キシラミン

キシラミン

臨床データ
その他の名前	N -2-クロロエチル-N -エチル-2-メチルベンジルアミン
識別子
IUPAC名 2-クロロ-N-エチル-N -[(2-メチルフェニル)メチル]エタナミン
CAS番号	78686-02-9
PubChem CID	5706
ケムスパイダー	5504
ユニイ	923NT4H8G3
チェムブル	ChEMBL1616379
CompToxダッシュボード（EPA）	DTXSID10229245
化学および物理データ
式	C 12 H 18 Cl N
モル質量	211.73  g·mol ^−1
3Dモデル（JSmol）	インタラクティブ画像
笑顔 CCN(CCCl)CC1=CC=CC=C1C
InChI InChI=1S/C12H18ClN/c1-3-14(9-8-13)10-12-7-5-4-6-11(12)2/h4-7H,3,8-10H2,1-2H3 キー:XHRCFGDFESIFRG-UHFFFAOYSA-N

キシラミンはモノアミン作動性神経毒であり、DSP-4と密接な関連のあるベンジルアミン誘導体である。^{[ 1 ] [ 2 ]}キシラミンは比較的選択的なノルアドレナリン作動性神経毒であり、ノルエピネフリントランスポーター（NET）に対する高い親和性に起因する。^{[ 1 ]}科学研究での使用では、一般的にDSP-4がキシラミンよりも好まれるため、キシラミンの使用は限られている。^{[ 1 ]}キシラミンは1975年に初めて記載された。^{[ 2 ] [ 3 ]}

参考文献

1. Kostrzewa RM (2022). 「ドーパミン、ノルアドレナリン、セロトニンニューロンを標的とした選択的モノアミン作動性神経毒の調査」神経毒性ハンドブック. シュプリンガー・インターナショナル・パブリッシング. pp.  159– 198. doi : 10.1007/978-3-031-15080-7_53 . ISBN 978-3-031-15079-1。
2. Dudley MW, Howard BD, Cho AK (1990). 「β-ハロエチルベンジルアミン、キシラミン、およびDSP-4とカテコールアミン作動性ニューロンとの相互作用」Annu Rev Pharmacol Toxicol . 30 : 387–403 . doi : 10.1146/annurev.pa.30.040190.002131 . PMID 2188573 . 
3. Krueger CA, Cook DA (1975年11月). 「ブレチリウムのアルキル化類似体の合成とアドレナリンニューロン遮断作用」Arch Int Pharmacodyn Ther . 218 (1): 96– 105. PMID 1212016 .