ヨグソトース（原生生物）

ヨグソトース
科学的分類この分類を編集する
ドメイン： 真核生物
クレード: ハプティスタ
クラス： セントロプラステリダ
注文： クトニダ
家族： ヨグソトス科
属: ヨグソトース・シュシュキン＆ズラトグルスキー、2018年[ 1 ]
タイプ種
ヨグソトース・クノルス
Shɨshkin & Zlatogursky, 2018 [ 1 ]
種

ヨグソトースは、外鱗の形状と配置、そしてコロニー形成戦略によって区別される、セントロヘリッド原生生物の属です。2018年11月にShɨshkinとZlatogurskyによって記載され、分子データの解析によって新たにセントロヘリッド類と特定されたクレードに属しています。 [ 1 ] [ 2 ]

語源

属名のヨグソトースは、 H・P・ラヴクラフトの創作作品に登場するキャラクター、ヨグ＝ソトースに由来する。この属は、丸みを帯びた板状の外鱗と外側に放射状に伸びる軸索を持つ細胞群を形成する性質から、このように命名された。これは、ラヴクラフトがヨグ＝ソトースを光る球体の集合体として描写した描写と視覚的に類似している。[ 1 ]

知識の歴史

ヨグソトースは2018年11月にシュシュキンとズラトグルスキーによって初めて記載され、18S挿入が少なすぎるため既存のアカントシスティディアの分類群に分類できないことが判明した後、パナカントシスティディアの分類群に分類されました。[ 1 ]

提案された分類法

ヨグソトースは他のセントロヘリッド類とは遺伝的に異なるため、セントロヘリッド類にはいくつかの下位分類群が記述され、ヨグソトースをこの分類群に位置づけた。提案された分類は以下の通りで、太字の分類は新たに記述されたものである。[ 1 ]

生息地と生態系

ヨグソトースは暖かい海の沿岸に生息する海洋生物です。[ 1 ]その生態についてはあまり知られていません。近縁種のラフィディオフィリスは、鱗状の中央細胞から伸びる同様の軸足を持ち、それらを使って他の生物を捕食します。[ 3 ]ヨグソトースは光合成を行わないことから、捕食性である 可能性が高いと考えられます。

説明

細胞形態

ヨグソトース細胞は円形で、大きさは5.53～15.20μmである。各細胞は、軸にリブがあり、縁が屈曲したシリカ質の楕円形の板状鱗で覆われている。鱗の大きさは約1.3μm×1～3μmで、種によって長さは大きく異なる。各細胞は長い軸仮足を形成し、軸仮足はコロニーの表面に向かって（単細胞の場合は基質から離れて）伸びており、細胞表面の外側にのみ形成される。運動胞は軸仮足に沿って移動する。[ 1 ]

タイプ種Y. knorrusの記載当時、2番目の種Y. carteriも記載されていました。両種は主に鱗の外観の違いによって区別されます。Y . knorrusと比較して、Y. carteriは外側の鱗が大きく、丸みを帯び、深い鱗を持ち、内側の鱗は大きいです。[ 1 ]

コロニーの形態

ヨグソトースの細胞はほぼ常に群体を形成している。種によって、群体は7～10個の細胞からなる球形、または2～32個の細胞からなる円盤状や球形となる。他の群体性中心螺旋類とは異なり、ヨグソトースは個々の細胞間に細胞質橋を持たず、外側の鱗に囲まれた円形の群体に密集しているにもかかわらず、各細胞は完全に独立した状態にある。[ 1 ]

ヨグソトースは他の中心頭葉類とさらに異なる特徴として、2種類の異なる鱗を持つ。群体は珪質の緻密な外鱗層に囲まれており、その形態は種によって異なるが、この外層は他の近縁種には見られない。外鱗の縁は内側に折り畳まれており、深さの異なる内部空洞を形成している。空洞の開口部は形状や大きさが様々である。各外鱗の裏面には、内鱗と同様に軸肋がある。軸肋を囲む「裏面」を除く鱗の表面に、円錐状の乳頭が不規則な同心円状の輪を形成する。[ 1 ]

コロニーは通常、基質に付着して静止しているが、浮遊したり、活発に「匍匐」運動したりすることも可能であり、これはコロニー型中心体類の中では特異な特徴である。コロニーは分裂によって分裂し、娘コロニーは同じ基質に固定されたままになるか、母コロニーの外鱗の一部を運び去って浮遊する。また、コロニーから分離する単細胞を生成することもある。[ 1 ]

遺伝学

Y. knorrusの18S rRNA の配列が決定され、他の近隣の分類群と比較するために再構築されました。これにより、近縁の分類群、特にAcanthocystidiaおよびRaphidocystidaeとの明確な関係が明らかになりました。[ 1 ]これらの共通セグメントは、新しく形成された分類群Panacanthocystidiaに固有のコア遺伝形質として指定されました。[ 1 ]共通セグメントのほとんどは、18S rRNA 配列の可変拡張領域に発生しました。18S rRNA には、すべての真核生物で圧倒的に保存されている領域に固有の置換も含まれていました。この置換は、異常な方法での折り畳みを促進することでリボソームタンパク質に影響を与えるため、理論的には機能が低下した遺伝子産物をもたらす可能性がありますが、遺伝子の正確な機能とこの置換の影響は確認されていません。[ 1 ]

参考文献

  1. ^ a b c d e f g h i j k l m n o Shɨshkin, Yegor; Drachko, Daria; Klimov, Vladimir I.; Zlatogursky, Vasily V. (2018年11月). 「Yogsothoth knorrus gen. n., sp. n. and Y. carteri sp. n. (Yogsothothidae fam. n., Haptista, Centroplasthelida), with notes on evolution and systematics of centrohelids」. Protist . 169 (5): 682– 696. doi : 10.1016/j.protis.2018.06.003 .
  2. ^アドル SM、バス D、レーン CE、ルケシュ J、ショーホ CL、スミルノフ A、アガサ S、バーニー C、ブラウン MW、ブルキ F、カルデナス P、チェピクカ I、チスチャコヴァ L、デル カンポ J、ダントーン M、エドヴァルドセン B、エグリット Y、ギルー L、ハンプル V、ハイス AA、ホッペンラス M、ジェームズTY、カーンコウスカ A、カルポフ S、キム E、コリスコ M、クドリャフツェフ A、ラール DJG、ララ E、ル ガール L、リン DH、マン DG、マッサナ R、ミッチェル EAD、モロー C、パーク JS、パウロウスキー JW、パウエル MJ、リヒター DJ、リュッカート S、シャドウィック L、シマノ S、シュピーゲル FW、トルエラ G、ユセフ・N、ズラトグルスキーV, Zhang Q (2019). 「真核生物の分類、命名法、および多様性の改訂」 .真核微生物学ジャーナル. 66 (1): 4– 119. doi : 10.1111/jeu.12691 . PMC 6492006. PMID 30257078 .  
  3. ^ Kinoshita, E.; Suzaki, T.; Shigenaka, Y.; Sugiyama, M. (1995). 太陽虫Raphidiophrys contractilis sp. novの超微細構造と軸索の急速収縮. The Journal of Eukaryotic Microbiology , 42(3), 283-288. doi:10.1111/j.1550-7408.1995.tb01581.x. 2023年3月28日閲覧。
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