| キボシイワハイラックス[ 1 ] | |
|---|---|
| 科学的分類 | |
| 王国: | 動物界 |
| 門: | 脊索動物 |
| クラス: | 哺乳類 |
| 注文: | ヒラコイ上科 |
| 家族: | プロカビ科 |
| 属: | ヘテロヒラックスJ. E. グレイ、1868 |
| 種: | H.ブルーセイ |
| 二名法名 | |
| ヘテロヒラックス・ブルーセイ (J・E・グレイ、1868年) | |
| 亜種 | |
25、本文参照 | |
| キジバトハイラックスの生息域 | |
黄色い斑点のあるロックハイラックスまたはブッシュハイラックス(Heterohyrax brucei )は、プロカビ科の哺乳動物の一種です。アンゴラ、ボツワナ、ブルンジ、コンゴ民主共和国、エジプト南部、エリトリア、エチオピア、ケニア、マラウイ、モザンビーク、ルワンダ、ソマリア、南アフリカ北部、南スーダン、スーダン、タンザニア、ウガンダ、ザンビア、ジンバブエで見られます。自然の生息地は乾燥したサバンナや岩場です。 [ 2 ] ハイラックスはギリシャ語のὕραξ、またはトガリネズミに由来します。[ 3 ]


ヘテロハイラックスは、ロックハイラックス(Procavia capensis)[ 4 ]やツリーハイラックス(Dendrohyrax)とは対照的に、ブッシュハイラックスです。 [ 5 ]野外での区別は困難ですが、ブッシュハイラックスはロックハイラックスよりも小型で体格が軽く、鼻先が狭い点で異なります。[ 5 ]
ハイラックスの歯は臼歯状で、これは短歯であり、歯冠が短く歯根がよく発達していることを意味する。ブッシュハイラックスは上顎小臼歯列が臼歯列と同じ長さであるが、ロックハイラックスの上顎小臼歯列はより短く、ツリーハイラックスの上顎小臼歯列はより長い。ハイラックスは上顎の牙のような上顎切歯[ 5 ]と、毛皮を整えるのに使われる櫛のような4本の下顎切歯を持つ[ 6 ] 。切歯はハイラックスの種を区別しないが、性別によって異なる。オスの上顎切歯は硬いが、メスの上顎切歯は丸みを帯びている。さらに、これら3属のハイラックスはオスの生殖器官も大きく異なり、これが交雑を阻害している可能性がある。[ 5 ]
ブッシュハイラックスの一般的な名前には、キバタンハイラックス、ブッシュハイラックス、ホッガーハイラックス、キバタンロックハイラックス、ダマン・ド・ステップ(フランス語)などがあります。[ 2 ]
ヘテロヒラックス属には 、絶滅種H. auricampensisと現生種H. bruceiが含まれる。H . bruceiには25の亜種が認められている。[ 5 ]
ヘテロヒラックスはアフリカ獣類に属し、ゾウトガリネズミ、ツチブタ、ゴールデンモグラ、ゾウ、海牛などを含む哺乳類の上位系統である。[ 7 ]

(アルファベット順)[ 1 ]
ヘテロハイラックスは、IUCN(国際自然保護連合)の絶滅危惧種リストに掲載されています。[ 9 ]大きな脅威はありませんが、一部の地域では狩猟の対象となっています。マトボ丘陵地帯のコミュニティは、ヘテロハイラックスを主要なタンパク源として頼りにしています。[ 10 ]他の食料源が不足している場合には、ヘテロハイラックスの狩猟が行われることが知られています。[ 8 ]
ブッシュハイラックスの個体群はアフリカ原産です。北はスーダンやエリトリア、東はアフリカの角まで生息が確認されています。南は南アフリカのリンポポ州まで生息しています。さらに、コンゴ民主共和国とアンゴラの南西部にも孤立した個体群が存在することが知られています。[ 6 ]
生息地は、岩だらけのコピエ (概ね平坦な平原にある岩だらけの高台)、切り立った岩壁(クランツェ)、そして大きな岩の山などに限られています。彼らは、少なくとも1平方メートル(11平方フィート)の広さがあり、高さ11センチメートル(4.3インチ)の開口部に生息しています。[ 6 ]岩場の生息地は、ハイラックスの巣作りや、天候や捕食者からの避難場所となる多くの隙間があるため、ハイラックスの生息に適した空間です。[ 11 ]また、彼らは海抜0メートルから3,800メートル(12,500フィート)までの様々な標高に生息しています。[ 5 ] [ 6 ] [ 8 ]
研究によると、ブッシュハイラックスは時には数百頭のコロニーを形成し、1ヘクタールあたり20頭から53頭の密度で生息していると報告されています。家族単位は一夫多妻制で、通常は5頭から34頭で構成され、優位なオス1頭、メス3頭から7頭、そして多くの幼獣(雌雄とも)で構成されています。[ 8 ]他の成熟したオスは、優位なオスの縄張りの周辺に生息する傾向があります。[ 7 ]
ジンバブエのマトボ国立公園では、1978年以降、個体数が著しく減少しています。公園内の干ばつがこの減少の原因と考えられています。しかし、この地域では捕食も盛んに行われており、ブッシュハイラックスは生後1年以内の死亡率が52~61%と報告されています。[ 12 ]
ブッシュハイラックス(H. brucei)は、ロックハイラックス(Procavia capensis)[ 5 ] [ 8 ]およびProcavia johnstoni [ 7 ]とともに生息することが知られています。しかし、異なる種のハイラックスは性器が大きく異なるため、交配しません。[ 5 ] [ 7 ]ロックハイラックスとブッシュハイラックスの個体群で観察される行動には、育児場を共有したり、同じ岩の割れ目に生息したりして、互いの子供を世話することが含まれます。[ 5 ]これらのハイラックス間の関連性は多様で、ジンバブエでは、出産期(出産の時期)近くに生息地が重複することがよくあります。[ 6 ]
キバタンハイラックス(Heterohyrax)の学名由来は、背部の下部にある約1.5cm(0.6インチ)の隆起した皮膚の下にある背腺で、周囲は勃起毛で覆われている。しかし、すべてのヘテロハイラックス種が背腺を持っているわけではない。[ 6 ]腺からの分泌物は背部の赤みがかった黄土色から汚れた白色に染まるが、最も一般的には黄色に見える。この腺は性的興奮と関連しており、また子が母親を認識する際にも役割を果たす。ブッシュハイラックスは目の上にも淡い毛の斑点があり、そこにも腺組織が存在する。腺組織は顎の下と生殖器領域にも存在する。[ 5 ]

