XOB

XOB
臨床データ
その他の名称	ASR-6001; ASR6001; N -[(4-フェニルブトキシ)ヘキシル]-4-ブロモ-2,5-ジメトキシフェネチルアミン
薬物クラス	セロトニン 5-HT2A受容体拮抗薬；電位依存性ナトリウムチャネル遮断薬
ATCコード	なし;
識別子
	IUPAC名 N- [2-(4-ブロモ-2,5-ジメトキシフェニル)エチル]-6-(4-フェニルブトキシ)ヘキサン-1-アミン;
PubChem CID	170703346;
化学および物理データ
化学式	C26H38BrNO3
モル質量	492.498 g·mol
3Dモデル ( JSmol )	インタラクティブ画像;
	スマイル COC1=CC(=C(C=C1CCNCCCCCCOCCCCC2=CC=CC=C2)OC)Br;
	InChI InChI=1S/C26H38BrNO3/c1-29-25-21-24(27)26(30-2)20-23(25)15-17-28-16-9-3-4-10-18-31-19-11-8-14-22-12-6-5-7-13-22/h5-7,12-13,20-21,28H,3-4,8-11,14-19H2,1-2H3; キー：GOUKDEUQBCARRO-UHFFFAOYSA-N;

医薬品化合物

XOBは、ASR-6001またはN -[(4-フェニルブトキシ)ヘキシル]-4-ブロモ-2,5-ジメトキシフェネチルアミンとしても知られ、フェネチルアミンおよび2Cファミリーのセロトニン 5-HT _2A受容体拮抗薬および電位依存性ナトリウムチャネル（VGSC）遮断薬です。^[1]これは、アミン含有側鎖がサルメテロールに見られるのと同じ長い基で延長された2C-Bの誘導体です。^[1]

この薬剤は、セロトニン5-HT _{2A受容体拮抗薬としての}効力は比較的低い。^{[1]セロトニン5}-HT _2B受容体および5-HT _2C 受容体よりもセロトニン5-HT _2A受容体に対する選択性は中程度である。^{[1] XOBは、ヒトの皮膚に接触すると}局所麻酔作用を示すことが偶然発見され、ナトリウムチャネル遮断作用の解明につながった。^[1]

XOBはアレクサンダー・シュルギン研究所（ASRI）の研究者によって部分的に開発されました。^[1]

参照

参考文献

^ abcdef Denomme N, Hernandez CC, Bock HA, Ohana RF, Bakshi S, Sherwood AM, McCorvy JD, Daley PF, Callaway WB, Hull JM, Alt A, Isom LL, Cozzi NV (2024年7月). 「N-(4-ブロモ-2,5-ジメトキシフェネチル)-6-(4-フェニルブトキシ)ヘキサン-1-アミン (XOB): セロトニン2A受容体および電位依存性ナトリウムチャネルの新規フェニルアルキルアミン拮抗薬」(PDF) . Mol Pharmacol . 106 (2): 92– 106. doi :10.1124/molpharm.123.000837. PMID 38821630.

外部リンク

XOB - アイソマーデザイン

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[DenommeHernandezBock2024-1] Denomme N, Hernandez CC, Bock HA, Ohana RF, Bakshi S, Sherwood AM, McCorvy JD, Daley PF, Callaway WB, Hull JM, Alt A, Isom LL, Cozzi NV (2024年7月). 「N-(4-ブロモ-2,5-ジメトキシフェネチル)-6-(4-フェニルブトキシ)ヘキサン-1-アミン (XOB): セロトニン2A受容体および電位依存性ナトリウムチャネルの新規フェニルアルキルアミン拮抗薬」(PDF) . Mol Pharmacol . 106 (2): 92– 106. doi :10.1124/molpharm.123.000837. PMID 38821630.