シロエリハナキチョウ

シロエリハナキチョウ
科学的分類この分類を編集する
界: 動物界
門: 脊索動物門
鳥類
スズメ目
科: ティラニア科
属: エラニア属
種:
E. albiceps
学名
エラニア・アルビセプス
( D'Orbigny & Lafresnaye , 1837)
亜種

本文参照

シロエリヒタキ(Elaenia albiceps)は、ヒタキ科(Tyrannidae)のヒタキ亜科(Elaeniinae)に属する鳥類です。ボリビア、チリ、コロンビア、エクアドル、ペルーに生息しています

分類学

シロエリハゲコウは、1837年にフランスの博物学者アルシード・ドルビニーとフレデリック・ド・ラフレスネイによってMuscipeta albicepsとして正式に記載されました。彼らは、この種がブラジルのリオデジャネイロ、ボリビアのユンガス地方、ペルータクナ地方生息していることに気づきました[ 2 ] 1925、オーストリアの鳥類学者カール・エドゥアルト・ヘルマイヤーは、タイプ種の起源に基づいて、タイプ産地をボリビアのユンガス地方に限定しました。[ 3 ] [ 4 ]種小名のalbicepsは、ラテン語で「白い」を意味するalbusと「頭のある」を意味する-cepsを組み合わせたものです。[ 5 ]シロエリハゲコウは現在、1836年にスウェーデンの動物学者カール・ヤコブ・スンデヴァルによって導入されたElaenia属に分類されています。[ 6 ]

6つの亜種が認められている:[ 6 ]

亜種E. a. chilensisは、チリのエラエニアという別種とみなされることもあった。[ 7 ]遺伝学的研究により、シエラネア(Elaenia pallatangae)は、鳴き声の違いにもかかわらず、E. pallatangaeがE. a. chilensisと近縁である白紋エラエニア複合体に含まれることが判明した [ 8 ] [ 9 ] [ 10 ] [ 11 ] albiceps - pallatangae複合体内境界未解決 である。[ 6 ]

説明

シロエリハゲワシは体長13.5~15cm(5.3~5.9インチ)、体重12.5~24.2g(0.44~0.85オンス)です。小型から中型のハゲワシで、小さなふさふさした冠羽を持ちます。雌雄の羽毛は同じです。基亜種E. a. albicepsの成鳥は、頭部の大部分が鈍いオリーブ色からオリーブグレーで、冠羽の中央に部分的に隠れた白またはクリーム色の縞があります。と眼輪は白っぽいです。上面は鈍いオリーブ色からオリーブグレーです。翼は暗褐色で、覆羽の先端は白または白っぽく、2本の翼帯として見えます。風切羽は、内側の羽根の基部は暗褐色で、白っぽいまたは黄色がかった縁があります。尾は暗褐色で、羽の縁は狭いオリーブ色です喉は薄い灰色または白っぽい灰色、胸は薄い灰色または灰褐色、腹部と尾羽の下面は白っぽい。[ 12 ] [ 13 ]

シロエリハゲワシの他の亜種は、基種と互いに以下のように異なる。[ 12 ] [ 13 ] [ 14 ] [ 15 ] [ 16 ]

  • E. a. griseigularis : 基亜種よりも上面が淡く、冠羽が短く、アイリングがあまりはっきりしない。
  • E. a. diversa : griseigularisに似ているが、喉がより白く、翼帯があまりはっきりせず、側面と腹部のコントラストが大きい。
  • E. a. urubambae : 基亜種よりも上面が淡く、頬がより淡く、アイリングが目立たず、翼帯がより鈍く、腹部に淡黄色の斑紋がある。
  • E. a. modesta : 基羽よりも全体的に鈍く、眼窩と眼輪のコントラストがはっきりせず、翼帯があまりはっきりせず、内側の風切羽の縁が淡く、基羽の暗色の部分にまで広がっている。

すべての亜種の雌雄ともに、虹彩は暗褐色、嘴は黒または暗灰色で下顎の基部は淡色、脚と足は黒または暗灰色である。[ 12 ]

