ヤグアラサウルス亜科
| ヤグアラサウルス亜科 生息範囲:白亜紀後期 | |
|---|---|
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| ロメオサウルス・フマネンシスの頭蓋骨。 | |
科学的分類 | |
| 王国： | 動物界 |
| 門: | 脊索動物 |
| クラス： | 爬虫類 |
| 注文： | 有鱗目 |
| クレード: | †モササウルス類 |
| 家族： | †モササウルス科 |
| クレード: | †ルッセルロサウルス類 |
| 亜科: | †ヤグアラサウルス亜科Palci et al.、2013 |
| 属 | |
ヤグアラサウルス亜科は、白亜紀後期の海生有鱗目恐竜の多様なグループであるモササウルス亜科に属する。この亜科に属する恐竜は、非公式には総称して「ヤグアラサウルス亜科」と呼ばれ、北米、南米、そしてヨーロッパから発見されている。[ 1 ]ヤグアラサウルス属、ルッセロサウルス属、ロメオサウルス属の3つの属が知られている。ヤグアラサウルスとルッセロサウルスは、ロメオサウルスとともにヤグアラサウルス亜科に分類されるまで、テティサウルス亜科の一部と考えられていた。[ 2 ]
近縁のテティサウルス亜科と同様に、ヤグアラサウルス亜科はすべてプレシオペラル（原始的で、後のモササウルスほど海洋生活に適応していなかった）であった。ヤグアラサウルス自体はかなり大型化した可能性もあるが、後の巨大モササウルス類と比較すると、ヤグアラサウルス亜科は概して比較的小型であった。ヤグアラサウルス亜科はチューロニアン期に出現し、サントニアン期まで生き延びた可能性があるが、より進化した水中歩行型のモササウルス類が出現したカンパニアン期には絶滅した。このグループの語源は、ヤグアラサウルス属（地名ヤグアラとギリシャ語で「トカゲ」を意味するサウロスに由来する）に由来する。
説明
ヤグアラサウルス亜科は、モササウルスの進化史の初期段階に生息していた、原始的で比較的小型から中型のモササウルス類です。ヤグアラサウルス・コロンビアヌス自体はこの亜科最大の種であり、全長5メートルの既知の最大の骨格を有し、巨大な孤立した頭骨はより大きな体格を示唆しています。これは、原始的なモササウルス類が必ずしも全て小型だったわけではないことを証明しています。彼らは首足歩行をしており、後のモササウルス類ほど海洋生活に適応しておらず、おそらく浅い水域に留まっていたと考えられます。
Palciら（2013）[ 2 ]は、ヤグアラサウルス亜科をルッセロサウルス、ロメオサウルス、ヤグアラサウルスとそのすべての子孫の最も最近の共通祖先と定義した。明確な特徴状態は次のように列挙されている：「前頭骨は鼻孔後端によって侵食されていない（すなわち、前頭骨に明確な鼻孔突出部がない）。頬骨枝は90度の角度を形成し、その接合部で明確な後腹側突起を形成する。方形骨翼は浅い凹部を形成する。歯骨の内側胸壁（歯骨内側棚）は低く、内側から見ると歯根の大部分が露出している。歯骨は第1歯の前方に突起を有する（ルッセロサウルスでは逆）。」
系統発生
ヤグアラサウルス亜科はロメオサウルス の記載とともに創設されましたが、それ以前は、この亜科の他の属はテティサウルス亜科のメンバーと考えられていました。以下の系統樹はPalci et al. (2012) [ 2 ]に基づいており、ヤグアラサウルス亜科の内部関係とテティサウルス亜科との近縁関係を示しています。
分類と種
ヤグアラサウルス亜科
参考文献
- ^ “Fossilworks: Yaguarasaurinae” . fossilworks.org . 2021年12月17日閲覧。
- ^ a b c Palci, Alessandro; Caldwell, Michael W.; Papazzoni, Cesare A. (2013-05-01). 「イタリア北部の上部白亜紀に生息するモササウルス類の新属および新亜科」. Journal of Vertebrate Paleontology . 33 (3): 599– 612. doi : 10.1080/02724634.2013.731024 . hdl : 11380/941691 . ISSN 0272-4634 .
