| 冬のスケート | |
|---|---|
| 科学的分類 | |
| 王国: | 動物界 |
| 門: | 脊索動物 |
| クラス: | 軟骨魚類 |
| サブクラス: | 板鰓類 |
| 注文: | ラジフォルメ目 |
| 家族: | ラジダエ科 |
| 属: | レウコラジャ |
| 種: | L. ocellata |
| 二名法名 | |
| レウコラヤ・オセラータ ミッチル、1815年 | |
冬季エイ(Leucoraja ocellata)[ 2 ]は、北米北東部周辺海域に生息する世界的に絶滅が危惧されているエイの一種です。浅い棚海域に生息し、商業漁業において混獲されやすい傾向があります。 [ 3 ]冬季エイは、セントローレンス湾個体群(GSL)、東スコシア棚・ニューファンドランド個体群(ESSN)、西スコシア棚個体群の3つの個体群、または指定単位(DU)に分類されます。[ 4 ]
冬エイは最大109cm(43インチ)まで成長し、性別と場所に応じて12歳前後で成熟します。[ 4 ]
エイのひれは泳ぐために使われ、尾はほとんどの動きの間は硬いままです。[ 4 ]
冬エイは薄茶色で、体の背側に小さな黒斑がある。また、盤面と尾の大部分を覆う小さな棘がある。[ 4 ] L. ocellataは通常、盤面の上面に1~4個の単眼(眼のような模様)があり、それぞれの中心は暗褐色で、縁は淡い色をしている。上顎には72列の歯がある。[ 5 ]
L. ocellata は小さなガンギエイ( L. erinacea )に似ています。
雄は11歳で全長730mmに達し、50%成熟に達します。雌は11歳から12歳で全長760mmに達し、50%成熟に達します。本種は成熟が比較的遅く、寿命が長いため、乱獲されやすい種です。[ 6 ]

下面は通常白色で、不規則な薄茶色の斑点がある。[ 7 ]
セントローレンス湾に生息する冬エイは、はるかに若い年齢で成熟し、体も小さい。この個体群の50%成熟年齢は約5年と推定される。[ 8 ]
冬季エイは卵生で、成長が遅く成熟が遅いという繁殖戦略をとっています。卵は袋(マーメイドポーチとも呼ばれる[ 4 ])またはカプセルに1個産みます。平均して、L. ocellataは年間50個の卵を産みますが、ヒメアカエイは30個の卵を産みます。これは、冬季エイの方がヒメアカエイよりも繁殖力が高いことを示しています。卵嚢は鳥類や爬虫類の殻に最も似ています。セントローレンス湾における冬季エイの妊娠期間は、近縁種のヒメアカエイと同様に6~9ヶ月です[ 8 ] 。
発生段階は図1に示すオントロジーに従っています。これらはエイ類において一般的に保存されている段階です。しかし、下顎弓部の再形成時期、鰓糸、中鰭、歯状突起の発達、鰓裂形成の順序には差異が見られます。これらは分類群特異的なため、軟骨魚類に普遍的な発生段階は適用できません。[ 9 ]