ジンバブエで行われた調査では、体重は2.3~3.6 kg(5.1~7.9ポンド)と範囲にあることが示されましたが、タンザニアのセレンゲティ国立公園で行われた別の調査では、体重はわずかに低く、1.3~2.4 kg(2.9~5.3ポンド)でした。[ 4 ]平均的なオスとメスのサイズに違いはありませんが、メスがオスよりもわずかに大きい場合があります。[ 6 ]短い脚、原始的な尾、丸い耳があります。側面と背面の色は、乾燥地帯で見つかったコロニーでは灰色である傾向があり、湿潤地帯で見つかったコロニーでは暗い赤褐色である傾向があります。[ 5 ] [ 6 ]毛皮は厚くて粗く、保護毛は最大30 mmです。[ 6 ]さらに、触覚フィードバックを提供する触毛が目の上、顎の下、背中と側面、腹部、そして前肢と後肢に生えています。これらの触毛、つまりひげは、吻部では90mm(3.5インチ)、その他の部位では70mm(2.8インチ)の長さです。[ 5 ]
その他の注目すべき特徴としては、特殊な嗅覚構造であるヤコブセン器官、腺のない頭側と腺のある尾側に区画化された胃、首から尾にかけて凸状の脊柱などが挙げられる。[ 5 ]
ブッシュハイラックスは足裏に特殊な腺を持っており、これがグリップ力を高め、滑りやすい岩の表面を移動するのに役立っています。[ 6 ]ブッシュハイラックスの足裏は平らで何も付いていませんが、これらの腺からの分泌物が足裏を湿らせています。足の筋肉が足をカップ状に収縮させ、吸盤のような効果を生み出します。この特殊化によりハイラックスは優れた木登り師として知られており、撃たれても岩の表面に張り付いたかのように垂直に立っていることが観察されています。[ 8 ]前足には3本のよく発達した指、未発達の親指、そして小さな第5指があります。第2指を除き、指には平らで蹄のような爪があり、第2指には毛繕いに使われる長く湾曲した爪があります。後足は親指がないことを除けば前足と似ており、第5指は未発達です。[ 6 ]
ブッシュハイラックスの瞳孔には、虹彩から伸びる影部があります。これにより、彼らは日光浴をしながら太陽を見つめ、空中の捕食者を監視することができます。 [ 5 ] [ 6 ]
ブッシュハイラックスは、自然生息地における水不足を補うために特殊な腎臓を持っています。これにより、高濃度の尿を生成し、水分を節約することができます。尿は非常に濃縮されているため、クリップストリートまたはハイラセウムと呼ばれる結晶状の残留物を残し、生息地の岩場でよく見られます。[ 6 ] [ 13 ]
ブッシュハイラックスの陰茎は複雑で、他のハイラックス属の陰茎とは大きく異なります。カップ状の陰茎亀頭の中に短く細い付属器があり、勃起時には6cm以上になります。さらに、ブッシュハイラックスは他のハイラックスと比較して、肛門と包皮開口部の距離が長いことが観察されています。精巣は常に腹腔内に留まり、季節によって大きさが変わります。[ 5 ]
メスは4つの乳房、すなわち胸乳2つと鼠径乳2つを持つ。また、双角子宮と絨毛尿膜胎盤を持つ。[ 5 ]
遺伝的変異解析によると、メスの遺伝子伝達率が高いことが示唆されています。これは、メスがオスよりも移動成功率が高く、移動距離が長いことが原因と考えられます。また、データはメスがオスよりも頻繁にコロニーに移住することを示しています。[ 7 ]
ブッシュハイラックスは野生では10年以上生きることが記録されており、平均寿命は12年です。[ 7 ] [ 12 ] [ 13 ]オスとメスは16~17ヶ月齢で性成熟に達します。[ 8 ]

