ウィリアム・リース・ブレブナー・ロバートソン
アメリカの動物学者、細胞遺伝学者（1881–1941）

ウィリアム・リース・ブレブナー・ロバートソン（1881年5月31日 - 1941年3月15日）は、アメリカの動物学者、初期の細胞遺伝学者であり、彼の名を冠したロバートソン転座を発見した。ロバートソン転座は、ヒトに見られる最も一般的な構造的染色体異常であり、13トリソミーパトウ症候群や21トリソミーダウン症候群などの多重奇形症候群を引き起こす。[1] [2] [3] [ 4 ] [5] [6] [7] [8] [9] [10] [11] [12]

カンザス州マンチェスターに生まれ、ディキンソン郡のスコットランド系小家族の農場で育った。スコットランド・ゲール語、フランス語、ドイツ語に堪能で、少年時代から父親の畑で繁殖するバッタに強い関心を抱き、その7種が1916年の論文の基礎となり、ロバートソン転座（ROB）として知られる現象を記述した。[2] [3] [4] [12]

アビリーン高校を卒業後、カンザス大学（1906年AB、1907年AM）に入学。クラレンス・アーウィン・マクラングの熱心な細胞学の教え子の一人であった。ハーバード大学オースティン動物学教育フェロー（1915年Ph.D.）を務め、エドワード・ローレンス・マークの研究室で博士号を取得した。[3]

ロバートソン博士は、古典遺伝学の黄金時代、つまり繁殖実験と顕微鏡がツールとして使われていた時代の研究者でした。カンザス大学動物学部教授として戻り、その後ミズーリ大学に移り、1917年から1927年にかけて4,800羽の七面鳥の大規模な繁殖に尽力し、多数の皮膚や羽毛のサンプルを含む貴重なデータを蓄積しました。[3] [1]

1930年にアイオワ州に移住したロバートソン博士は、七面鳥に関する資料やデータを発表することはありませんでしたが、1943年に博士課程の学生によって出版されるよう、それらを適切な順序で残しました。綿密で綿密な研究活動で学生たちを鼓舞したロバートソン博士は、学生たちから深く尊敬されていましたが、論文が完成する前にアイオワ大学医学部解剖学教授として亡くなりました。これらの鳥類の遺伝的特性の理解への貴重な貢献は、彼のデータによって証明されました。[3] [1]

アイオワ州での晩年は、教育、大学院生の指導、そしてコバッタや大型バッタ類の染色体関係に関する細胞遺伝学研究に捧げられた。また、ユングの『近代結婚論』にヒトの遺伝に関する章「家族の生物学的・優生学的背景」を寄稿した。[3] [13]

ロバートソン博士は、カンザス州ディキンソン郡のキーストーン墓地に両親と並んで埋葬されています。彼の科学的遺産は、平原での幼少期の好奇心から生まれました。[1] [14]