分布と生息地

SACCによってシロエリハゲコウとしてリストされているハゲコウは、フォークランド諸島では迷鳥として記録されていますが、亜種の同定はされていないため、IOCはチリハゲコウとして認識しているもののSACCは認識していないハゲコウであった可能性があります。チリハゲコウは移動性が高いです。[ 12 ] [ 17 ]

シロエリハゲコウの生息地は、E. a. modestaを除く全ての亜種について研究されており、他の亜種と同様の条件を備えていると推定されている。亜熱帯および温帯林の縁、より開けた森林地帯や二次林の内部、低木地に生息する。多くの地域では、本種は山間の谷など、上部の斜面よりも乾燥した地域を好む。標高は、コロンビアでは3,200 m(10,500フィート)、エクアドルでは1,500~2,800 m(4,900~9,200フィート)、ペルーでは西斜面で800~3,500 m(2,600~11,500フィート)、東斜面で1,000~3,300 m(3,300~10,800フィート)に及ぶ。[ 12 ] [ 13 ] [ 14 ] [ 15 ] [ 16 ]

行動

移動

亜種E. a. modestaはアンデス山脈の西側で繁殖し、南半球の冬には分布域の東側へ移動します。渡りの時期には最大100羽の群れが報告されていますが、フォークランド諸島への迷鳥と同様に、移動性の高いチリヒワヒバリであった可能性があります。他の亜種は一年中留鳥です。[ 12 ] [ 13 ]

摂食

シロエリハゲワシの食性は詳細には解明されていないが、昆虫や果実を食べることが知られている。通常は単独で採餌する。時には混成種の群れに加わり、果樹で同種や他の種の個体と一緒に摂食することが多い。止まり木にとまったり、短時間ホバリングしたりしながら、獲物を捕らえ、果実を摘み取る。[ 12 ] [ 14 ]

繁殖

亜種E. a. modestaは主に12月から2月の間に繁殖するようです。他の亜種の繁殖期は不明です。この種の繁殖生態については、他に何も分かっていません。[ 12 ]

他の

足環調査で知られているシロエリハゲワシの最高齢は8歳2ヶ月であったが、これがこの種の最大潜在寿命であるかどうかは不明である。[ 18 ]

発声

シロエリハゲワシの発声は亜種によって多少異なるようですが、すべてが詳細に研究されているわけではありません。E . a. griseigularisの夜明けの歌は「深く、ざらざらした、下降上昇するdjeewee音の連続で、時折per'brr'djwee音が混ざり合っている」もので、鳴き声は「低く豊かで、変調したdjurと、より長く下降するdjeeer 」です。E . a. albicepsの夜明けの歌は「ざらざらした上昇・下降・上昇するdjww'awee音の連続で、時折purt trr'cheeweeが混ざり合っている」ものです。鳴き声は「ざらざらした、くしゃみのようなwhi'burと、下降するざらざらしたwheer 」です。E . a. modestaの歌は記述されていませんが、その鳴き声は「純粋で下降するpeeur」です。[ 13 ]

現状

IUCNHBW分類法に従っており、チリのエラニアをシロエリハゲワシの評価に含めています。両種は全体として軽度懸念と評価されており、個体数は不明ですが安定していると考えられています。差し迫った脅威は確認されていません。[ 1 ]「森林の端や二次林に生息する種であるため、生息地の撹乱に対して比較的耐性があると考えられます。」[ 12 ]