性的に成熟したメスは毎年繁殖し、繁殖期は地理的な場所によって異なります。ケニアのコロニーでは出生率がピークとなるのは2月から3月、ジンバブエでは3月、タンザニアのセレンゲティでは12月から1月です。妊娠期間の長さから判断すると、繁殖期はこれらの出生率のピークが観測される時期の7~8か月前です。[ 5 ]高地で生息するコロニーのメスは、日長が長くなるにつれて発情期に入ります。[ 5 ] 発情周期は1~5日です。[ 14 ]例えば、セレンゲティでは7週間の明確な交尾期があり、メスは数回、それぞれ数日間発情期に入ります。これによりコロニー間の出産も同期し、全種のメスが3週間以内に出産します。[ 8 ]一腹の数は1~3匹と様々ですが[ 8 ]平均は地理的な場所によって1.6~2.1匹です。[ 5 ]生まれた時の体重は220~230g(7.8~8.1オンス)で、目は開いており、毛皮に覆われており、生後数時間以内に巣から成鳥を追いかけることができます。幼鳥は1~6ヶ月間授乳され、その後離乳します。[ 5 ] [ 14 ]
幼獣の死亡率は捕食により高く、ロックパイソン、ヒョウ、猛禽類、マングースなどの小型肉食動物がブッシュハイラックスの捕食動物となります。[ 8 ] 1992年から1995年にかけて行われたある研究では、幼獣の死亡率は年間52.4~61.3%と推定されています。[ 12 ]

ブッシュハイラックスは草食動物である。[ 12 ]ブッシュハイラックスは、採餌時間の80%を小枝、葉、芽、花、広葉草本を食べることに費やしている。草本を食べることは稀である。[ 6 ]ある研究では、ザンビアのブッシュハイラックスのコロニーがビターヤムの葉を食べていると報告されている。ケニアの別の研究では、ブッシュハイラックスは日常的に草本を食べないが、雨期には草本に依存していると報告されている。セレンゲティ国立公園のブッシュハイラックスは朝と夕方に採食し、乾期に比べて雨期の方が多く食べると報告されている。[ 8 ]集団での採食は一般的であり、コロニーのシェルターから最大50メートル(160フィート)の距離で行われる。しかし、臨時の採食も行われるが、生活空間から最大20メートルまでのより短い距離で行われ、平均20分で大量の食物を食べることである。[ 5 ]ブッシュハイラックスは餌を得るために木に登ることも知られています。[ 8 ]
彼らの生息地は乾燥しており水が乏しいため、彼らは必要な水分をすべて植物から得ています。[ 5 ]
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昼行性であるハイラックスは、1日の95%を休息に費やし、朝晩は日光浴をしますが、日中の暑さは避けます。日光浴は体温調節に必要ですが、捕食されるリスクを大幅に高めます。しかし、彼らは警戒心が強く、[ 5 ]優位なオスは高い岩の上で見張りをし、危険があれば甲高い警報を鳴らします。[ 8 ]ハイラックスのコロニーは平均34頭で構成されますが、安定した一夫多妻制の家族グループが基本的な社会単位を構成しています。ハイラックスは高度に社会的な動物です。遊び行動は一般的に幼獣に限られ、毛を噛む、噛み付く、登る、押す、戦う、追いかける、乗るなどの行動が含まれます。[ 5 ]
攻撃されたり脅かされたりすると、攻撃的に噛みつきます。鋭い視力と優れた聴覚により、接近する捕食者や潜在的な脅威を察知することができます。[ 8 ]
他に記録されている行動としては、寄生虫を駆除するための砂浴びなどがある。また、彼らはトイレを作り、居住地の指定された場所で排便と排尿を習慣的に行う。[ 5 ]
2024年には、ブッシュハイラックスの動画が数百万回再生され、特にその独特な鳴き声や鳴き声が注目を集めました。[ 15 ]
低木ハイラックスはリーシュマニア・エチオピカの保有源である可能性があります。ある研究では、エチオピアの 3 つの異なる場所のさまざまなコロニーから 48 匹のハイラックスを捕獲しました。このうち3人はリーシュマニア・エチオピアに感染していた。しかし、目に見える病変はなく、アマスティゴート期の寄生虫も存在しなかったことから、ブッシュハイラックスは宿主であり、適切な宿主ではないことが示されました。リーシュマニア・エチオピカのベクターは、 Phlebotomus longipesです。[ 16 ]