発達段階28から33を図3に示す。[ 9 ]
ステージ28:水晶体は透明ですが、眼は側面(側面)にあり、無色のままです。吻(鼻の部分)の後部は口の中に沈み込みます。口はより楕円形になります。吻は水平面に対して90度の角度を形成します。鰓糸は長く、血管が発達しています。腹鰭は前葉と後葉(それぞれ頭部と尾部側)に分かれています。背鰭は両方とも存在しますが、左右対称です。
ステージ29:吻は小さく丸く、前部水平に対して80度の角度を形成します。口は楕円形で、長方形になり始めています。虹彩は完全に色素沈着しています。気門(呼吸器官)は丸く開いています。鰓糸は最大長に達し、血管が発達しています。胸鰭は第5鰓弓と第6鰓弓の高さまで伸び、後方で腹鰭と重なり始めています。後背鰭はさらに伸長します。
ステージ30:吻は丸みを帯び、口は長方形になります。気門は長方形です。鰓弓は部分的に癒合しますが、胸鰭からは独立しています。胸鰭は前頭フードを形成します。腹鰭は凸状のままで、後にオスではフードを形成します。エイはこのステージで性別判別が可能です。一対の鰭は重なり合っています。体側面には鱗の列が見られます。
ステージ 31: 吻は尖って回転し、腹側が平らになる。眼は背側に移動し始めるが、まだ上向きには回転しない。瞳孔は鍵穴型。口は細長い形になり、外鼻孔は前方に移動する。噴水孔は眼の後ろにあり、外側背側に向いている。前端はまだ頭部に癒合せず、眼を越えて伸びていない。鰓弓は背側で完全に癒合する。胸鰭と腹鰭の重なりが増え、ステージの終わりまでに胸鰭は腹鰭の 3 分の 1 に重なる。腹鰭は蝶形になる。抱鰭器 (生殖器) が見え、後葉から離れている。胃は卵黄で膨らんでいる。両方の背鰭はよく発達している。体壁の組織が背びれに侵入し始めます。
ステージ32:眼は背側に偏位する。虹彩は黒色で、眼の残りの部分は灰色がかっている。噴水孔は大きく、スリット状で、眼のすぐ後ろに位置する。外鰓糸はこのステージを通して減少する。胸鰭は鰓部と吻部に癒合する。オスでは、抱鰭節は腹鰭から独立した葉となる。背鰭は体とほぼ同じ大きさで、鋭角を形成する。体の背面には3列の鱗が並ぶ。表皮は色素沈着する。
ステージ33:成魚の色素が獲得される。すべての鱗が萌出し、明瞭になる。外鰓弁は退縮する。胸鰭は吻部に完全に癒合し、先端は尖った突起状になる。腹鰭の縁は縁取り状に見える。背鰭は大きくなり、鋭角が増大する。卵黄嚢は存在するが、わずかに縮小するのみである。
このエイは北大西洋の北西部に生息しており、[ 4 ]カナダのセントローレンス湾の北からノースカロライナ州のハッテラス岬まで分布しています。
冬季に生息するエイは砂や砂利の生息地を好みます。[ 4 ]主に水深111mから371m(364~1217フィート)までの深さで見られ、気温は-1.2℃から-15℃(30~5°F)の範囲です。[ 4 ]
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冬季エイの地域個体群は均一に分布していない。例えば、セントローレンス湾南部ではL. ocellataが絶滅の危機に瀕しており[ 10 ] 、その結果、地元の海岸で見つかる卵嚢の数が大幅に減少している。この地域では、1980年代から2015年の間にエイの生息域は99%減少している[ 11 ] 。
L. ocellataはIUCNによって絶滅危惧種とされており、漁業や捕食など人為的および自然的要因によるものである。[ 3 ]
釣り
セントローレンス湾ではエイを狙った漁業は行われていないが、L. ocellataは他の魚を捕獲することを目的とした商業漁業で偶発的に捕獲されている。ほとんどの個体は廃棄される。[ 12 ] L. ocellata は分布域が重複しているため、ホタテ貝漁業でよく漁獲される。[ 13 ]、[ 14 ] 1971年から1972年にかけて、推定廃棄量は約100トンであったが、1970年代半ばには約70トンに減少し、1990年代には年間25トン、2005年以降は約1トンから2トンとなっている。偶発的に捕獲されたエイのほとんどは廃棄されるため、損失を正確に推定するには廃棄死亡率が必要である。冬季のエイの廃棄に関するデータは1991年以降にしか入手できないため、それ以前の年を評価するには仮定が必要である。[ 8 ]
海底移動型漁具は、海底構造やL. ocellataが捕食する底生生物の相対的豊富さなど、生息地を大きく変化させる可能性がある。[ 8 ]
生存を制限する自然要因
GSLにおける個体数の減少は、主に成体の自然死亡率の上昇によって決定されます。[ 15 ]、[ 16 ]ハイイロアザラシは、GSLにおける個体数の急増により、成体の死亡率に最も大きく寄与しています。気温の変化により、特に夏季には、ハイイロアザラシの生息域が重なり合うことがあります。[ 17 ]

冬季エイは生涯を通じて様々な生物を餌として捕食する。幼魚期には、主にイシエビ(Crangon septemspinosa)やエビに似た甲殻類であるヨコエビ類などの小型エビ類を捕食する。L . ocellataは幼魚期にはイカナゴ(Ammodytes)も大量に捕食する。[ 18 ]
成魚のL. ocellataは、主にニジマス(Osmerus mordax)やアメリカヒラメ(Pseudopleuronectes americanus )などの魚類を捕食します。また、タイセイヨウカニ( Cancer irroratus)、タイセイヨウマテガイ(Siliquia costata)、タイセイヨウニシン(Clupea harengus)、イトヨ(Gasterosteus aculeatus)、そして様々なカレイ類(Pleuronectiformes) も捕食します。
サンプルの胃の満腹度に基づく摂食パターンは、最初のサンプル採取時である午前6時と午後9時に最も満腹であったことを示唆しており、これは彼らが夜間に摂食している可能性が高いことを示しています。日中の満腹度のピークとピークは図4に示されています。
参考文献