動」Nature , 355 (6363): 821– 823, Bibcode :1992Natur.355..821W, doi :10.1038/355821a0, PMID  1538760, S2CID  4281153
  20. ^ ラファエル・アビタビレ (2018年9月10日). 「Fishing charter crew captures orca pod playing in boat's wake”. NBC News - San Diego . 2020年11月5日閲覧。
  21. ^ ab Dahlheim, ME (1980)、「シャチのボウライディングの観察」、The Murrelet、61 (2): 78– 80、JSTOR  3535038
  22. ^ abc Ritter, F. (2003)、「鯨類とホエールウォッチング船の相互作用 - ホエールウォッチング観光の管理への影響」（PDF）、MEER EV、ベルリン、ドイツ、 2015年5月24日時点のオリジナル（PDF）からアーカイブ
  23. ^ ホーキンス、E.; ガートサイド、DF (2009)、「船舶との遭遇時のバンドウイルカ（Tursiops aduncus）の相互作用行動」、水生哺乳類、35 (2): 259– 268、Bibcode :2009AqMam..35..259H、doi :10.1578/AM.35.2.2009.259
  24. ^ “La baleine s'amuse by Gilles Macé”. Pベース。2018 年9 月 24 日に取得。
  25. ^ 橘田佳音利 (2014年3月7日). 「クジラの大群」。 2021年12月21日のオリジナルからアーカイブ。2018 年9 月 24 日に取得– YouTube 経由。
  26. ^ 「ボナ島とパナマ運河（パナマ）」Expeditions.com 2016年1月14日。
  27. ^ 「ボウライディング・ザトウクジラ – ログ・トランスクリプト」PBS 2002年12月30日。
  28. ^ 「2頭のコククジラがミッションビーチ付近で波に乗る」FOX5サンディエゴ、2016年2月3日。
  29. ^ ab Gray Whale Spyhop、ナショナルジオグラフィック、2015年5月25日時点のオリジナルよりアーカイブ、2015年5月25日閲覧。
  30. ^ ボールドウィン、マーク。「軟骨魚類の行動」。Wildlife Online 。 2020年8月7日閲覧。
  31. ^ Keartes, Sarah (2016年10月5日). 「レゴのサメを踏むサメは実際何をしているのか？」Earth Touch News . 2020年8月7日閲覧。
  32. ^ Ng, SL; Leung, S. (2003)「インド太平洋ザトウクジラ（Sousa chinensis）の船舶交通に対する行動反応」、海洋環境研究、56 (5): 555– 567、Bibcode :2003MarER..56..555N、doi :10.1016/S0141-1136(03)00041-2、PMID  12927738
  33. ^ ab Pitman, RL; Durban, JW (2012) 「南極半島海域におけるパックアイスシャチ（Orcinus orca）B型による協同狩猟行動、獲物選択性、獲物処理」、海洋哺乳類科学、28 (1): 16– 36、Bibcode :2012MMamS..28...16P、doi :10.1111/j.1748-7692.2010.00453.x
  34. ^ abc Weinrich, Mason T.; Schilling, Mark R.; Belt, Cynthia R. (1992年12月)「新たな摂食行動の獲得の証拠：ザトウクジラ（Megaptera novaeangliae）におけるロブテール摂食」 Animal Behaviour、44 (6): 1059– 1072、doi :10.1016/S0003-3472(05)80318-5、S2CID  53270820
  35. ^ スタブロス・カニクリデス博士「火山津波の海洋哺乳類への影響」2015年5月26日閲覧
  36. ^ Kavanagh, AS, Owen, K., Williamson, MJ, Noad, MJ, Goldizen, AW, Kniest, E., Cato, DH, Dunlop, RA (2017年1月). 「ザトウクジラ（Megaptera novaeangliae）における表面活性行動の機能に関する証拠」. Marine Mammal Science . 33 (1): 313– 334. Bibcode :2017MMamS..33..313K. doi :10.1111/mms.12374 – ResearchGate経由.{{cite journal}}: CS1 maint: 複数の名前: 著者リスト (リンク)
  37. ^ ab Dunlop, RA; Cato, DH; Noad, MJ (2008)「回遊中のザトウクジラ（Megaptera novaeangliae）における歌以外の音響コミュニケーション」、海洋哺乳類科学、24（3）：613– 629、Bibcode：2008MMamS..24..613D、doi：10.1111/j.1748-7692.2008.00208.x
  38. ^ ab Deakos, MH (2012)、「ザトウクジラ（Megaptera novaeangliae）のコミュニケーション：ハワイの越冬地における胸筋を叩く行動の文脈と潜在的な機能」、ハワイ大学マノア校博士論文（論文）、hdl :10125/7066
  39. ^ “North Atlantic right whale”. Arkive. 2008年12月8日時点のオリジナルよりアーカイブ。 2015年5月4日閲覧。
