ウリジントリアセテート

ウリジントリアセテート
臨床データ
販売名ビストガード、シュリデン
その他の名称ビストンウリジン
AHFS / Drugs.comモノグラフ
メドラインプラスa616020
ライセンスデータ
投与経路経口
ATCコード
法的地位
法的地位
薬物動態データ
代謝ピリミジン分解経路
作用発現Tmax = 2～3時間
消失半減期2～2.5時間
排泄腎臓
識別子
  • [(2R,3R,4R,5R)-3,4-ジアセチルオキシ-5-(2,4-ジオキソピリミジン-1-イル)オキソラン-2-イル]酢酸メチル
CAS番号
パブケムCID
ドラッグバンク
ケムスパイダー
ユニイ
KEGG
ChEBI
ChEMBL
コンプトックスダッシュボード（EPA）
ECHA情報カード100.021.710
化学および物理データ
配合表C 15 H 18 N 2 O 9
モル質量370.314  g·mol
3Dモデル ( JSmol )
  • CC(=O)OCC1C(C(C(O1)N2C=CC(=O)NC2=O)OC(=O)C)OC(=O)C
  • InChI=1S/C15H18N2O9/c1-7(18)23-6-10-12(24-8(2)19)13(25-9(3)20)14(26-10)17-5-4-11(21)16-15(17)22/h4-5,10,12-14H,6H2,1-3H3,(H,16,21,22)/t10-,12-,13-,14-/m1/s1
  • キー：AUFUWRKPQLGTGF-FMKGYKFTSA-N

ウリジントリアセテート（INN ） [ 1 ]は、以前はビストンウリジンとして知られており、経口活性なウリジンのトリアセチル化プロドラッグです[ 2 ]。用途：

ウリジントリアセテートは、ウェルスタット・セラピューティクス社によって開発、製造、販売されています。米国食品医薬品局（FDA）から画期的治療薬の指定を受け、2015年に米国での使用が承認されました。[ 9 ] [ 10 ] [ 11 ]

参考文献

  1. ^ 「医薬品物質の国際一般名（INN）。推奨される国際一般名：リスト65」（PDF）。世界保健機関。92ページ。2017年3月12日閲覧
  2. ^ 「ウリジントリアセテート — DrugBankページ」 2017年3月12日。
  3. ^ 「Xuriden-ウリジントリアセテート顆粒」 DailyMed 、 2019年12月16日。 2020年10月20日閲覧。
  4. ^ 「Vistogard-ウリジントリアセテート顆粒」 DailyMed 、 2018年11月15日。 2020年10月20日閲覧。
  5. ^ 「BTG、化学療法薬5-フルオロウラシル（5-FU）またはカペシタビンの過剰摂取、早期発症、重篤、または生命を脅かす毒性に対する解毒剤として、FDAがVistogard（ウリジントリアセテート）を承認したことを発表」 BTG International Ltd. 2015年12月11日. 2017年3月12日閲覧。
  6. ^ 「承認薬 — ウリジントリアセテート」米国食品医薬品局。2016年3月3日時点のオリジナルよりアーカイブ。 2017年3月12日閲覧。
  7. ^ Cada DJ , Mbogu U, Bindler RJ, Baker DE (2016年6月). 「ウリジントリアセテート」 . Hospital Pharmacy . 51 (6): 484–8 . doi : 10.1310/hpj5106-484 . PMC 4911989. PMID 27354750 .  
  8. ^ Ison G, Beaver JA, McGuinn WD, Palmby TR, Dinin J, Charlab R, 他 (2016年9月). 「FDA承認：フルオロウラシルまたはカペシタビンの過剰摂取後、またはこれらの薬剤の投与後に早期に重篤な毒性を呈する患者の治療におけるウリジントリアセテート」 . Clinical Cancer Research . 22 (18): 4545– 4549. doi : 10.1158/1078-0432.CCR-16-0638 . PMID 27401247. S2CID 25746700 .  
  9. ^ 「Xuriden（ウリジントリアセテート）経口顆粒」米国食品医薬品局（FDA） 2015年10月8日。2019年12月8日時点のオリジナルよりアーカイブ。 2019年12月7日閲覧。パブリックドメインこの記事には、パブリック ドメインであるこのソースからのテキストが組み込まれています。
  10. ^ 「Drug Trials Snapshots: Xuriden」 .米国食品医薬品局(FDA) . 2015年9月4日. 2019年12月8日時点のオリジナルよりアーカイブ。 2019年12月8日閲覧。パブリックドメインこの記事には、パブリック ドメインであるこのソースからのテキストが組み込まれています。
  11. ^ 「過去のCY CDER BT承認累計」（PDF） .米国食品医薬品局（FDA） . 2019年12月8日時点のオリジナルよりアーカイブ。 2019年12月7日閲覧。パブリックドメインこの記事には、パブリック ドメインであるこのソースからのテキストが組み込まれています。

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