| シロホオジロゴシキドリ | |
|---|---|
| 科学的分類 | |
| 王国: | 動物界 |
| 門: | 脊索動物 |
| クラス: | 鳥類 |
| 注文: | キクイムシ目 |
| 家族: | メガライミダエ科 |
| 属: | シロポゴン |
| 種: | P. viridis
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| 二名法名 | |
| シロポゴン・ビリディス | |
| 同義語 | |
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ブッコ ウィリディス、テレセリクス ウィリディス、メガライマ ウィリディス | |
シロハラゴシキドリまたはオオミドリゴシキドリ( Psilopogon viridis ) は、南インドに生息するアジアゴシキドリの一種である。より広く分布するチャバネゴシキドリ(またはオオミドリゴシキドリ、Psilopogon zeylanicus ) と非常によく似ているが、この種は特徴的な眉毛と目の下の幅広い白い頬の縞模様を持ち、西ガーツ山脈、東ガーツ山脈の一部および隣接する丘陵地帯の森林地帯に生息する。チャバネゴシキドリはオレンジ色の目の輪を持つが、鳴き声は非常に似ており、この2種は西ガーツ山脈の東側のより乾燥した森林の一部に一緒に生息する。他のすべてのアジアゴシキドリと同様に、主に果食性(ただし昆虫を食べることもある) で、嘴を使って木に巣穴 を掘る。
分類学
Bucco viridis は、1780年にジョルジュ=ルイ・ルクレール・コント・ド・ビュフォンがインドで採集した標本に基づいて記載した緑色のゴシキドリに対し、ピーテル・ボッダートが1783年に提唱した学名である。 [2] [3]この鳥はフランソワ=ニコラ・マルティネによって手彩色の図版で描かれた。 [4]この鳥は、1842年にジョージ・ロバート・グレイによって提唱されたメガライマ属に分類され、彼はBuccoの代わりにこの属名を用いることを提案した。[5] この鳥の基準産地はインド南西部のプドゥチェリー県マヘ島である。この鳥は単型種である。[6]
2004年、ゴシキドリ類の分子系統学的研究により、メガライマ属は、当時シロポゴン属に分類されていた唯一の種であったアカハラゴシキドリを含む系統群を形成することが明らかになった。そのため、アジアゴシキドリはシロポゴン属に再分類された。[7]
2013年に発表されたアジアゴシキドリの系統学的研究の結果によると、シロホオジロゴシキドリはスリランカ固有のキバシキドリ(P. flavifrons)に最も近縁であることが示されています。 [8]
シロホオジロゴシキドリとその分類群内の近縁種との関係は下図の通りです。[8]
説明
シロホオジロゴシキドリの体長は16.5~18.5cm(6.5~7.3インチ)。頭部は茶色がかった白色の縞模様で、時には帽子のような形をしている。嘴は淡いピンク色である。[9]体長は、北部に生息する大型の鳥から南部に生息する大型の鳥まで様々である。[10]
他の多くのアジアのゴシキドリ類と同様に、シロホオジロゴシキドリは緑色で、じっとしていて、直立しているため、見つけるのが困難です。初夏に始まる繁殖期には、特に午前中は鳴き声が大きく、絶え間なく続きます。単調な「コットゥル…コットゥル…」という鳴き声は、爆発的な「トルル」という音で始まり、チャバネゴシキドリの鳴き声と容易に区別がつきません。暑い午後には、シラコノハズクやコキンメゴシキドリに似た単音の鳴き声を発することもあります。攻撃的な遭遇時には、他にも耳障りな鳴き声が出ます。[11]
分布と生息地
主な生息域は、スラト・ダン山脈の南に位置する西ガーツ山脈沿いと、南インドの関連する丘陵地帯に沿って、主にシェヴァロイ丘陵とチッテリ丘陵の東ガーツ山脈南部の一部まで広がっています。[11] [9]一部の地域では、この種がかつて優勢であった茶頭ゴシキドリを駆逐した可能性が示唆されています。[12]
行動と生態

インドの鳥類学者サリム・アリは、繁殖期には一部の個体が夜間に鳴くことを指摘したが、他の観察者からは、厳密に昼行性であるように見えると指摘され、疑問視されている。[13]
食べ物と給餌

シロホオジロゴシキドリは樹上性で、地上に降りることは稀である。必要な水分のほとんどは果実から摂取する。木の穴に水がある場合は、水を飲んだり水浴びをしたりすることもある。[14]主に果食性で、ベンジャミンイチジクやイチジクイチジクなどのイチジク 属の果実を食べるが、羽アリなどの昆虫も日和見的に捕食する。[15]また、ムンティンギア・カラブラなどの外来種の果実も食べる。餌を探す際には攻撃的で、他のゴシキドリ、オオバンレイシ、その他の果食性動物を追いかけようとする。[9] [16]
シロホオジロゴシキドリは森林において種子散布媒介者として重要な役割を果たしている。[17] [18] [19]また、ボンバックスの花に蜜を求めて訪れ、受粉にも関与する可能性がある。[11] 果実を食べるため果樹園では少々厄介だが、コーヒー農園では有益な効果があることが知られている。[20] [21]
Haemaphysalis属のダニの一種は、シロホオヒゲシギに寄生することが知られており[22] 、 Leucocytozoon属のいくつかの種は血液寄生虫であることが知られている[23] 。Haemaphysalis属のいくつかの種は、 Kyasanur森林病の原因となるウイルスを保有することが知られている[24]。Shikras属のダニが成虫を捕食することが記録されている[25] 。