  40. ^ Harris, Tom (2001年7月13日)、「How Whales Work」、Howstuffworks 、2006年11月27日閲覧。
  41. ^ 「クジラ」（PDF） 、マリン・ディスカバリー・センター、ヘンリー・ビーチ、SA、 2006年8月28日時点のオリジナル（PDF）からアーカイブ。 2024年11月17日閲覧。
  42. ^ Miller, PJO; Aoki, K.; Rendell, LE; Amano, M. (2008)「マッコウクジラの典型的な休息行動」Current Biology , 18 (1): R21 – R23 , Bibcode :2008CBio...18..R21M, doi : 10.1016/j.cub.2007.11.003 , PMID  18177706, S2CID  10587736
  43. ^ Lyamin, OI; Mukhametov, LM; Seigel, JM; Nazarenko, EA; Polyakova, IG; Shpak, OV (2002)「シロナガスクジラの片半球型徐波睡眠と眼の状態」行動脳研究, 129 ( 1– 2): 125– 129, doi :10.1016/S0166-4328(01)00346-1, PMC 8788623 , PMID  11809503, S2CID  27009685 
  44. ^ 「なぜザトウクジラはハーヴィー湾を訪れるのか？」オセアニア・プロジェクト、 2015年5月13日閲覧。
  45. ^ ab Weilgart, LS; Whitehead, H. (1990)「 行動的文脈に関連した北大西洋ゴンドウクジラ（Globicephala melas ）の発声」『行動生態学と社会生物学』 26 ( 6): 399– 402, Bibcode :1990BEcoS..26..399W, doi :10.1007/BF00170896, S2CID  34187605
  46. ^ 「The Deepest Divers」、Oceanus Magazine、ウッズホール海洋研究所。
  47. ^ Quick, Nicola J.; Cioffi, William R.; Shearer, Jeanne M.; Fahlman, Andreas; Read, Andrew J. (2020年9月15日). 「哺乳類の極限潜水：クジラの行動的有酸素潜水限界の初推定値」. The Journal of Experimental Biology . 223 (18): jeb222109. Bibcode :2020JExpB.223B2109Q. doi : 10.1242/jeb.222109 . PMID  32967976. S2CID  221886321.
  48. ^ O'Connor, S.; Campbell, R.; Cortez, H.; Knowles, T. (2009)「世界中のクジラウォッチング：観光数、支出、経済的利益の拡大：国際動物福祉基金（マサチューセッツ州ヤーマス、米国）からの特別報告書」Economists at Large、2012年8月1日時点のオリジナルよりアーカイブ
  49. ^ ab Gordon, J.; Leaper, R.; Hartley, FG; Chappell, O. (1992)「ニュージーランド、カイコウラ沖におけるマッコウクジラの海面および水中音響行動に対するホエールウォッチング船の影響」（PDF）、ウェリントン、ニュージーランド：環境保全省本部、 2015年5月20日閲覧
  50. ^ abc Stamation, KA; Croft, DB; Shaughnessy, PD; Waples, KA; Briggs, SV (2010)「オーストラリア南東海岸におけるホエールウォッチング船に対するザトウクジラ（Megaptera novaeangliae）の行動反応」、Marine Mammal Science、26 (1): 98– 122、Bibcode :2010MMamS..26...98S、doi :10.1111/j.1748-7692.2009.00320.x
  51. ^ ab Corkeron, PJ (1995)、「クイーンズランド州ハーヴィー湾のザトウクジラ（Megaptera novaeangliae）：行動とホエールウォッチング船への反応」、Canadian Journal of Zoology、73 (7): 1290– 1299、Bibcode :1995CaJZ...73.1290C、doi :10.1139/z95-153
  52. ^ Noren, DP; Johnson, AH; Rehder, D.; Larson, A. (2009)「船舶による接近は南部定住シャチの表面活動行動を誘発する」絶滅危惧種研究、8 (3): 179– 192、doi : 10.3354/esr00205
  53. ^ Barr, K.; Slooten, E. (1999)「カイコウラにおける観光業のダスキーイルカへの影響」(PDF)ウェリントン:環境保全省、 2015年5月20日閲覧

さらに読む

  • Würsig, B.; Dorsey, EM; Richardson, WJ; Wells, RS (1989)「ボーフォート海で夏を過ごすホッキョククジラBalaena mysticetusの摂食行動、空中行動、遊び行動」（PDF）水生哺乳類、15（1）：27– 37
ウィキメディア コモンズには、泳ぐクジラ、ジャンプするクジラ類、ホエールウォッチングに関連するメディアがあります。
  • 船の航跡でサーフィンするシャチ、ジャッキー・ダナム、CTVニュース
  • クジラの浮上行動：ブリーチング、ロギング、ヒレ叩き、ビデオ撮影：マッテオ・ソマカル