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参考文献

  1. ^ abcd Robertson, WRB; Bohren, BB; Warren, DC (1943). 「七面鳥の羽毛の遺伝」. Journal of Heredity . 34 (8): 246– 256. doi :10.1093/oxfordjournals.jhered.a105298.
  2. ^ abc Robertson, WRB (1916). 「染色体研究 I. イナゴ科とトノサマバッタ科の染色体における分類学的関係。トノサマバッタ科、イナゴ科、およびイナゴ科におけるV字型染色体とその意義：染色体と変異」. Journal of Morphology . 27 (2): 179– 331. doi :10.1002/jmor.1050270202. S2CID  86497936.
  3. ^ abcdefg 、RK ナボールス (1942 年 1 月 30 日)。 「訃報：ウィリアム・リース・ブレブナー・ロバートソン（1881-1941）」。科学。95 (2457): 113–114。土井:10.1126/science.95.2457.113。PMID  17795644。
  4. ^ abc ハートウェル、リーランド (2011).遺伝学 遺伝子からゲノムへ 第4版(第4版). ニューヨーク: マグロウヒル. pp. 443, 454. ISBN 9780073525266。
  5. ^ ab Therman, E (1989年2月). 「ロバートソン転座におけるヒトアフロセントリック染色体の非ランダムな関与」Annals of Human Genetics . 53 (53(Pt1)): 49– 65. doi :10.1111/j.1469-1809.1989.tb01121.x. PMID  2658738. S2CID  1949436.
  6. ^ ab Zhao, WW (2015年5月1日). 「ロバートソン転座：中国の診断研究所で同定された872件のロバートソン転座の概要」. PLOS ONE . 10 (5) e0122647. Bibcode :2015PLoSO..1022647Z. doi : 10.1371/journal.pone.0122647 . PMC 4416705. PMID  25932913 . 
  7. ^ ab Dolskiy, Alexander A.; Lemskaya, Natalya A.; Maksimova, Yulia V.; Shorina, Asia R.; Kolesnikova, Irina S.; Yudkin, Dmitry V. (2018). 「ロバートソン転座13/14はrRNA遺伝子の過剰発現と知的障害に関連する」. Egyptian Journal of Medical Human Genetics . 19 (2): 141– 145. doi : 10.1016/j.ejmhg.2017.11.002 .
  8. ^ ab エンゲルス、ハルトムート;エッガーマン、トーマス。カリーベ、アルムット。イェルスカ、アンナ。シューベルト、レジーネ。シューラー、ヘルディット M.パナシウク、バーバラ。ザレンバ、ヤチェク。ラトス＝ビエレンスカ、アンナ。ヤクボウスキー、ルチュシュ。ゼレス、クラウス P.シュワニッツ、ゲサ。ミッドロ、アリナ T. (2008)。 「ロバートソン転座における遺伝カウンセリング: 101 家系における生殖結果と不妊症の頻度**」。American Journal of Medical Genetics パート A。146A (20): 2611–2616。土井:10.1002/ajmg.a.32500。PMID  18798317。S2CID 42829871  。
  9. ^ ab RACHISAN AL; NICULAE AS; TINTEA I; POP B; MILITARU M; BIZO A; HRUSCA A (2017). 「小児における脆弱X症候群、ロバートソン転座（13, 22）、および自閉症の関連」. Clujul Medical . 90 (4): 445– 448. doi :10.15386/cjmed-763. PMC 5683837. PMID 29151796  . 
  10. ^ ab ブオーニ、S.;ザノーリ、R.マックッチ、F.プッチ、Ｌ．モグニ、M.ピエルルイジ、M.フォイス、A. (2006)。 「精神遅滞およびてんかんを伴う家族性ロバートソン13;14転座」。小児神経学ジャーナル。21 (6): 531– 3.土井:10.1177/08830738060210060701。PMID  16948942。S2CID 44812342  。
  11. ^ ab Venkateshwari, A.; Srilekha, A.; Sunitha, T.; Pratibha, N.; Jyothy, A. (2010). 「反復性流産患者におけるロバートソン転座rob (14;15) (q10:q10)：症例報告」Journal of Reproduction & Infertility . 11 (3): 197– 200. PMC 3719299 . PMID  23926490. 
  12. ^ abc RJM Gardner、Grant R Sutherland、Lisa G. Shaffer (2011年11月).染色体異常と遺伝カウンセリング（第4版）. オックスフォード大学出版局. pp.  140– 154. ISBN 978-0-19-537533-6。{{cite book}}: CS1 maint: 複数の名前: 著者リスト (リンク)
  13. ^ ab ユング、モーゼス (1940). 「現代の結婚」.アメリカ社会学誌. 47 (2). ニューヨーク: FS Crofts & Company: 183– 230. doi :10.1086/218887.
  14. ^ Bidau, Claudio J.; Martí, Dardo A. (2010). 「直翅目昆虫細胞遺伝学の110年、染色体進化論的視点、そしてマイケル・ホワイトのこの分野への重要な貢献」. Journal of Orthoptera Research . 19 (2): 165– 182. doi :10.1665/034.019.0202. hdl : 11336/59292 . S2CID  84319868.
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