育種

ペリヤール・トラ保護区では、シロホオジロゴシキドリは12月に繁殖を始め、5月まで営巣を続ける。1回の繁殖期よりも長くつがいの絆を形成すると考えられている。求愛期間中は鳴き声が激しい。交尾前にはオスがメスに求愛給餌を行うのが通例である。卵が孵化すると鳴き声は弱まる。 [25] 巣穴は枯れ枝に作られることが多い。これらのゴシキドリはマラバーゴシキドリなどのより小さな穴営巣鳥に対して攻撃的で、入り口をつついて巣を破壊することもある。雌雄ともに巣を掘り、巣の完成には約20日かかる。卵は巣掘り後約3~5日で産まれる。約3個の卵が産まれる。抱卵期間は14~15日である。日中は雌雄ともに抱卵するが、夜間はメスのみが卵を抱いている。ペアは、卵を捕食することもあるヤシリスから巣を守ります。雛には昆虫を豊富に含む餌が与えられます。雛は36~38日後に巣立ちます。[25]
シロホオジロゴシキドリは、主に樹幹や垂直の枝に丸い巣穴を掘り、空洞に巣を作ります。繁殖期は12月から7月で、2回子育てをすることもあります。[9]都市部で好まれる巣木には、ゴルモフル(Delonix regia)やアフリカンチューリップ(Spathodea campanulata)などがあります。これらの巣穴はねぐらとしても利用されることがあります。[26]毎年同じ巣木を再利用することもありますが、新しい巣穴を掘ることもよくあります。[27] [28]
参考文献
- ^ BirdLife International (2016). 「Psilopogon viridis」. IUCNレッドリスト絶滅危惧種. 2016 e.T22681603A92913200. doi : 10.2305/IUCN.UK.2016-3.RLTS.T22681603A92913200.en . 2021年11月19日閲覧。
- ^ Boddaert、P. (1783)。 「870.バルブヴァード」。Table des Planches enluminées d'Histoire Naturelle de M. D'Aubenton: avec les deminations de MM de Buffon、Brisson、Edwards、Linnaeus et Latham、precedé d'une Notice des principaux ouvrages Zoologiques enluminés (フランス語)。ユトレヒト。 p. 53.
- ^ ビュフォン、G.-LL (1780)。 「ル・バルブ・ヴェール」。Histoire Naturelle des Oiseaux (フランス語)。 Vol. 13. パリ:L'Imprimerie Royale。 p. 161.
- ^ ブッフォン、G.-LL;マーティネット、F.-N.ドーベントン、E.-L. ;ドーベントン、L.-J.-M.(1765–1783)。 「バルブ・デ・マヘ」。Planches Enluminées D'Histoire Naturelle。 Vol. 9. パリ:L'Imprimerie Royale。 p.プレート870。
- ^ Gray, GR (1842). 「鳥類の属一覧付録」. 『鳥類の属一覧』(第2版). ロンドン: R. and JE Taylor. p. 12.
- ^ Peters, JL編 (1948). 「Genus Megalaima GR Gray」. Check-list of Birds of the World . 第6巻. マサチューセッツ州ケンブリッジ: ハーバード大学出版局. pp. 31– 40.
- ^ Moyle, RG (2004). 「核DNAおよびミトコンドリアDNA配列データに基づくゴシキドリ類(鳥類:キツネ目)の系統発生」.分子系統学・進化. 30 (1): 187– 200. doi :10.1016/S1055-7903(03)00179-9. PMID 15022769.
- ^ ab Den Tex, R.-J.; Leonard, JA (2013). 「アジアゴシキドリの分子系統学:熱帯地方における種分化と絶滅」.分子系統学・進化学. 68 (1): 1– 13. doi :10.1016/j.ympev.2013.03.004. PMID 23511217.
- ^ abcd Rasmussen, PC & Anderton, JC (2005). Birds of South Asia: The Ripley Guide . Smithsonian Institution & Lynx Edicions. p. 277.
- ^ Blanford, WT (1895). 「Thereiceryx viridis. 小型グリーンバーベット」.セイロンとビルマを含むイギリス領インドの動物相. 第3巻, 鳥類(初版). ロンドン: Taylor and Francis. pp. 89– 90.
- ^ abc Ali, S. & Ripley, SD (1983).インドとパキスタンの鳥類ハンドブック. 第4巻(第2版). オックスフォード大学出版局. pp. 155– 156. ISBN 0-19-562063-1。
- ^ George, J. 編 (1994). 『バンガロールの鳥類注釈付きチェックリスト』バンガロール:バンガロール・バードウォッチャーズ・フィールド・クラブ.