参考文献

  1. ^ a bバードライフ・インターナショナル (2024). Elaenia albiceps . IUCNレッドリスト絶滅危惧種. 2024 e.T22699271A264295628. doi : 10.2305/IUCN.UK.2024-2.RLTS.T22699271A264295628.en . 2025年12月17日閲覧
  2. ^ドルビニー、アルシード;ラフレネ、フレデリック・ド(1837)。「あらすじアヴィウム」Magasin de Zoologie (ラテン語)。7 (2): 1–88 [47]。
  3. ^ヘルマイヤー、カール・エドゥアルド(1925年)「アルシード・ドルビニーが南アメリカで採集した鳥類のレビュー(続)」 Novitates Zoologicae(ドイツ語)32:1-30[28]。
  4. ^トレイラー、メルビン・A・ジュニア編 (1979). 『世界の鳥類チェックリスト』第8巻. マサチューセッツ州ケンブリッジ: 比較動物学博物館. p. 30.
  5. ^ Jobling, James A. 「albiceps」 . 『学名キー』 . コーネル鳥類学研究所. 2026年2月4日閲覧
  6. ^ a b c AviList Core Team (2025). 「AviList: The Global Avian Checklist, v2025」 . doi : 10.2173/avilist.v2025 . 2026年2月5日閲覧
  7. ^フランク・ギル、デイビッド・ドンスカー、パメラ・ラスムッセン編(2025年2月)。「タイラントヒタキ」。IOC世界鳥類リスト第15.1版。国際鳥類学者連合。 2026年2月5日閲覧
  8. ^ Rheindt, FE; Christidis, L.; Norman, JA (2009). 「遺伝子移入、不完全な系統分類、そして誤った分類法が、山地のタイラントヒタキ科(Elaenia属、Tyrannidae)の系統群に複数の多系統性をもたらす」. Zoologica Scripta . 38 (2): 143– 153. doi : 10.1111/j.1463-6409.2008.00369.x .
  9. ^ Tang, Q.; Edwards, SV; Rheindt, FE (2018). 「急速な多様化と交雑がElaenia属のダイナミックな歴史を形作ってきた」. Molecular Phylogenetics and Evolution . 127 : 522– 533. doi : 10.1016/j.ympev.2018.05.008 .
  10. ^ Harvey, MG; et al. (2020). 「熱帯生物多様性ホットスポットの進化」. Science . 370 (6522): 1343– 1348. doi : 10.1126/science.aaz6970 .図 1 の系統樹の高解像度バージョンは、第一著者の Web サイトから入手できます
  11. ^ Chattopadhyay, B.; Garg, KM; Gwee, CY; Edwards, SV; Rheindt, FE (2017). 「氷河期の生息地シフトに伴う遺伝子流動は新熱帯ヒタキの放散における形質転換を促進する」BMC Evolutionary Biology . 17 (1) 210. doi : 10.1186/s12862-017-1047-3 .
  12. ^ a b c d e f g h i Schulenberg, TS (2020). TS Schulenberg (ed.). 「White-crested Elaenia ( Elaenia albiceps )」 . 1.0. doi : 10.2173/bow.whcela1.01 . 2024年9月27日閲覧。
  13. ^ a b c d e Schulenberg, TS; Stotz, DF; Lane, DF; O'Neill, JP; Parker III, TA (2010). Birds of Peru . Princeton Field Guides (revised and updated ed.). Princeton, NJ: Princeton University Press. p. 412. ISBN 978-0-691-13023-1
  14. ^ a b cリッジリー、ロバート・S.、グリーンフィールド、ポール・J. (2001). 『エクアドルの鳥類:フィールドガイド』第2巻. イサカ:コーネル大学出版局. 466ページ. ISBN 978-0-8014-8721-7
  15. ^ a bマクムラン、マイルズ、ドネガン、トーマス・M、ケベド、アロンソ (2010)。『コロンビアの鳥類フィールドガイド』ボゴタ:プロアベス財団。148ページ。ISBN 978-0-9827615-0-2
  16. ^ a b de la Peña, Martín R.; Rumboll, Maurice (2001). Birds of Southern South America and Antarctica . Princeton Illustrated Checklists. New Jersey: Princeton University Press. pp. Plate 70, Map 70.15. ISBN 0-691-09035-1
  17. ^ Remsen, JV, Jr., JI Areta, E. Bonaccorso, S. Claramunt, G. Del-Rio, A. Jaramillo, DF Lane, MB Robbins, FG Stiles, KJ Zimmer. 2024年7月27日版。南米の国と地域の鳥類種リスト。https ://www.museum.lsu.edu/~Remsen/SACCCountryLists.htm 2024年7月28日閲覧
  18. ^ヒメネス、ハイメ、ロッツィ、リカルド。「オーストラリア・デル・プラネタのクアント・ビベン・ラス・アベス・デス・ボスケ・マス?」。 UNAB と Ornitólogos realizan X Congreso de Ornitología。