- ^ Neelakantan, KK (1964). 「グリーンバーベット Megalaima viridis」.バードウォッチャーズニュースレター. 4 (4): 6– 7.
- ^ Yahya, HSA (1991). 「オオミズオシ(Megalaima zeylanica (Gmelin))とスモールグリーンオシ(M. viridis (Boddaert))の飲水行動と水浴び行動」ボンベイ自然史協会誌. 88 (3): 454– 455.
- ^ Shanahan, M.; Samson S.; Compton, SG & Corlett, R. (2001). 「果食性脊椎動物によるイチジク食:世界的レビュー」(PDF) . Biological Reviews . 76 (4): 529– 572. doi :10.1017/S1464793101005760. PMID 11762492. S2CID 27827864.
- ^ Kumar, TNV & Zacharias, VJ (1993). 「果実食性のオオハシコウ(Eudynamys scolopacea)とゴシキドリ(Megalaima viridis)の時間的余裕」. Verghese, A.; Sridhar, S. & Chakravarthy, AK (編). 『鳥類保護:1990年代以降の戦略』 . バンガロール:インド鳥類学会. pp. 161– 163.
- ^ Ganesh, T. & Davidar, P. (2001). 「西ガーツ山脈南部の湿潤林における樹木種の分散モード」(PDF) . Current Science . 80 (3): 394– 399. JSTOR 24105700. 2019年8月1日時点 のオリジナル(PDF)からアーカイブ。 2019年8月1日閲覧。
- ^ Ganesh T. & Davidar, P. (1999). 「インド西部ガーツ山脈南部の熱帯雨林における果実バイオマスと果食動物の相対的存在量」. Journal of Tropical Ecology . 15 (4): 399– 413. doi :10.1017/S0266467499000917. S2CID 84587797.
- ^ Ganesh T.; Davidar, P. (1997). 「インド西ガーツ山脈におけるCullenia exarillata (Bombacaceae)の開花季節と樹上性脊椎動物による花の捕食」. Journal of Tropical Ecology . 13 (3): 459– 468. doi :10.1017/S0266467400010622. S2CID 83574443.
- ^ Yahya, HSA (1983). 「南インドのコーヒー農園におけるゴシキドリ( Megalaima属)の摂食行動に関する観察」. Journal of Coffee Research . 12 (3): 72– 76.
- ^ Chakravarthy AK (2004). 「果樹園における疾病の媒介における脊椎動物の役割と果物・野菜の疾病管理」 Mukerji, KG (編). Fruit and Vegetable Diseases . Vol. 1. pp. 95– 142. doi :10.1007/0-306-48575-3_4.
- ^ Rajagopalan PK (1963). 「インドにおける小型緑ゴシキドリ(Megalaima viridis)由来の新種のダニ、Haemaphysalis megalaimae sp. n.」Journal of Parasitology . 49 (2): 340– 345. doi : 10.2307/3276011 . JSTOR 3276011.
- ^ Jones, Hugh I.; Sehgal, RNM; Smith, TB (2005). 「西アフリカの鳥類から得られたLeucocytozoon(Apicomplexa: Leucocytozoidae)と2種の記載」(PDF) . Journal of Parasitology . 91 (2): 397– 401. doi :10.1645/GE-3409. PMID 15986615. S2CID 7661872. 2010年7月14日時点 のオリジナル(PDF)からアーカイブ。 2009年2月15日閲覧。
- ^ Boshell M., Jorge (1969). 「キャサヌール森林病:生態学的考察」. American Journal of Tropical Medicine and Hygiene . 18 (1): 67– 80. doi :10.4269/ajtmh.1969.18.67. PMID 5812658.
- ^ abc Yahya, HSA (1988). 「ケーララ州ペリヤールトラ保護区におけるオオハシゴシキドリ類(Megalaima属、カピトニダエ科:キジ目)の繁殖生物学」ボンベイ自然史協会誌85 (3): 493– 511.
- ^ Neelakantan, KK (1964). 「ゴシキドリのねぐらの習性」.バードウォッチャーズニュースレター. 4 (3): 1– 2.
- ^ ベイカー、ECS (1927). 『セイロンとビルマを含むイギリス領インドの動物相。鳥類。第2巻』(第2版)ロンドン:テイラー・アンド・フランシス社、114ページ。
- ^ Neelakantan, KK (1964). 「ミドリゴシキドリMegalaima viridisについてもっと詳しく」.バードウォッチャーズニュースレター. 4 (9): 5– 7.
さらに読む
- Sridhar Hari, Sankar K (2008). 「インド熱帯雨林における混合種鳥類の群れに対する生息地劣化の影響」. Journal of Tropical Ecology . 24 (2): 135– 147. doi :10.1017/S0266467408004823. S2CID 86835417.
外部リンク
- インターネット鳥類コレクション
- マラバルプラムをくわえたシロホオジロゴシキドリ Archived 15 August 2020 at the Wayback Machine